【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于体外诊断，具体涉及一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液及其制备方法和应用。
技术介绍
1、免疫诊断属于体外诊断试剂领域的其中一个细分领域，免疫诊断是应用免疫学的理论、技术和方法诊断各种疾病。免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种最多，广泛应用于医院、血站、体检中心，主要用于肿瘤、甲功、心肌、激素及真菌类等项目的检测中。
2、免疫诊断技术是一种利用免疫学原理来诊断疾病的方法，它在医学诊断领域发挥着至关重要的作用。这项技术利用人体免疫系统对抗病原体的特性，通过检测和分析血液、体液或组织中的特定标记物来确认疾病的存在或评估疾病的状态。免疫诊断技术包括放射免疫、酶联免疫、化学发光等。这些技术被广泛应用于疾病诊断、预防、监测以及药物研发等领域。免疫诊断技术的优势在于其快速、敏感、特异性高、操作简便且成本相对较低，使其成为现代医学中不可或缺的重要工具之一。随着科学技术的不断发展，免疫诊断技术也在不断创新和改进，为提高疾病诊断的准确性和有效性提供了强大支持。
3、(1-3)-β-d葡聚糖和曲霉半乳甘露聚糖在免疫诊断技术中扮演着关键的角色，对于诊断特定真菌感染至关重要。这些物质通常存在于真菌细胞壁中，对于感染性疾病的早期诊断和治疗至关重要。
4、β-葡聚糖是许多真菌细胞壁的主要成分之一，包括念珠菌等常见的致病真菌。在免疫诊断中，通过检测患者体液中β-葡聚糖的水平，可以快速而准确地确认真菌感染的存在。
5、半乳甘露聚糖是另一种与真菌感染相关的多糖，在曲霉等真菌中常见。
6、在实际的试验检测当中，(1-3)-β-d葡聚糖和曲霉半乳甘露聚糖的项目所用的样本类型一般为血清，由于血清中含有各种物质，成分复杂，复杂的成分在参与实验反应中就容易存在非特异结合，非特异性结合会导致样本的测值出现假阳性，因此，如何降低非特异性结合从而减少假阳性的结果就成了实验研发中的一个难题。
7、故而，开发一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液是非常有必要的，这对于未来免疫诊断类试剂的开发也有帮助。
技术实现思路
1、为解决现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，克服了(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中诊断试剂在实验过程中由于非特异性结合而导致临床样本结果容易出现假阳性而导致误诊的一个难点。
2、本专利技术提供一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，包括缓冲液和溶解于缓冲液中的以下组分：表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮、金属螯合剂和其他化合物；
3、所述其他化合物为异硫氰酸酯、甲基β-环糊精和异丙醇的一种或多种。
4、本专利技术的组分液，在缓冲液内加入多种辅助的物质以起到减少非特异性结合的目的，从而可以消除(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的假阳性。其中，聚乙烯吡咯烷酮作为一种聚合物，可以在检测过程充当阻断剂，与试剂中可能导致非特异性结合的位置竞争性结合。它能够占据可能与待测多糖分子结合的非特异性位点，从而减少非特异性结合，降低假阳性的产生，且聚乙烯吡咯烷酮还可以通过与样本中的其他蛋白质或干扰物质结合，减少这些物质对检测的影响。它的存在可以在一定程度上清除或减少干扰物质，有助于提高检测的特异性。异硫氰酸酯被用作交联剂，可以帮助固定多糖类分子到检测试剂的载体上。添加异硫氰酸酯可以促进多糖与载体间的连接，增加它们的稳定性和固定性，从而有助于减少假阳性结果的产生。甲基β-环糊精可以与特定化合物形成包结合物，从而增加对目标分子（如(1-3)-β-d葡聚糖和半乳甘露聚糖）的选择性识别，可以减少其他可能干扰测试结果的物质对实验的影响，降低假阳性的风险。异丙醇能够减少多糖分子与试剂或样本中其他成分之间的非特异性结合，避免了与非目标分子的不必要交互。这种减少非特异性结合的作用有助于保持检测的特异性，减少假阳性结果的产生。
5、进一步地，以缓冲液的质量为基准，所述聚乙烯吡咯烷酮的质量占缓冲液质量的百分比是0.25～0.75%，其含义是每1kg缓冲液中含有2.5～7.5g的聚乙烯吡咯烷酮。
6、进一步地，以缓冲液的质量为基准，所述其他化合物的质量占缓冲液质量的百分比是1.5～4.5%，其含义是每1kg缓冲液中含有15～45g的其他化合物。
7、进一步具体地，所述其他化合物为异硫氰酸酯、甲基β-环糊精和异丙醇，其中，以缓冲液的质量为基准，异硫氰酸酯占缓冲液质量的百分比是0.5～1.5%，甲基β-环糊精占缓冲液质量的百分比是0.5～1.5%，异丙醇占缓冲液质量的百分比是0.5～1.5%。
8、特别优选地，其中，以缓冲液的质量为基准，异硫氰酸酯占缓冲液质量的百分比是1.0%，甲基β-环糊精占缓冲液质量的百分比是1.0%，异丙醇占缓冲液质量的百分比是1.0%。
9、进一步地，以缓冲液的质量为基准，所述表面活性剂的质量占缓冲液质量的百分比是0.05～0.1%。其含义是每1kg缓冲液中含有0.5～1g的表面活性剂。
10、表面活性剂是非离子型表面活性剂和离子型表面活性剂中的一种或多种，容易理解的是，表面活性剂不与组分液中的其他成分发生反应，在本专利技术中，表面活性剂为tritonx-100。
11、进一步地，以缓冲液的质量为基准，所述金属螯合剂的质量占缓冲液质量的百分比是0.1～0.2% ，其含义是每1kg缓冲液中含有10～20g的金属螯合剂，金属螯合剂的作用是减少金属离子对测试结果的影响，容易理解的是，金属螯合剂不与组分液中的其他成分发生反应。本专利技术的金属螯合剂，优选为乙二胺四乙酸。
12、在免疫检测中，如果样品中存在金属离子，这些离子可能会干扰试剂的反应或导致非特异性结合。本专利技术中选择乙二胺四乙酸为金属螯合剂，不仅因为它能够与金属离子结合形成稳定的络合物降低它们对试剂或样品中其他组分的干扰作用，有助于减少假阳性的产生。且如果检测涉及到血液或含有凝血因子的样本，乙二胺四乙酸也可作为一种抗凝剂。它能够抑制血液的凝固，保持样品的稳定性，减少血液凝固所带来的干扰。
13、进一步地，所述缓冲液为mes缓冲液。
14、在本专利技术中，所述mes缓冲液是现有常规的缓冲液，与组分液中其他成分不发生反应，优选的，缓冲液是mes缓冲液，其浓度是0.15mol/l。
15、本专利技术的第二方面提供一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液的制备方法，包括步骤如下：
16、在缓冲液中加入表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮、金属螯合剂和其他化合物，混合均匀，得到组分液。
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【技术保护点】
1.一种通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，包括缓冲液和溶解于缓冲液中的以下组分：表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮、金属螯合剂和其他化合物；
2.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述聚乙烯吡咯烷酮的质量占缓冲液质量的百分比是0.25～0.75%。
3.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述其他化合物的质量缓冲液质量的百分比是1.5～4.5%。
4.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述表面活性剂的质量占缓冲液质量的百分比是0.05～0.1%。
5.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，所述表面活性剂为TritonX-100。
6.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的
7.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，所述金属螯合剂为乙二酸四乙酸。
8.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，所述缓冲液是MES缓冲液。
9.一种制备如权利要求1-8任一项所述的通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液的方法，其特征在于，所述方法具体为：
10.一种通用于(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液的应用，其特征在于，将如权利要求1-8任一项所述的组分液用于免疫诊断检测中的(1-3)-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖项目的检测样本处理中。
...【技术特征摘要】
1.一种通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，包括缓冲液和溶解于缓冲液中的以下组分：表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮、金属螯合剂和其他化合物；
2.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述聚乙烯吡咯烷酮的质量占缓冲液质量的百分比是0.25～0.75%。
3.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述其他化合物的质量缓冲液质量的百分比是1.5～4.5%。
4.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，以缓冲液的质量为基准，所述表面活性剂的质量占缓冲液质量的百分比是0.05～0.1%。
5.根据权利要求1所述的通用于(1-3)-β-d葡聚糖及半乳甘露聚糖检测中的组分液，其特征在于，所述表...
【专利技术属性】
技术研发人员：周剑辉，王敏仪，
申请(专利权)人：广州科方生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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