【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物制药领域，涉及bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40在子痫前期的预测以及诊断中的应用。
技术介绍
1、子痫前期是一种妊娠并发症，通常发生在妊娠20周后，其主要特征是高血压、蛋白尿和水肿等症状。子痫前期对孕妇和胎儿都带来了严重的健康风险，包括但不限于妊娠高血压、早产、胎儿发育迟缓，甚至可导致母婴死亡。因此，对子痫前期的早期预测和干预至关重要。
2、甲基化是一种表观遗传学修饰，在生物学过程中，rna甲基化在基因表达的调控、细胞分化和胚胎发育中都发挥着关键作用。研究表明，甲基化在子痫前期的发病机制中可能发挥了一定的角色。过去的研究表明，子痫前期患者的rna甲基化模式可能发生改变，特别是涉及与血管调节、免疫反应和炎症等相关的基因。这些甲基化变化可能导致基因表达的异常，从而影响血管系统和免疫功能，进而引发子痫前期的发生。针对子痫前期与甲基化之间的关系，我们发现bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40在正常孕妇和子痫前期患者的表达水平具有显著差异。这有望为子痫前期的早期诊断、病理机制解析以及潜在治疗策略的制定提供新的启示。因此，对孕妇的甲基化基因水平的检测具有重要的临床意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一个模型能够预测子痫前期的发生。
2、本专利技术的目的通过以下技术方案实现：
3、检测子痫前期患者胎盘组织中bhlhe40、lrp1、igfbp5、bcl6、sh3pxd2a
4、作为本专利技术的一种优选，所述的检测痫前期患者胎盘组织中bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40表达水平的试剂为bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40基因的特异性引物序列。
5、作为本专利技术的进一步优选，bhlhe40基因的特异性引物如seq id no.1和seq idno.2所示，lrp1基因的特异性引物如seq id no.3和seq id no.4所示，igfbp5基因的特异性引物如seq id no.5和seq id no.6所示，bcl6基因的特异性引物如seq id no.7和seqid no.8所示，sh3pxd2a基因的特异性引物如seq id no.9和seq id no.10所示。
6、一种辅助诊断或诊断子痫前期的试剂盒，包含检测子痫前期患者胎盘组织中bhlhe40、lrp1、igfbp5、bcl6、sh3pxd2a表达水平的试剂。
7、作为本专利技术的一种优选，所述的检测痫前期患者胎盘组织中bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40表达水平的试剂为bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40基因的特异性引物序列。
8、作为本专利技术的一种优选，bhlhe40基因的特异性引物如seq id no.1和seq idno.2所示，lrp1基因的特异性引物如seq id no.3和seq id no.4所示，igfbp5基因的特异性引物如seq id no.5和seq id no.6所示，bcl6基因的特异性引物如seq id no.7和seqid no.8所示，sh3pxd2a基因的特异性引物如seq id no.9和seq id no.10所示。
9、本专利技术中所述的子痫前期是指发生在怀孕20周后的一种高血压症状，通常伴随着蛋白尿。这个病症也被称为妊娠中毒症或妊娠期高血压。
10、本专利技术的有益效果为：
11、本专利技术公开了bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40在预测子痫前期中的应用。本专利技术通过多组学方法筛选标志物。首先选择mrna数据集gse1058和gse25906分析在子痫前期和正常孕妇具有表达差异的基因，同样在mirna数据集gse114349中分析差异表达基因，随后利用甲基化数据集gse44712,gse103253，并联合mrna-mirna-methylation数据集发现和在子痫前期和正常孕妇中的差异表达基因。最后再在子痫前期患者和正常孕妇的胎盘组织中验证bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40表达显著增加。因此，这些差异甲基化表达基因在子痫前期致病方面可能发挥重要作用，可用于子痫前期的临床诊断。
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1.检测子痫前期患者胎盘组织中BHLHE40、LRP1、IGFBP5、BCL6、SH3PXD2A表达水平的试剂在制备子痫前期预测、诊断或辅助诊断试剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的检测痫前期患者胎盘组织中BCL6、SH3PXD2A、IGFBP5、LRP1、BHLHE40表达水平的试剂为BCL6、SH3PXD2A、IGFBP5、LRP1、BHLHE40基因的特异性引物序列。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于BHLHE40基因的特异性引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，LRP1基因的特异性引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，IGFBP5基因的特异性引物如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，BCL6基因的特异性引物如SEQ IDNO.7和SEQ ID NO.8所示，SH3PXD2A基因的特异性引物如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示。
4.一种辅助诊断或诊断子痫前期的试剂盒，其特征在于包含检测子痫前期患者胎盘组织中BHLHE40、LRP1、
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于所述的检测痫前期患者胎盘组织中BCL6、SH3PXD2A、IGFBP5、LRP1、BHLHE40表达水平的试剂为BCL6、SH3PXD2A、IGFBP5、LRP1、BHLHE40基因的特异性引物序列。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于BHLHE40基因的特异性引物如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示，LRP1基因的特异性引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，IGFBP5基因的特异性引物如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，BCL6基因的特异性引物如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示，SH3PXD2A基因的特异性引物如SEQ ID NO.9和SEQ IDNO.10所示。
...【技术特征摘要】
1.检测子痫前期患者胎盘组织中bhlhe40、lrp1、igfbp5、bcl6、sh3pxd2a表达水平的试剂在制备子痫前期预测、诊断或辅助诊断试剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的检测痫前期患者胎盘组织中bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40表达水平的试剂为bcl6、sh3pxd2a、igfbp5、lrp1、bhlhe40基因的特异性引物序列。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于bhlhe40基因的特异性引物如seq id no.1和seq id no.2所示，lrp1基因的特异性引物如seq id no.3和seq id no.4所示，igfbp5基因的特异性引物如seq id no.5和seq id no.6所示，bcl6基因的特异性引物如seq idno.7和seq id no.8所示，sh3pxd2a基因的特异性引物如seq id no.9和seq id no.10所示。
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