System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法技术_技高网

一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法技术

技术编号:40752760 阅读:2 留言:0更新日期:2024-03-25 20:07
本发明专利技术涉及一种1,1,1‑三氟‑2,4‑戊烷二酮的合成方法,属于农药的技术领域。合成方法为:向反应器中加入甲苯和TBAB,然后再加入三氟乙酸乙酯,搅拌均匀后,将碱的水溶液和丙酮双滴加至反应体系中,保温反应后得1,1,1‑三氟‑2,4‑戊烷二酮;其中,碱为氢氧化钠或氢氧化钾的一种。本发明专利技术采用了安全性和可操作性更强的无机碱代替危险性较高、碱性更强的有机碱,反应条件温和,反应收率高,产生的三废少。采用的原材料为常见原料,价格便宜原料易得,工艺操作简单,易于实现工业化转化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农药的,具体涉及一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法


技术介绍

1、1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮是一种非常重要的有机中间体,在众多领域都有着广泛的应用,例如可用于合成农药、医药、发光材料等。现有的合成1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的方法,主要有以下几条路线:

2、(1)比较常规的合成方法主要是以三氟乙酸乙酯和丙酮为原料、在强碱比如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢化钠等催化下制备1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮。天津科技大学研究生学位论文《氟噻唑吡乙酮的合成研究》中就有报道,收率仅有38%。此类方法的优点在于原料易得,缺点在于三氟乙酸乙酯和丙酮在体系里均极不稳定,容易发生自身的水解和缩合反应,所以该法收率低,成本高,不适合工业化。

3、(2)除了用常规合成方法外,还有一些选用其它原料来合成的。中国专利cn110563568b就公开了一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的制备方法,用1,1,1-三氟-4-烃氧基戊-3-烯-2-酮和羧酸反应得到1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮,收率高达90%以上。反应方程式如下:

4、

5、此类方法优点在于收率较高,缺点在于原料价格高,而且无法大批量获得,无法进行工业化生产。


技术实现思路

1、针对现有1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮合成方法存在的收率低、成本高、不利于工业化生产的问题,本专利技术提供一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法。以常用的工业化试剂三氟乙酸乙酯和丙酮为原料,采用氢氧化钠或氢氧化钾作为催化剂,以特定的顺序加料和溶剂组合,有效避免了原料自身的水解和缩合反应,大大提高了反应收率,很好地解决了现有工艺成本高、收率低、原料不易得等问题。

2、本专利技术技术方案如下:

3、一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,反应式如下:

4、

5、合成方法为:向反应器中加入甲苯和tbab(四丁基溴化铵),然后再加入三氟乙酸乙酯,搅拌均匀后,将碱的水溶液和丙酮双滴加至反应体系中,保温反应得到1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮;

6、其中,碱为氢氧化钠或氢氧化钾的一种。

7、进一步的,碱的水溶液浓度为38%~42%。

8、进一步的,以三氟乙酸乙酯的用量计,甲苯的用量为3~5g/g。

9、进一步的,以三氟乙酸乙酯的用量计,tbab的用量为0.01~0.03g/g。

10、进一步的,以三氟乙酸乙酯的用量计,碱的用量为1~3mol/mol。

11、进一步的,以三氟乙酸乙酯的用量计,丙酮的用量为1.5~3.5mol/mol。

12、进一步的,加入甲苯和tbab后降温至5~20℃。

13、进一步的,保温反应的时间为5~12h。

14、本专利技术的有益效果在于:

15、(1)本专利技术采用双溶剂体系,将三氟乙酸乙酯与碱置于不同的溶剂中,减少了二者分子间的碰撞几率,避免了三氟乙酸乙酯的自身缩合和水解反应;

16、(2)采用双滴加的方式,减少了丙酮与碱液同时存在的时间,降低了原料自身副反应发生的风险;

17、(3)加入相转移催化剂催化反应能够有效保证反应的顺利进行;

18、(4)采用安全性和可操作性更强的无机碱代替危险性较高、碱性更强的有机碱,反应条件温和,反应收率高,产生的三废少;

19、(5)采用的原材料为常见原料,价格便宜原料易得,工艺操作简单,易于实现工业化转化。

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【技术保护点】

1.一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,反应式如下:

2.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,碱的水溶液浓度为38%~42%。

3.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,甲苯的用量为3~5g/g。

4.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,TBAB的用量为0.01~0.03g/g。

5.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,碱的用量为1~3mol/mol。

6.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,丙酮的用量为1.5~3.5mol/mol。

7.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,加入甲苯和TBAB后降温至5~20℃。

8.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,保温反应的时间为5~12h。

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【技术特征摘要】

1.一种1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,反应式如下:

2.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,碱的水溶液浓度为38%~42%。

3.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,甲苯的用量为3~5g/g。

4.如权利要求1所述的1,1,1-三氟-2,4-戊烷二酮的合成方法,其特征在于,以三氟乙酸乙酯的用量计,tbab的用量为0.01~0.03g/g。

5.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:周芙蓉王中洋李庆华贾秋月郭健琦李珂宋国良张永雷付宁
申请(专利权)人:山东京博农化科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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