【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，具体涉及一种dna保存液。
技术介绍
1、dna为大分子双螺旋结构，高浓度的dna十分稳定，可长期存储于低温环境中，如-20℃，相较于高浓度dna，低浓度的dna的保存具有较大的难度，其主要原因来源于管材的吸附、核酸酶降解、二价阳离子打断等。其后果是低浓度dna在长期保存中有效浓度下降，进而导致定量、建库等下游反应难以进行。
技术实现思路
1、本专利技术旨在针对现有技术的不足，提供一种dna保存液，其能够适用于保存低浓度的dna样本，在一定时间后能够有效扩增。
2、本申请的第一方面提供一种dna保存液，所述保存液包含tris(三羟甲基氨基甲烷)、edta(乙二胺四乙酸)和添加剂，所述添加剂是赖氨酸、三磷酸腺苷(atp)、λ噬菌体dna中的一种或多种。
3、在一些实施方案中，所述添加剂是赖氨酸、三磷酸腺苷(atp)、λ噬菌体dna中的一种或两种或三种。
4、在一些实施方案中，所述tris的浓度是10-100mm，优选10-60mm，包括...
【技术保护点】
1.一种DNA保存液，所述保存液选自：
2.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的PH是7-9。
3.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的PH是7.5-8.5。
4.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的PH是8。
5.一种试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1-4任一项所述的DNA保存液。
6.权利要求1-4任一项所述的保存液或权利要求5所述的试剂盒在保存DNA中的应用。
7.一种保存DNA的方法，所述方法包括：(1)获得DNA；(2)将所述DNA置于权利要求1-4任一项所述的保存液中进行保存
8....
【技术特征摘要】
1.一种dna保存液，所述保存液选自：
2.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的ph是7-9。
3.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的ph是7.5-8.5。
4.根据权利要求1所述的保存液，所述保存液的ph是8。
5.一种试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1-4任一项所述的dna保存液。
6.权利要求1-4任一项所述的保存液或权利要求5所述的试剂盒在保存dna中的应用。
7.一种保存dna的方法，所述方法包括：(1...
【专利技术属性】
技术研发人员：瞿志鹏，曹林，樊安琪，杨程程，吴恒，王小婉，
申请(专利权)人：南京诺唯赞动物保健有限公司，
类型：发明
国别省市：
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