一种检测淡紫拟青霉的特异性引物和应用制造技术

技术编号:40607315 阅读:21 留言:0更新日期:2024-03-12 22:14
本发明专利技术属于生物农药或微生物领域,特别是涉及一种检测淡紫拟青霉的特异性引物和应用。检测淡紫拟青霉的特异性引物为Pl‑1F/Pl‑1R,Pl‑1F:GACTCTAGCCTCGAGATGCAAGTTCAGGTGTGGG,Pl‑1R:AATTAACCCACTAGTATACTGGCCTATCTGCAGACG。所述特异性引物在检测淡紫拟青霉中的应用。本发明专利技术基于SYBR Green染料法荧光PCR技术,建立了淡紫拟青霉荧光PCR检测技术,与现有孢子计数法和涂布菌落计数法相比,该技术具有检测周期短、误差小等优点,为淡紫拟青霉产品的开发与应用提供了更为精准的质量评估与检测技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物农药或微生物领域,特别是涉及一种检测淡紫拟青霉的特异性引物和应用


技术介绍

1、目前,我国已将生物产业作为新兴产业的一部分,把农业生物药物与生态农业作为优先发展主题,农业有害生物绿色防控作为社会重要需求导向已成为科学研究和产业发展的热门领域和方向之一。微生物农药是农业有害生物绿色防控的重要组成部分,但目前微生物农药受到诸多限制,其中微生物农药检测技术及相应的质量控制标准的缺乏是其中最主要的问题之一。

2、淡紫拟青霉作为一种内生真菌,培养简单,寄主广泛,可有效防治植物病原线虫、半翅目、鳞翅目害虫以及植物病原菌,还能产生类生长素促进植物生长,对难溶磷酸盐类农药有降解作用。但目前针对于淡紫拟青霉的检测技术存在检测周期长、误差大等缺点,缺乏基于现代分子生物学技术的精准、高效检测技术。

3、现有淡紫拟青霉检测技术中,多基于孢子形态学和菌落计数进行检测,淡紫拟青霉孢子与拟青霉属和青霉属物种极为相似,且早期生长菌落也极为相似,检测难度及误差较大,开发用于检测淡紫拟青霉的分子检测技术可弥补现有检测技术的不足。

4、现本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测淡紫拟青霉的特异性引物,其特征在于,特异性引物为Pl-1F/Pl-1R,

2.根据权利要求1所述的检测淡紫拟青霉的特异性引物的应用,其特征在于,所述特异性引物在检测淡紫拟青霉中的应用。

3.一种检测淡紫拟青霉的试剂盒,其特征在于:试剂盒含权利要求1所述的特异性引物。

4.根据权利要求3所述的检测淡紫拟青霉的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含螯合树脂,2×ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix,阳性菌株DNA工作液。

5.一种特异性检测淡紫拟青霉的方法,其特征在于:以权利要求1所述的特异性引物Pl...

【技术特征摘要】

1.一种检测淡紫拟青霉的特异性引物,其特征在于,特异性引物为pl-1f/pl-1r,

2.根据权利要求1所述的检测淡紫拟青霉的特异性引物的应用,其特征在于,所述特异性引物在检测淡紫拟青霉中的应用。

3.一种检测淡紫拟青霉的试剂盒,其特征在于:试剂盒含权利要求1所述的特异性引物。

4.根据权利要求3所述的检测淡紫拟青霉的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含螯合树脂,2×chamq universal sybr qpcr master mix,阳性菌株dna工作液。

5.一种特异性检测淡紫拟青霉的方法,其特征在于:以权利要求1所述的特异性引物pl-1f/pl-1r,通过荧光pcr检测,根据ct值和扩增曲线对哈茨木霉进行定性检测。

6.根据权利要求5所述的特异性检测淡紫拟青霉的方法,其特征在于:所述荧光pcr检测体系为反应体系(20μl)为2×chamq universal sybr qpcr master mix...

【专利技术属性】
技术研发人员:于海博杨闻翰赵清华张嘉月张丹王婉秋郭丹魏婷婷赫畅
申请(专利权)人:沈阳沈化院测试技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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