【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物联用，尤其涉及溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。
技术介绍
1、骨与软组织肿瘤属于罕见肿瘤，通常使用靶向治疗作为不可切除或晚期骨与软组织肿瘤的一线或二线治疗，例如血管内皮生长因子受体(vegfr)及其他酪氨酸激酶，但单独使用靶向药物的试验结果普遍不理想，给临床诊治带来巨大挑战。因此，亟需溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
3、本专利技术的第一方面是提供溶瘤病毒vg161与抑制血管生长的活性物质在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。本专利技术还提供了溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。优选地，所述血管内皮生长因子受体抑制剂为血管内皮生长因子受体-2抑制剂。
4、在某些实施方式中，所述血管内皮生长因子受体-2抑制剂包括小分子、多肽、抗体和/或核酸。
5、优选地，所述血管内皮生长因子受体-2抑制剂为阿帕替尼(apatinib)。
6、优选地，所述骨与软组织肿瘤为转移性肿瘤。
7、优选地，所述骨与软组织肿瘤为肌肉瘤、骨肉瘤或尤文肉瘤中的至少一种。p>
8、在某些实施方式中，同时施用vg161和apatinib。在某些实施方式中，先施用vg161，后施用apatinib。在某些实施方式中，先施用apatinib，后施用vg161。
9、在某些实施方式中，施用vg161和施用apatinib的时间间隔为1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、8天、9天、10天、11天、12天、13天、14天、15天、16天、17天、18天、19天、20天或21天。
10、在某些实施方式中，所述溶瘤病毒vg161一天给药1次、2天给药1次、3天给药1次或更久给药一次。
11、在某些实施方式中，所述apatinib的给药剂量为50mg/kg或100mg/kg。
12、在某些实施方式中，所述治疗缓解骨与软组织肿瘤的方法包括向有需要的受试者同时施用1×107pfu/人的溶瘤病毒vg161，和100mg/kg的apatinib的组合。本专利技术的第二方面是提供一种用于治疗骨与软组织肿瘤的药物组合物，包括：溶瘤病毒vg161以及血管内皮生长因子受体-2抑制剂。本专利技术还提供了一种抑制骨与软组织肿瘤细胞生长的药物组合物，包括：溶瘤病毒vg161以及血管内皮生长因子受体-2抑制剂。
13、本专利技术的第三方面是提供一种治疗骨与软组织肿瘤的方法，包括：向患者递送有效量的溶瘤病毒vg161以及血管内皮生长因子受体-2抑制剂。本专利技术还提供了一种抑制骨与软组织肿瘤细胞生长的方法，包括：施用有效量的溶瘤病毒vg161以及血管内皮生长因子受体-2抑制剂。
14、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
15、本专利技术的溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂联用能够协同发挥抗肿瘤作用，进一步地提升用药效果。
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1.溶瘤病毒VG161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述血管内皮生长因子受体-2抑制剂为阿帕替尼。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述骨与软组织肿瘤为转移性肿瘤。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述骨与软组织肿瘤为肌肉瘤、骨肉瘤或尤文肉瘤中的至少一种。
【技术特征摘要】
1.溶瘤病毒vg161与血管内皮生长因子受体-2抑制剂在制备治疗骨与软组织肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述血管内皮生长因子受体-2抑制剂为阿帕替尼。
【专利技术属性】
技术研发人员：肖建如，李珍惜，杨兴海，魏海峰，赵剑，钱明，吴志鹏，朱晗，周思蕾，吴哲宇，楼棪，贾为国，丁隽，孙毅，赵荣华，
申请(专利权)人：上海长征医院，
类型：发明
国别省市：
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