一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株及其构建方法和应用技术

技术编号:40594593 阅读:27 留言:0更新日期:2024-03-12 21:56
本发明专利技术公开了一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株及其构建方法和应用,利用人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231,结合多西他赛体外和体内诱导两种手段,得到一种同时具有很强的体外和体内多西他赛耐药的人乳腺癌细胞株DXT‑231,该细胞株对多西他赛表现出很强的体外和体内耐药性,耐药指数为29.64倍,对紫杉醇、表柔比星、依托泊苷、顺铂、卡铂产生了明显的交叉耐药性。因此为以下相关研究提供耐药肿瘤细胞模型:研究耐药肿瘤细胞生物学特点、研究肿瘤多药耐药机制、分析化疗药物敏感性及筛选化疗药物、开发肿瘤耐药逆转药物、研发更有效的肿瘤治疗方法等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学,具体涉及一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株及其构建方法和应用


技术介绍

1、基底样型乳腺癌(basal-like breast cancers,blbcs)通常不表达雌激素受体或孕激素受体,也缺乏her2表达,但表达基底细胞角蛋白(krt5和krt6)。不幸的是,激素和her2受体的普遍缺乏使该乳腺癌亚型不适用于内分泌药物和靶向her2的疗法,如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂和曲妥珠单抗。blbcs占到全部乳腺癌病例的15-20%,其brca1突变率高,病理分级差,脑和/或骨转移发生率高,生存期较短,对标准化疗药物敏感性差且易复发,缺乏个体化、靶向的治疗选择。

2、nccn指南推荐多西他赛(docetaxel,dtx)应用于blbcs的辅助化疗、新辅助化疗和转移性乳腺癌的治疗。然而,由于天然耐药的存在和获得性耐药的产生,严重制约了dtx的临床应用。已知的乳腺癌多西他赛的耐药机制主要包括:1、药物排出增加:肿瘤细胞可通过上调abc转运体(如p-glycoprotein)来增强药物的外排,减少多西他赛的累积。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株,所述细胞株命名为耐多西他赛的人基底样型乳腺癌细胞系DXT-231,保藏编号为:CCTCC NO:C2022302。

2.权利要求1所述的多药耐药性细胞株的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的构建方法,其特征在于:所述适当增加多西他赛的作用浓度是采用0.05μg/ml、0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.8μg/ml、1μg/ml这6个浓度梯度。

4.权利要求1所述的多药耐药性细胞株在耐多西他赛、紫杉醇、表柔比星、依托泊苷、顺铂、卡铂中的应用。...

【技术特征摘要】

1.一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株,所述细胞株命名为耐多西他赛的人基底样型乳腺癌细胞系dxt-231,保藏编号为:cctcc no:c2022302。

2.权利要求1所述的多药耐药性细胞株的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的构建方法,其特征在于:所述适当增加多西他赛的作用浓度是采用0.05μg/ml、0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.8μg/ml、1μg/ml这6个浓度梯度。

4.权利要求1所述的多药耐药性细胞株在耐多西他赛、紫杉醇、表柔比星、依托泊苷、顺铂、卡铂中的应用。

5.根据权利要求4所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:张丽菡岳光星唐静雯
申请(专利权)人:河南省肿瘤医院
类型:发明
国别省市:

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