【技术实现步骤摘要】
本申请涉及医疗器械领域，特别涉及一种压力导丝。
技术介绍
1、血管狭窄病变是较为严重的一种心血管疾病，如冠状动脉狭窄将会导致心肌梗死等严重后果。目前经皮冠状动脉介入治疗（pci）目前已广泛应用于临床治疗，而在进行血管成形术或置入支架之前，医生需要定性或定量评价血管狭窄程度，从而帮助其作出判断是否进行支架置入以及选择何种规格的球囊或支架。
2、目前医生用于评估血管狭窄程度的方法包括影像学和功能学两种。其中，功能学评价相比于影像学评价更能深入地反应病变部位的特征，因而应用广泛。现有的功能学评价通常是根据血流储备分数（简称ffr）评价。ffr是一种测量冠状动脉狭窄处压力差的技术，即，根据冠状动脉处于最大充血量时，远端冠脉平均压pd与冠脉口部主动脉平均压pa的比值（pd/pa）。
3、受限于多方面原因，单一的ffr评价精准程度有限。在一些特殊情况下，仍需辅助以其他手段才能精确评价血管的狭窄程度、了解狭窄处病变的性质，这使得血管狭窄程度评估的过程变得繁杂。
技术实现思路
1、本申请提供了一种压力导丝，其可通过一根压力导丝实现血管狭窄程度的功能学诊断与影像学诊断。
2、根据本申请的第一方面，提供一种压力导丝，所述压力导丝包括管状件、布置于所述管状件内的第一光纤、第二光纤和第三光纤，以及分别连接于所述第二光纤及所述第三光纤的第一检测装置及第二检测装置，入射光自所述第一光纤传入并接触外部物质后，所产生的超声波能够被所述第一检测装置获取并用于光声成像；所述管状件在
3、进一步地，所述管状件的外径设置为357μm，其内径设置为150-170μm。
4、进一步地，所述第一检测装置及所述第二检测装置设置为f-p腔传感器，其中：作为所述第一检测装置的所述f-p腔传感器采用光强解调；作为所述第二检测装置的所述f-p腔传感器采用波长解调或腔长解调。
5、进一步地，作为所述第一检测装置的所述f-p腔传感器，其厚度设置为700μm-850μm，腔长设置为80μm-160μm。
6、进一步地，作为所述第一检测装置的所述f-p腔传感器，其量程为0.05pa-0.5pa，灵敏度为20mv/pa-40mv/pa，谐振频率为40khz-80khz。
7、进一步地，作为所述第二检测装置的所述f-p腔传感器，其厚度设置为260μm-320μm，腔长设置为18μm。
8、进一步地，作为所述第二检测装置的所述f-p腔传感器，其量程为-30mmhg-300mmhg，分辨率0.1mmhg，零点漂移＜1mmhg，过载压力＞4500mmhg，温度精度为0.2℃。
9、进一步地，所述第一光纤、第二光纤以及第三光纤的直径均设置为50μm-60μm。
10、进一步地，所述第一光纤、第二光纤以及第三光纤均由内至外依次包括纤芯、包层及涂覆层，其中：所述纤芯的折射率n1大于所述包层的折射率n2。
11、进一步地，所述第一光纤、第二光纤以及第三光纤中传输光束的波长分别设置为600nm-900nm、1550nm和1550nm。
12、本申请的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：
13、压力导丝相比于导管，径向尺寸更小，对于一些狭窄程度较大的病变处通过性更好，因而将光纤复合于压力导丝内，适应症更为广泛；与此同时，本申请中的第一光纤用做入射光传入，血管内病变组织中的生色基团吸收光能量并发生非辐射跃迁，组织瞬间升温产生热弹性膨胀，进而以超声波的形式向外传播，并被第一检测装置获取，通过所述第二光纤传出，如此，三者配合可以实现血管内的光声成像，相比于采用超声换能器进行超声成像，本申请中所采用的光声成像方案成像集成度更高，可集成于导丝，适应症更广泛，而超声换能器则必须集成于导管，且成本也更高。与此同时，第三光纤及第二检测装置配合能够实现血管内压力的测量，从而实现血管内狭窄程度的功能学检测。如此，通过压力导丝的一次介入操作，即可同时实现血管狭窄程度的功能学诊断与影像学诊断，减轻了病人的痛苦以及操作的复杂程度，为医生精准诊断提供更加全面和精确的依据。
14、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
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1.一种压力导丝，其特征在于，所述压力导丝包括管状件（100）、布置于所述管状件（100）内的第一光纤（200）、第二光纤（300）和第三光纤（400），以及分别连接于所述第二光纤（300）及所述第三光纤（400）的第一检测装置及第二检测装置，入射光自所述第一光纤（200）传入并接触外部物质后，所产生的超声波能够被所述第一检测装置获取并用于光声成像；所述管状件（100）在所述第二检测装置所在处开设有过流孔，所述第二检测装置用于检测其所在处血流的压力。
2.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述管状件（100）的外径设置为357μm，其内径设置为150-170μm。
3.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述第一检测装置及所述第二检测装置均设置为F-P腔传感器，其中：作为所述第一检测装置的所述F-P腔传感器采用光强解调；作为所述第二检测装置的所述F-P腔传感器采用波长解调或腔长解调。
4.根据权利要求3所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第一检测装置的所述F-P腔传感器，其厚度设置为700μm-850μm，腔长设置为80μm-16
5.根据权利要求3所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第一检测装置的所述F-P腔传感器，其量程为0.05Pa-0.5Pa，灵敏度为20mV/Pa-40mV/Pa，谐振频率为40kHz-80kHz。
6.根据权利要求3所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第二检测装置的所述F-P腔传感器，其厚度设置为260μm-320μm，腔长设置为18μm。
7.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第二检测装置的所述F-P腔传感器，其量程为-30mmHg-300mmHg，分辨率0.1mmHg，零点漂移＜1mmHg，过载压力＞4500mmHg，温度精度为0.2℃。
8.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述第一光纤（200）、第二光纤（300）以及第三光纤（400）的直径均设置为50μm-60μm。
9.根据权利要求7所述的压力导丝，其特征在于，所述第一光纤（200）、第二光纤（300）以及第三光纤（400）均由内至外依次包括纤芯、包层及涂覆层，其中：所述纤芯的折射率n1大于所述包层的折射率n2。
10.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述第一光纤（200）、第二光纤（300）以及第三光纤（400）中传输光束的波长分别设置为600nm-900nm、1550nm和1550nm。
...【技术特征摘要】
1.一种压力导丝，其特征在于，所述压力导丝包括管状件（100）、布置于所述管状件（100）内的第一光纤（200）、第二光纤（300）和第三光纤（400），以及分别连接于所述第二光纤（300）及所述第三光纤（400）的第一检测装置及第二检测装置，入射光自所述第一光纤（200）传入并接触外部物质后，所产生的超声波能够被所述第一检测装置获取并用于光声成像；所述管状件（100）在所述第二检测装置所在处开设有过流孔，所述第二检测装置用于检测其所在处血流的压力。
2.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述管状件（100）的外径设置为357μm，其内径设置为150-170μm。
3.根据权利要求1所述的压力导丝，其特征在于，所述第一检测装置及所述第二检测装置均设置为f-p腔传感器，其中：作为所述第一检测装置的所述f-p腔传感器采用光强解调；作为所述第二检测装置的所述f-p腔传感器采用波长解调或腔长解调。
4.根据权利要求3所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第一检测装置的所述f-p腔传感器，其厚度设置为700μm-850μm，腔长设置为80μm-160μm。
5.根据权利要求3所述的压力导丝，其特征在于，作为所述第一检测装置的所述f...
【专利技术属性】
技术研发人员：颜玉强，张晓晖，杜瑞林，贾二文，凌静，
申请(专利权)人：浙江巴泰医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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