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治疗压力性溃疡的中药制剂制造技术

技术编号:4051698 阅读:361 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种治疗压力性溃疡的中药制剂,其特征在于制成该药物有效成分的原料组成及其重量配比为:三七1~6份、红花1~5份、血竭1~4份、茜草1~4份、苏木1~4份、黄柏2~6份、连翘1~4份、漏芦1~4份、黄连1~4份、浙贝母1~6份、珍珠粉1~5份、儿茶1~5份、甘草1~6份。该中药制剂促进压力性溃疡疮面愈合,抗炎镇痛作用显著,未发现不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗压力性溃疡的中药制剂
技术介绍
压力性溃疡又称压疮、褥疮,是长期卧床病人,特别是老年、昏迷、截瘫、外科患者 手术后、坐轮椅者的常见并发症。好发于骶髂部、臀部等骨隆突部位。中国传统医学认为压 力性溃疡因久病气血亏虚,营卫壅滞,气不运血,受压部位气血失于流通,不能营养肌肤,以 致肉腐血败,久溃不收,患处初现瘀血紫斑,渐而坏死溃烂,腐肉脱落形成压力性溃疡。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗压力性溃疡的中药制剂。为了实现上述专利技术目的,本专利技术的特点在于制成该药物有效成分的原料组成及其 重量配比为三七1 6份、红花1 5份、血竭1 4份、茜草1 4份、苏木1 4份、黄 柏2 6份、连翘1 4份、漏芦1 4份、黄连1 4份、浙贝母1 6份、珍珠粉1 5 份、儿茶1 5份、甘草1 6份。本专利技术的优选组方是制成该药物有效成分的原料组成及其重量配比为三七4 份、红花3份、血竭2份、茜草2份、苏木2份、黄柏4份、连翘2份、漏芦2份、黄连2份、浙 贝母3份、珍珠粉2份、儿茶2份、甘草3份。本专利技术由三七,红花,血竭,茜草,苏木,黄柏,连翘,漏芦,黄连,浙贝母,珍珠粉,儿 茶和甘草共十三味中药组成。其中三七味甘微苦,性温,归肝、胃经,生用可止血化瘀、消肿 止痛;红花味辛,性温,归心、肝经,活血,散瘀,止痛;血竭味甘咸,性平,入心、肝经,活血、 散瘀定痛,止血生肌,用于臁疮溃久不合;茜草味苦,性寒,归肝经,活血,散瘀,凉血,止血; 苏木味甘咸、辛,性平,归心、肝经,活血,散瘀,疗伤,消肿止痛;黄柏味苦,性寒,入肾、膀胱 经,清热,燥湿,泻火,解疮疡肿毒;连翘味苦,性微寒,归肺、心、胆经,清热解毒,消痈散结, 疏散风热;漏芦味苦咸,性寒,入胃、大肠经,清热解毒,消肿排脓;黄连味苦,性寒,入心、 肝、胃、大肠经,泻火,解毒,清热,燥湿;浙贝母味苦,性寒,入手太阴、少阳,足阳明、厥阴,清 热、开郁、散结,解疮疡肿毒,生肌;珍珠味甘咸,性寒,无毒,入心、肝经,用于解毒生肌,疮疡 久不收口 ;儿茶味苦涩,性凉,入心肺二经,收湿敛疮,生肌止血,清热,定痛,外治溃疡久不 收口 ;甘草味甘,生用性平,炙用性温,归心、肺、脾、胃经,能协和诸药,使之不争,生肌止痛, 通行十二经,解百药毒。本专利技术的药物组方根据传统医学关于压力性溃疡营卫壅滞,肌肤失养,以致肉腐 血败,毒邪浸湿,久溃不收的发病机理,方药采用活血化瘀药三七、红花、血竭、茜草、苏木为 君,清热解毒药黄柏、连翘、漏芦、黄连、浙贝母为臣,祛腐生肌药珍珠粉、儿茶为佐,和中缓 急药甘草为使,此基础上,各类药又互为君、臣、佐、使,例如方中漏芦、连翘能解疮毒,又能 散气血凝聚,兼有消痈散结之功,《日华子本草》认为“漏芦,连翘为使”。例如方中苏木配 连翘,治外科疮毒清热解毒,则连翘为君,苏木为臣;用于外科疮毒活血消肿,则苏木为君,连翘为臣。例如方中,黄柏与黄连用于痈疽肿毒,黄柏为君,黄连为佐,对疮毒清热解毒效力 更强。甘草通行十二经,调和诸药寒凉温热,为全方之使药,同时又可作为珍珠粉、儿茶之臣 佐,发挥生肌之用。通观全方,诸药协和共凑活血化瘀、解毒收敛、祛腐生肌、消肿止痛疗效。 组方配伍严谨,取各药功效之长,发挥全方综合治疗效应。本专利技术所提供的治疗压力性溃疡的中药制剂,可以制备成粉散剂;也可以将各组 分直接混合制成粗粉,萃取出粗粉中的有效成分制成浸膏,利用浸膏制备成外用液体制剂 (例如酊剂)、喷雾剂、软膏剂或凝胶剂。当然还可以制备成适于压力性溃疡治疗的其它外 用剂型。考虑处方量、药物性质、用药对象、使用方便、制作成本等因素,优选制成外用散剂 粉末,即将配方中的各药材清洗晾干后,逐一粉碎成过七号药筛的细粉,按配比关系将各药 材的细粉混合均勻,分装密封,高压蒸汽灭菌后,避光储存备用。当然也可以将配方中的各 药材清洗晾干后直接混合,然后粉碎成过七号药筛的细粉,将细粉分装密封,高压蒸汽灭菌 后,避光储存备用。本专利技术的用法为局部外敷给药。本专利技术的优点在于效果优良,未发现药物不良反应;制作简单,只需烘干、粉碎 等简单工艺步骤,有利于基层的推广和普及利用;价格低廉,缓解了病人看病贵的问题。具体实施例方式实施例1按配比关系称取下列中药的饮片,其中三七4Kg、红花3Kg、血竭2Kg、茜草2Kg、苏 木2Kg、黄柏4Kg、连翘2Kg、漏芦2Kg、黄连2Kg、浙贝母3Kg、珍珠粉2Kg、儿茶2Kg、甘草3Kg ; 清洗晾干后逐一进行粉碎成过七号药筛的细粉,将制得的上述细粉混合均勻,广口玻璃瓶 分装密封,高压蒸汽灭菌柜灭菌后,避光储存备用。实施例2本实施例的制备方法同实施例1,其不同之处在于三七lKg、红花5Kg、血竭lKg、 茜草4Kg、苏木4Kg、黄柏2Kg、连翘lKg、漏芦4Kg、黄连lKg、浙贝母1. 5Kg、珍珠粉5Kg、儿茶 lKg、甘草 6Kg。实施例3按配比关系称取下列中药的饮片,其中三七2Kg、红花2.5Kg、血竭4Kg、茜草 1. 5Kg、苏木1. 5Kg、黄柏6Kg、连翘4Kg、漏芦3Kg、黄连4Kg、浙贝母5. 5Kg、珍珠粉3Kg、儿茶 3. 5Kg、甘草2Kg ;清洗晾干后直接混合,然后粉碎成过七号药筛的细粉,将细粉广口玻璃瓶 分装密封,高压蒸汽灭菌柜灭菌后,避光储存备用。以下通过试验例来进一步阐明本专利技术所述中药制剂的有益效果,这些试验例包括 了本专利技术所述中药制剂的刺激性试验、药效学试验和临床疗效观察试验。一.刺激性试验试验方法新西兰大耳白兔10只,体重2. 5 3. 0kg,雌雄兼用,左侧兔眼撒敷实 施例1制备的粉剂0. lg,每日三次,连续3日,右侧兔眼为对照,观察药物刺激性结果。观察结果用药过程中,家兔反应平静,无激烈反抗,试验结束10只大耳白兔中,9 只左右眼球对照观察未发现异常,1只敷药左眼出现结膜轻度充血,未进行处理,休息24小 时后正常。试验结果表明,本专利技术所述中药制剂与机体组织相容程度高,对组织刺激性小,效果满意。二.药效学试验试验材料NIH雄性小鼠64只,体重20 士 2g,Wistar大鼠雄性32只,体重 200士 12g。紫外-可见分光光度计(750-B型,上海分析仪器厂);实施例1制备的粉剂用 蒸馏水制成混悬药液。吲哚美辛(江苏金坛市制药厂,批号20070517)用蒸馏水配制成混悬液。数据统计处理方法使用Excel统计数据,计数资料采用X2检验,计量资料采用t 检验。试验例1抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀试验试验方法取雄性Wistar大鼠32只,随机均分4组,分别为生理盐水组、吲哚美辛组、高剂量 组和低剂量组。生理盐水组每天5ml ^OOg-1生理盐水容量灌胃2次;吲哚美辛组使用吲哚 美辛混悬液,剂量0. Ig · Kg—1,每天5ml UOOg-1容量灌胃2次;高剂量组和低剂量组使用混 悬药液灌胃,剂量分别为IOg · Kg"1和5g · Kg—1,每天5ml · 容量灌胃2次。连续给药 7天,于末次给药60min后测量每鼠后足跖周长,然后趾部皮下注射浓度为的角叉菜胶 0. Iml致炎,分别于注射后lh、2h、4h、6h测量各组大鼠后足跖周长,根据大鼠致炎前后足跖 周长差值计算足跖肿胀度,结果见表1。表1 本专利技术中药制剂对大鼠角叉莱胶性足本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗压力性溃疡的中药制剂,其特征在于制成该药物有效成分的原料组成及其重量配比为:三七1~6份、红花1~5份、血竭1~4份、茜草1~4份、苏木1~4份、黄柏2~6份、连翘1~4份、漏芦1~4份、黄连1~4份、浙贝母1~6份、珍珠粉1~5份、儿茶1~5份、甘草1~6份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张建国周建民
申请(专利权)人:张建国
类型:发明
国别省市:37[中国|山东]

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