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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(b)中
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述受试者为在急诊科就诊的受试者。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述评定为对发展脓毒症的风险的评定和/或对所述受试者的病况将恶化的风险的评定。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述参考为来源于至少一个已知处于发展脓毒症的风险的受试者的每种生物标志物的参考,优选地其中所述生物标志物中的每一者的量与对应参考基本相同或相似指示受试者处于发展脓毒症的风险,而所述生物标志物中的每一者的量与对应参考不同则指示受试者未处于发展脓毒症的风险
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述受试者患有感染或疑似患有感染。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述样品为血液样品或来源于其的样品(诸如血清或血浆),且/或其中所述受试者为人。
8.一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法,其包括以下步骤:
10.根据权利要求9所述的装置,其中所述测量单元确定并包括用于第三生物标志物的检测系统,并且其中所述数据库包括第三生物标志物的存储的参考,所述第三生物标志物
11.根据权利要求9或10所述的装置,其中所述检测系统包括至少一种能够特异性检测所述生物标志物中的每一者的检测剂。
12.一种用于评定具有疑似感染的受试者的装置,所述装置包括评估单元,所述评估单元包括具有第一生物标志物和第二生物标志物的存储的参考的数据库,所述第一生物标志物为ESM-1,所述第二生物标志物为胱抑素C或肌酸酐,以及数据处理器,所述数据处理器包括指令,所述指令用于将所述第一生物标志物和所述第二生物标志物的量与参考进行比较,优选地,如权利要求1至8中任一项所指定,以及用于基于所述比较来评定所述受试者,所述评估单元能够接收在所述受试者的样品中确定的所述生物标志物的量的值,其中任选地,所述数据库包括第三生物标志物的存储的参考,所述第三生物标志物
13.i)第一生物标志物和第二生物标志物,或者ii)与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为ESM-1,所述第二生物标志物为胱抑素C或肌酸酐。
14.根据权利要求13所述的用途,其中另外使用第三生物标志物或与所述第三生物标志物特异性结合的检测剂,所述第三生物标志物
15.一种用于评定具有疑似感染的受试者的试剂盒,所述试剂盒包括与第一生物标志物特异性结合的检测剂和与第二生物标志物特异性结合的检测剂,所述第一生物标志物为ESM-1,所述第二生物标志物为胱抑素C或肌酸酐,
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法、装置、用途或试剂盒,其中所述评定为对发展脓毒症的风险的评定。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法、装置、用途或试剂盒,其中预测在48小时内发展脓毒症的风险。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(b)中
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述受试者为在急诊科就诊的受试者。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述评定为对发展脓毒症的风险的评定和/或对所述受试者的病况将恶化的风险的评定。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述参考为来源于至少一个已知处于发展脓毒症的风险的受试者的每种生物标志物的参考,优选地其中所述生物标志物中的每一者的量与对应参考基本相同或相似指示受试者处于发展脓毒症的风险,而所述生物标志物中的每一者的量与对应参考不同则指示受试者未处于发展脓毒症的风险
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述受试者患有感染或疑似患有感染。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述样品为血液样品或来源于其的样品(诸如血清或血浆),且/或其中所述受试者为人。
8.一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法,其包括以下步骤:
9.一种用于评定具有疑似感染的受试者的装置,所述装置包括:
10.根据权利要求9所述的装置,其中所述测量单元确定并包括用于第三生物标志物的检测系统,并且其中所述数据库包括第三生物标志物的存储的参考,所述第三生物标志物
11.根据权利要求9或10所述的装置,其中所述检测系统包括至少一种能够特异性检测所述生物标志物中的每一者的检测剂。
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【专利技术属性】
技术研发人员:F·格鲁内瓦尔德,V·J·R·耶格,M·克莱默,P·舒茨,M·冯霍尔蒂,S·韦伯,H·韦格迈耶,UH·维恩休斯泰伦,
申请(专利权)人:豪夫迈·罗氏有限公司,
类型:发明
国别省市:
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