System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 伊短菌素A衍生物及其制备方法和应用技术_技高网

伊短菌素A衍生物及其制备方法和应用技术

技术编号:40467980 阅读:6 留言:0更新日期:2024-02-22 23:22
本发明专利技术涉及有机化合物生产领域,公开了一种伊短菌素A衍生物及其制备方法和应用。所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示;伊短菌素A衍生物的制备方法包括:在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物;其中,所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(II)所示。本发明专利技术还提供一种含有上述伊短菌素A衍生物的杀菌剂以及伊短菌素A衍生物、杀菌剂在防治植物病害中的应用。该伊短菌素A衍生物对烟草青枯病具有较强的抑菌能力,且生产效率较高,可作为绿色、低毒、高效的植物杀菌剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机化合物生产领域,具体涉及一种伊短菌素a衍生物及其制备方法和应用。


技术介绍

1、烟草青枯病(tobacco bacterial wilt)是由青枯雷尔氏菌(ralstoniasolanacearum)引发的一种高温高湿型细菌土传性病害,其病原菌宿主广泛、致病力强、生理特性差异大,为最主要的植物病原细菌之一,其一般通过根部伤口、根尖或次生根侵染植株,危害植物木质部,最终导致整个植株变黄、发黑、枯萎,直至死亡,由此造成烟叶严重减收、烟农重大经济损失。

2、在我国各省级行政区内均已有烟草青枯病发生的报道,其中,广西、广东、福建、湖南、贵州、四川和重庆等主产烟区的危害最为严重,并有蔓延至北方烟区的趋势。在青枯病爆发期,烟叶减收达50%以上,严重危害烟草农业的生产。

3、目前,在实际生产中,烟草青枯病的防控仍依赖于化学药剂,主要为有机铜(噻菌铜、壬菌铜)、有机硫(青枯灵、乙蒜素)、有机氯(灭菌净)、无机铜(氢氧化铜)、无机硫(石硫合剂)等。然而,这些化学药剂的长期单一使用,导致病原菌产生耐药性、土壤微生物菌群失调,使得土壤本身抵抗病原菌的能力降低;此外,还造成土壤中农药残留过高,严重污染环境。因此,开发新型高效低毒的农用杀菌剂迫在眉睫。

4、伊短菌素a是短短芽孢杆菌brevibacillus brevis x23产生的一种线性非核糖体抗菌肽,对细菌(g+、g-)、真菌(酵母、霉菌)和支原体等都具有显著的抑制活性,但是其产量较低,对模式动物(小鼠)具有较高的细胞毒性,因此,伊短菌素a在农药领域中的应用受到一定的限制。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的问题,提供一种伊短菌素a衍生物及其制备方法和应用,该伊短菌素a衍生物对烟草青枯病具有较强的抑菌能力,且生产效率较高,可作为绿色、低毒、高效的植物杀菌剂。

2、为了实现上述目的,本专利技术第一方面提供一种伊短菌素a衍生物,所述伊短菌素a衍生物的结构式如式(i)所示,

3、

4、本专利技术第二方面提供亚精胺类似物在制备权利要求1所述的伊短菌素a衍生物中的应用,其中,所述伊短菌素a衍生物的结构式如式(i)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(ii)所示,

5、

6、

7、优选地,所述亚精胺类似物的制备方法包括:将n-(3-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯、4-氯-1-丁醇和碳酸钾进行接触反应。

8、优选地,所述n-(3-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯、4-氯-1-丁醇与碳酸钾的摩尔比为1:1.8-2.2:1.8-2.2。

9、优选地,所述接触反应的条件至少包括:温度为80-100℃,搅拌速率为300-600rpm,时间为4-8h。

10、优选地,所述接触反应的溶剂为正丁烷。

11、优选地,所述亚精胺类似物的制备方法还包括:将所述接触反应得到的反应液进行纯化、结晶。

12、优选地,所述纯化的过程包括:将所述反应液经过滤、浓缩i得到浓缩物,将所述浓缩物与含酸的甲醇溶液混合进行搅拌反应、浓缩ii得到粗产物。

13、优选地,所述结晶的过程包括:将所述粗产物与乙酸乙酯混合进行结晶。

14、优选地,所述含酸的甲醇溶液中酸的浓度为5-9m,所述搅拌反应的条件至少包括:温度为5-40℃,搅拌速率为300-600rpm,时间为8-14h。

15、本专利技术第三方面提供一种伊短菌素a衍生物的制备方法,该方法包括:在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物;其中,所述伊短菌素a衍生物的结构式如式(i)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(ii)所示,

16、

17、

18、优选地,所述转化菌株为短短芽孢杆菌brevibacillus brevis x23δspee。

19、优选地,所述发酵培养采用的发酵培养基含有胰蛋白胨、酵母提取物和无机盐;更优选为含有8-12g/l胰蛋白胨,3-8g/l酵母提取物和8-12g/l氯化钠。

20、优选地,所述发酵培养的条件至少包括:温度为25-35℃,转速为150-200rpm,时间为40-60h。

21、优选地,所述亚精胺类似物的添加量为1-3mm,添加时间为发酵开始后10-15h。

22、优选地,该方法还包括:将所述发酵培养得到的发酵液进行固液分离获得发酵清液,将所述发酵清液经吸附分离、浓缩iii。

23、优选地,所述吸附分离采用阳离子交换树脂。

24、本专利技术第四方面提供一种杀菌剂,含有上述的伊短菌素a衍生物和/或上述的方法制得的伊短菌素a衍生物。

25、本专利技术第五方面提供上述的伊短菌素a衍生物、上述的方法制得的伊短菌素a衍生物、上述的杀菌剂在防治植物病害中的应用。

26、优选地,所述植物病害为烟草青枯病。

27、通过上述技术方案,本专利技术的有益效果为:本专利技术提供的伊短菌素a衍生物对烟草青枯病菌有较强的抑菌能力,且通过转化菌株进行前体喂养制备获得,制备方法简单、生产效率高,前体原料结构简单、易于获得、成本低廉,进而有利于伊短菌素a衍生物的工业化生产;因此,本专利技术提供的伊短菌素a衍生物不仅可作为绿色、低毒、高效的植物杀菌剂,有效缓解现有烟草青枯病化学杀菌剂存在的耐药性、土壤微生物调节能力急剧下降、环境污染等问题,而且其制备方法进行工业化生产应用的前景较大,具有进一步研究开发的价值。

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【技术保护点】

1.一种伊短菌素A衍生物,其特征在于,所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示,

2.亚精胺类似物在制备伊短菌素A衍生物中的应用,其中,所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(II)所示,

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述亚精胺类似物的制备方法包括:将N-(3-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯、4-氯-1-丁醇和碳酸钾进行接触反应;

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述亚精胺类似物的制备方法还包括:将所述接触反应得到的反应液进行纯化、结晶;

5.一种伊短菌素A衍生物的制备方法,其特征在于,该方法包括:在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物;

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述转化菌株为短短芽孢杆菌Brevibacillus brevis X23ΔspeE;

7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,该方法还包括:将所述发酵培养得到的发酵液进行固液分离获得发酵清液,将所述发酵清液经吸附分离、浓缩III;

8.一种杀菌剂,其特征在于,含有权利要求1所述的伊短菌素A衍生物和/或根据权利要求5至7中任意一项所述的方法制得的伊短菌素A衍生物。

9.权利要求1所述的伊短菌素A衍生物、根据权利要求5至7中任意一项所述的方法制得的伊短菌素A衍生物、权利要求8所述的杀菌剂在防治植物病害中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述植物病害为烟草青枯病。

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【技术特征摘要】

1.一种伊短菌素a衍生物,其特征在于,所述伊短菌素a衍生物的结构式如式(i)所示,

2.亚精胺类似物在制备伊短菌素a衍生物中的应用,其中,所述伊短菌素a衍生物的结构式如式(i)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(ii)所示,

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述亚精胺类似物的制备方法包括:将n-(3-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯、4-氯-1-丁醇和碳酸钾进行接触反应;

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述亚精胺类似物的制备方法还包括:将所述接触反应得到的反应液进行纯化、结晶;

5.一种伊短菌素a衍生物的制备方法,其特征在于,该方法包括:在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物;

6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员:龙青山刘清术陈武郭照辉张亮杜杰张翠央黄军黄彬彬唐滢陈海荣邬理洋
申请(专利权)人:湖南省微生物研究院
类型:发明
国别省市:

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