【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因检测，具体涉及一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备及检测方法。
技术介绍
1、国内外近几年关于革兰氏阴性杆菌的消毒剂多重耐药基因qace△1-sul1检测研究的报道逐年增多，主要揭示出qace△1-sul1在临床菌株中的携带情况，并为临床轮替更换消毒剂提供理论指导。在革兰氏阴性杆菌耐药机制中。整合子起着非常重要的作用，它的3’保守端有季胺类化合物(消毒剂)的耐药基因(qace△1)和磺胺耐药基因(sul1)。目前常用的检测手段是pcr或qpcr的方法进行多重耐药基因qace△1-sul1进行检测。然而，pcr或qpcr技术通常需要特制的仪器以及复杂的反应程序，成本高，耗时长，对于需要实时、现场、快速的非实验室环境检测及分析通常难以实现。近年来，基于模拟体内核酸复制、转录、修复机理发展起来的核酸体外等温扩增(nucleic acid isothermal amplification，ncia)技术的出现，解决了pcr技术上的局限，不仅简化了对仪器的要求，不需要昂贵的pcr仪，还缩短了反应时间，恒温条件下即可快速扩增出目标核酸片段。因其反应快速、灵敏度高、操作简便等优点而受到了多个领域的关注，尤其是体外诊断领域。
2、目前，报道的ncia技术有loop介导的体外恒温扩增(loop mediate isothermalamplification，lamp)，核酸序列依赖扩增(nucleic acid sequence basedamplification，nasba)，链置换扩增
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备及检测方法。
2、重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification，rpa)能够在恒温条件下(37℃-42℃)实现对核酸的快速特异性扩增，且在20min内可将核酸扩增至可检测水平，具有良好的可操作性，能够在非实验室条件下完成核酸检测，被称为是最具有可替代pcr潜力的核酸检测技术，且可以和侧向流动基因试纸条结合，实现实时、快速定性检测。
3、专利技术人利用了重组酶聚合酶扩增技术以及多重耐药qace△1-sul1基因的特点，设计出用于特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的rpa引物对、探针及试纸条，并根据rpa引物对、探针及试纸条的特点，研制出了一种可以自动特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的设备，可以快速准确的定性分析出是否有多重耐药qace△1-sul1基因，可以做到一键出结果，检测结果准确快速。
4、一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备及检测方法，包括冷冻箱以及均布在冷冻箱中的六个液体存储机构，冷冻箱底部安装有混合机构，混合机构底部安装有离心机，离心机出口处通过出料弯管连接有检测机构；
5、所述冷冻箱底部均布有六个第一限位卡孔，冷冻箱顶部水平固定有密封顶板，密封顶板表面均布有与第一限位卡孔相对应的第二限位卡孔；
6、所述液体存储机构包括限位安装筒以及分布在限位安装筒中心的量筒，量筒内部安装有活塞件，限位安装筒顶端安装有进液罩壳，量筒周侧底端安装有吸液机构；
7、所述限位安装筒内部底端设有内螺纹管，限位安装筒外侧底端设有环形限位凸起；量筒底端设有与内螺纹管相配合的外螺纹管，量筒周侧底端设有定位卡孔；活塞件包括中心杆以及设置在中心杆顶端的调节顶块，中心杆底端设有与量筒相配合的活塞；吸液机构包括固定安装在定位卡孔中的定位管，定位管内端和外端分别固定有出液定位环和进液定位环，进液定位环内端安装有密封球，密封球与出液定位环之间安装有顶紧弹簧；
8、所述混合机构包括混合仓以及均布在混合仓底部边缘的支撑立柱，混合仓内壁底端安装有温度传感器和加热器，混合仓中间均布有竖直分布的搅拌器，搅拌器顶部连接有驱动电机，驱动电机顶部与冷冻箱地面固定相连；
9、所述检测机构包括透明盒体以及水平安装在透明盒体中间的试纸垫板，透明盒体顶部设有与出料弯管相配合的固定连接管，透明盒体周侧水平设有与试纸垫板相配合的垫板插槽；试纸垫板外端设有限位凸起，试纸垫板表面中央设有试纸卡槽，试纸卡槽中安装有试纸。
10、进一步地，所述进液罩壳包括喇叭罩，喇叭罩底端设有与限位安装筒过盈配合的定位卡环。
11、进一步地，所述试纸垫板与垫板插槽之间为滑动配合。
12、进一步地，所述出料弯管与固定连接管之间通过螺纹连接。
13、进一步地，所述限位安装筒与第一限位卡孔、第二限位卡孔之间均为过盈配合。
14、进一步地，所述离心机输入端与混合仓底部的输出端相连通。
15、本专利技术的有益效果：
16、(1)本专利技术提供的检测设备能摆脱实验室环境，本专利技术设备上创新性的提供了一体化检测装置，结合此设备，能很方便的进行现场检测。
17、(2)本专利技术的液体存储机构为便于插拔式设计，待测的dna模板可以随时更换，整个反应过程不需要人工干预，检测的结果准确，检测效率高，可以连续检测，而且便于携带，大大提高了多重耐药qace△1-sul1基因的检测效率，工作人员可以在任意地点对多重耐药qace△1-sul1基因经行检测，不再需要各种复杂的实验设备。
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1.一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：包括冷冻箱(1)以及均布在冷冻箱(1)中的六个液体存储机构(2)，冷冻箱(1)底部安装有混合机构(3)，混合机构(3)底部安装有离心机(4)，离心机(4)出口处通过出料弯管(41)连接有检测机构(5)。
2.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述冷冻箱(1)底部均布有六个第一限位卡孔(11)，冷冻箱(1)顶部水平固定有密封顶板(12)，密封顶板(12)表面均布有与第一限位卡孔(11)相对应的第二限位卡孔(13)。
3.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述液体存储机构(2)包括限位安装筒(21)以及分布在限位安装筒(21)中心的量筒(22)，量筒(22)内部安装有活塞件(23)，限位安装筒(21)顶端安装有进液罩壳(24)，量筒(22)周侧底端安装有吸液机构(25)；
4.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自
5.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述检测机构(5)包括透明盒体(51)以及水平安装在透明盒体(51)中间的试纸垫板(52)，透明盒体(51)顶部设有与出料弯管(41)相配合的固定连接管(511)，透明盒体(51)周侧水平设有与试纸垫板(52)相配合的垫板插槽(512)；试纸垫板(52)外端设有限位凸起(521)，试纸垫板(52)表面中央设有试纸卡槽(522)，试纸卡槽(522)中安装有试纸(53)。
6.根据权利要求5所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述试纸垫板(52)与垫板插槽(512)之间为滑动配合。
7.根据权利要求5所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述出料弯管(41)与固定连接管(511)之间通过螺纹连接。
8.根据权利要求3所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述限位安装筒(21)与第一限位卡孔(11)、第二限位卡孔(13)之间均为过盈配合。
9.根据权利要求4所述的一种特异性检测多重耐药qacE△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述离心机(4)输入端与混合仓(31)底部的输出端相连通。
...【技术特征摘要】
1.一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：包括冷冻箱(1)以及均布在冷冻箱(1)中的六个液体存储机构(2)，冷冻箱(1)底部安装有混合机构(3)，混合机构(3)底部安装有离心机(4)，离心机(4)出口处通过出料弯管(41)连接有检测机构(5)。
2.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述冷冻箱(1)底部均布有六个第一限位卡孔(11)，冷冻箱(1)顶部水平固定有密封顶板(12)，密封顶板(12)表面均布有与第一限位卡孔(11)相对应的第二限位卡孔(13)。
3.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述液体存储机构(2)包括限位安装筒(21)以及分布在限位安装筒(21)中心的量筒(22)，量筒(22)内部安装有活塞件(23)，限位安装筒(21)顶端安装有进液罩壳(24)，量筒(22)周侧底端安装有吸液机构(25)；
4.根据权利要求1所述的一种特异性检测多重耐药qace△1-sul1基因的自动检测设备，其特征在于：所述混合机构(3)包括混合仓(31)以及均布在混合仓(31)底部边缘的支撑立柱(32)，混合仓(31)内壁底端安装有温度传感器(35)和加热器(36)，混合仓(31)中间均布有竖直分布的搅拌器(33)，搅拌器(33)顶部连接有驱动电机(...
【专利技术属性】
技术研发人员：李西清，程亚双，刘旸，张红钦，
申请(专利权)人：合肥元哉生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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