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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于荧光探针,具体涉及一种ph值检测荧光探针及其制备方法与应用。
技术介绍
1、这里的陈述仅提供与本专利技术相关的
技术介绍
,而不必然地构成现有技术。
2、现有的ph值测定方法常采用ph玻璃电极的电化学方法、采用ph试纸的人工比色法。采用ph玻璃电极测定溶液中的ph值具有一定的局限性,如玻璃电极易受溶液流动和溶液离子的干扰,不适用于细胞内ph检测等;而ph试纸法由人工操作进行肉眼比色识别,难以精确测量溶液ph值,也不适用于细胞内ph检测,更无法对细胞进行成像,尤其是酸性环境中生长的细胞,所以目前的方法无法开展细胞内与ph值变化相关的细胞增殖、凋亡等生命科学研究。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足,本专利技术的目的是提供一种ph值检测荧光探针及其制备方法与应用。
2、为了实现上述目的,本专利技术是通过如下的技术方案来实现:
3、第一方面,本专利技术提供一种ph值检测荧光探针,其结构式如下所示:
4、
5、第二方面,本专利技术提供所述ph值检测荧光探针的制备方法,包括如下步骤:
6、将6-羟基喹哪啶、氯乙酰基己胺、碳酸铯和dmf按比例混合后,在85-95℃反应1-3h,即得。
7、在一些实施例中,6-羟基喹哪啶、氯乙酰基己胺、碳酸铯和dmf的质量比为1:1-1.5:2.5-3.5:20-30。
8、在一些实施例中,反应温度为87-92℃,反应时间为1.5-2.5h。
< ...【技术保护点】
1.一种pH值检测荧光探针,其特征在于:其结构式如下所示:
2.权利要求1所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
3.根据权利要求2所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:6-羟基喹哪啶、氯乙酰基己胺、碳酸铯和DMF的质量比为1:1-1.5:2.5-3.5:20-30。
4.根据权利要求2所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:反应温度为87-92℃,反应时间为1.5-2.5h。
5.根据权利要求2所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:反应完毕后,还包括过滤除去残渣,旋转蒸发浓缩得到浓缩液的步骤。
6.根据权利要求5所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:还包括对所述浓缩液进行柱层析分离的步骤,收集产品溶液,脱除溶剂后即得产品。
7.根据权利要求6所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:柱层析分离时采用的溶剂为乙酸乙酯和正己烷的混合溶剂。
8.根据权利要求7所述pH值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:所述混合溶剂中,乙酸乙酯和正己烷的体积比为
9.权利要求1所述pH值检测荧光探针在细胞成像中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述细胞为酿酒酵母细胞。
...【技术特征摘要】
1.一种ph值检测荧光探针,其特征在于:其结构式如下所示:
2.权利要求1所述ph值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
3.根据权利要求2所述ph值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:6-羟基喹哪啶、氯乙酰基己胺、碳酸铯和dmf的质量比为1:1-1.5:2.5-3.5:20-30。
4.根据权利要求2所述ph值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:反应温度为87-92℃,反应时间为1.5-2.5h。
5.根据权利要求2所述ph值检测荧光探针的制备方法,其特征在于:反应完毕后,还包括过滤除去残渣,旋转蒸发浓缩得到浓...
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