【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因检测，涉及slc30a5基因的应用，具体地说是slc30a5基因rs164578位点的应用、引物探针组合、及其试剂盒。
技术介绍
1、世界卫生组织将不育症定义为在12月的有规律性生活、未采取避孕措施而无法成功妊娠。据调查发现，全球有超过5000万育龄夫妇被不育症困扰，男性因素占不育原因的51％，其中，高达40％被诊断为特发性男性不育，即无法确认其不育原因。
2、目前基于精液分析的标准诊断程序不足以明确区分生育正常和不育男性，也不适于男性不育风险判定。一方面，是由于约30％～40％的患有特发性不育症的男性中，其精子浓度、畸形率等精液分析评估结果表现在“正常”范围；另一方面，即便精液分析指标低于标准正常值，也不能直接表明或预测生育结局。
3、同时，目前的精液分析方法，需要待测者通过手淫方式获取精液，患者的心理因素和精液留存送样过程，均给这一环节带来不确定因素，可能影响精子活力判断。而精液分析检测过程中的显微镜检，既依赖人工观察计数，在人工经验导致结果存在误差的同时，又有着检测效率低、检测步骤繁琐及耗...
【技术保护点】
1.SLC30A5基因rs164578位点作为男性不育风险检测方法中标志物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，将SLC30A5基因rs164578位点的基因型用于男性患不育症风险判断，若所述SLC30A5基因rs164578位点的基因型为TT基因型，则判定患不育症的风险高于CC基因型和CT基因型；
3.一种用于检测如权利要求1或2所述男性不育风险检测标志物的引物探针组合，其特征在于，是检测SLC30A5基因rs164578位点基因型的引物探针组合，包括引物对和探针对；
4.根据权利要求3所述的引物探针组合，其特征在于...
【技术特征摘要】
1.slc30a5基因rs164578位点作为男性不育风险检测方法中标志物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，将slc30a5基因rs164578位点的基因型用于男性患不育症风险判断，若所述slc30a5基因rs164578位点的基因型为tt基因型，则判定患不育症的风险高于cc基因型和ct基因型；
3.一种用于检测如权利要求1或2所述男性不育风险检测标志物的引物探针组合，其特征在于，是检测slc30a5基因rs164578位点基因型的引物探针组合，包括引物对和探针对；
4.根据权利要求3所述的引物探针组合，其特征在于，所述淬灭基团为mgb基团。
5.根据权利要求4所述的引物探针组合，其特征在于，所述荧光基团包括cy3基团、rox基团或cy5基团。
6. 根据权利要求3所述的引物探针组合，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：马婧，邓佩佩，刘璇，谢聪聪，李欢欢，刘俊生，李悦嘉，王树松，
申请(专利权)人：河北省生殖健康医院，
类型：发明
国别省市：
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