【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于在患者中预测脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者的体液样品在所述患者未显示出脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的临床症状或显示出感染性疾病的轻度症状时获取。
3.根据权利要求1至2所述的方法，其中所述速激肽原A选自SEQ ID NO.1至4，并且其片段选自SEQ ID NO.5至12。
4.根据权利要求1至3所述的方法，其中所述速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的水平通过使用速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的结合剂来测定。
5.根据权利要求1至...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于在患者中预测脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者的体液样品在所述患者未显示出脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的临床症状或显示出感染性疾病的轻度症状时获取。
3.根据权利要求1至2所述的方法，其中所述速激肽原a选自seq id no.1至4，并且其片段选自seq id no.5至12。
4.根据权利要求1至3所述的方法，其中所述速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段的水平通过使用速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段的结合剂来测定。
5.根据权利要求1至4所述的方法，其中所述结合剂选自与速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体、抗体片段或非ig支架。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述结合剂与选自seq id no.5、seqid no.11和seq id no.12的氨基酸序列内的区域结合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述阈值范围在75至200pmol/l之间，更优选地在90至175pmol/l之间，甚至更优选地在100至150pmol/l之间，最优选地所述阈值水平为120pmol/l。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述速激肽原a的水平使用免疫测定法测量，并且所述结合剂是与速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体或抗体片段。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中使用的测定法包含两种结合剂，它们与速激肽原a的第3-22位氨基酸(seq id no.11)和第21-36位氨基酸(seq id no.12)区域内的两个不同区域结合，其中每个所述区域包含至少4或5个氨基酸。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中测定法被用于测定速激肽原a或其至少5个氨基酸...
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