System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 微生物组用于评估和治疗肥胖症和2型糖尿病的用途制造技术_技高网

微生物组用于评估和治疗肥胖症和2型糖尿病的用途制造技术

技术编号:40323794 阅读:15 留言:0更新日期:2024-02-09 14:18
人胃肠道中某些细菌物种的存在和数量与肥胖症和2型糖尿病(T2D)直接相关。因此,提供了用于降低肥胖症和T2D的风险、用于治疗肥胖症和T2D、用于评估人的肥胖症和T2D的风险以及用于确定肥胖症和T2D是否与对象中的微生物组相关的方法。还提供了用于这些方法的试剂盒和组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍


技术实现思路

【技术保护点】

1.用于降低对象的肥胖症和2型糖尿病(T2D)的风险或治疗对象的肥胖症和T2D的方法,其包括将有效量的一种或多种细菌物种引入所述对象的胃肠道,所述细菌物种选自普氏栖粪杆菌(Faecalibacterium prausnitzi)、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、霍氏真杆菌(Eubacterium halli)、两岐双岐杆菌(Bifidobacterium bifidum)、肠道罗斯拜瑞氏菌(Roseburia intestinalis)、挑剔真杆菌(Eubacterium eligens)、毛螺菌科细菌_5_1_63FAA(Lachnospiraceae bacterium_5_1_63FAA)、凸腹真杆菌(Eubacteriumventriosum)和人罗斯拜瑞氏菌(Roseburia hominis)。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括向所述对象口服施用包含有效量的所述一种或多种细菌物种的组合物。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括将包含有效量的所述一种或多种细菌物种的组合物递送至所述对象的小肠、回肠或大肠。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括粪便微生物群移植(FMT)。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述FMT包括向所述对象施用包含经加工的供体粪便材料的组合物。

6.根据权利要求5中任一项所述的方法,其中所述经加工的供体粪便材料来自至少两个瘦的供体。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述组合物不包含可检测量的表2或4中的任何物种。

8.根据权利要求2所述的方法,其中所述组合物经口服施用。

9.根据权利要求2所述的方法,其中所述组合物直接递送到所述对象的胃肠道。

10.根据权利要求1所述的方法,其中在所述引入步骤之前从所述对象获得的第一粪便样品和在所述引入步骤之后从所述对象获得的第二粪便样品中确定所述一种或多种细菌物种的水平或相对丰度。

11.根据权利要求10所述的方法,其中通过聚合酶链式反应(PCR),优选定量聚合酶链式反应(qPCR)确定所述一种或多种细菌物种的水平。

12.用于评估对象的肥胖症和2型糖尿病(T2D)的风险的方法,其包括:

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述一种或多种细菌物种包括表1-5中所示的任何两种或三种细菌物种。

14.根据权利要求12所述的方法,其中所述对象未被诊断患有肥胖症。

15.根据权利要求12所述的方法,其中所述对象未被诊断患有T2D。

16.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(1)和(2)中的每一个都包括宏基因组测序。

17.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(1)和(2)中的每一个都包括聚合酶链式反应(PCR)。

18.权利要求17的方法,其中所述PCR是定量PCR。

19.根据权利要求12所述的方法,其中所述细菌物种是(i)巴勒特梭菌(Clostridiumbartlettii)、副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)、大肠杆菌(Escherichiacoli)、毛螺菌科细菌5_1_63FAA、凸腹真杆菌或(ii)巴勒特梭菌或(iii)副流感嗜血杆菌或(iv)大肠杆菌或(v)毛螺菌科细菌5_1_63FAA或(vi)凸腹真杆菌或(vii)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA或(viii)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、凸腹真杆菌或(ix)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA、凸腹真杆菌或(x)巴勒特梭菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA、凸腹真杆菌或(xi)副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA、凸腹真杆菌或(xii)巴勒特梭菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA、凸腹真杆菌或(xiii)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA或(xiv)副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63FAA或(xv)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、大肠杆菌或(xvi)副流感嗜血杆菌、大肠杆菌。

20.用于评估对象是否患有微生物组依赖性肥胖症和T2D的方法,其包括:

21.根据权利要求20所述的方法,其中所述对象已经被诊断患有肥胖症。

22.根据权利要求20所述的方法,其中所述对象已经被诊断患有T2D。

23.根据权利要求20所述的方法,其中步骤(1)和(2)中的每一个都包括宏基因组测序。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.用于降低对象的肥胖症和2型糖尿病(t2d)的风险或治疗对象的肥胖症和t2d的方法,其包括将有效量的一种或多种细菌物种引入所述对象的胃肠道,所述细菌物种选自普氏栖粪杆菌(faecalibacterium prausnitzi)、长双歧杆菌(bifidobacterium longum)、霍氏真杆菌(eubacterium halli)、两岐双岐杆菌(bifidobacterium bifidum)、肠道罗斯拜瑞氏菌(roseburia intestinalis)、挑剔真杆菌(eubacterium eligens)、毛螺菌科细菌_5_1_63faa(lachnospiraceae bacterium_5_1_63faa)、凸腹真杆菌(eubacteriumventriosum)和人罗斯拜瑞氏菌(roseburia hominis)。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括向所述对象口服施用包含有效量的所述一种或多种细菌物种的组合物。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括将包含有效量的所述一种或多种细菌物种的组合物递送至所述对象的小肠、回肠或大肠。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述引入步骤包括粪便微生物群移植(fmt)。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述fmt包括向所述对象施用包含经加工的供体粪便材料的组合物。

6.根据权利要求5中任一项所述的方法,其中所述经加工的供体粪便材料来自至少两个瘦的供体。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述组合物不包含可检测量的表2或4中的任何物种。

8.根据权利要求2所述的方法,其中所述组合物经口服施用。

9.根据权利要求2所述的方法,其中所述组合物直接递送到所述对象的胃肠道。

10.根据权利要求1所述的方法,其中在所述引入步骤之前从所述对象获得的第一粪便样品和在所述引入步骤之后从所述对象获得的第二粪便样品中确定所述一种或多种细菌物种的水平或相对丰度。

11.根据权利要求10所述的方法,其中通过聚合酶链式反应(pcr),优选定量聚合酶链式反应(qpcr)确定所述一种或多种细菌物种的水平。

12.用于评估对象的肥胖症和2型糖尿病(t2d)的风险的方法,其包括:

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述一种或多种细菌物种包括表1-5中所示的任何两种或三种细菌物种。

14.根据权利要求12所述的方法,其中所述对象未被诊断患有肥胖症。

15.根据权利要求12所述的方法,其中所述对象未被诊断患有t2d。

16.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(1)和(2)中的每一个都包括宏基因组测序。

17.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(1)和(2)中的每一个都包括聚合酶链式反应(pcr)。

18.权利要求17的方法,其中所述pcr是定量pcr。

19.根据权利要求12所述的方法,其中所述细菌物种是(i)巴勒特梭菌(clostridiumbartlettii)、副流感嗜血杆菌(haemophilus parainfluenzae)、大肠杆菌(escherichiacoli)、毛螺菌科细菌5_1_63faa、凸腹真杆菌或(ii)巴勒特梭菌或(iii)副流感嗜血杆菌或(iv)大肠杆菌或(v)毛螺菌科细菌5_1_63faa或(vi)凸腹真杆菌或(vii)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63faa或(viii)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、凸腹真杆菌或(ix)巴勒特梭菌、副流感嗜血杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63faa、凸腹真杆菌或(x)巴勒特梭菌、大肠杆菌、毛螺菌科细菌5_1_63faa、凸腹真杆菌或...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄秀娟陈家亮徐之璐
申请(专利权)人:香港中文大学
类型:发明
国别省市:

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