本发明专利技术公开了一种苯并噻硒唑‑1‑酮化合物及其衍生物的合成方法和应用，以亚砜亚胺和元素硒为原料，通过铑催化直接C‑H官能团化反应，实现了一系列苯并噻硒唑‑1‑酮化合物的合成，存在官能团兼容性强，底物普适性广、条件温和、操作简单、高效且通用的优点，同时以亚砜亚胺和元素硒为起始原料，通过直接C‑H官能团化反应，借助手性磷酸，实现了手性苯并噻硒唑‑1‑酮化合物的合成，应用前景好，能够特异性标记多肽、糖类及药物分子以及蛋白质等生物大分子中的巯基结构，表现出良好的抗SARS‑CoV‑2病毒活性，其曲妥珠单抗生物偶联物可有效地成像细胞表面HER<supgt;2</supgt;受体，显示出强烈的荧光，应用于制备对细胞表面HER<supgt;2</supgt;受体的成像试剂。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
PCT国内申请，权利要求书已公开。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
pct国内申请，权...
【专利技术属性】
技术研发人员：易伟，周志，吴烈鑫，
申请(专利权)人：广州医科大学，
类型：发明
国别省市：
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