System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种产H2S促进创面愈合的水凝胶及其制备方法技术_技高网

一种产H2S促进创面愈合的水凝胶及其制备方法技术

技术编号:40250264 阅读:7 留言:0更新日期:2024-02-02 22:44
本发明专利技术涉及医药技术领域,具体涉及一种产H2S促进创面愈合的水凝胶及其制备方法。本发明专利技术将一种释放H2S的供体药物—GYY4137包载入纤维素‑丙烯酸‑聚赖氨酸形成的水凝胶中,制备出可缓慢释放硫化氢的水凝胶敷料。该水凝胶具有孔隙结构,可包载硫化氢供体,同时硫化氢供体释放响应性能与创面微环境的pH改变特点结合,本发明专利技术水凝胶作为药物缓释载体能够长久缓慢释放硫化氢,有利于促进组织中血管生成,细胞增殖,提高伤口愈合效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药,具体涉及一种产h2s促进创面愈合的水凝胶及其制备方法。


技术介绍

1、组织创伤是日常生活中常见的外部损伤之一,在伤口愈合过程中伤口感染仍是一个亟待解决的难题。抗菌肽聚赖氨酸具有很好的杀菌能力和热稳定性,聚赖氨酸的加入使水凝胶具有良好的抗菌性能,可降低愈合过程中的伤口感染问题。同时难愈合的创面涉及到过度的炎症,再上皮化、血管新生和胶原沉积等。硫化氢(h2s)是继一氧化氮(no)和一氧化碳(co)后发现的第三种内源性信号转导分子具有极其广泛的生物学活性,同时具有舒张血管、抗炎、抗氧化的作用。目前关于h2s的促进创面愈合的水凝胶报道较少。


技术实现思路

1、本专利技术将一种释放h2s的供体药物-gyy4137包载入纤维素-丙烯酸-聚赖氨酸形成的水凝胶中,制备出可缓慢释放硫化氢的水凝胶敷料。该水凝胶具有孔隙结构,可包载硫化氢供体,同时硫化氢供体释放响应性能与创面微环境的ph改变特点结合,本专利技术水凝胶作为药物缓释载体能够长久缓慢释放硫化氢,有利于促进组织中血管生成,细胞增殖,提高伤口愈合效率。

2、一方面,本专利技术提供了一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其包括:

3、1)cnf-c-sh的制备

4、将羧基化纤维素纳米纤维(cnf-c)加入去离子水中,搅拌至溶解;然后加入1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs),搅拌溶解并通入氮气来活化羧基,最后加入l-半胱氨酸,将得到的混合物在氮气中避光搅拌24小时,反应24小时后,将混合物离心将沉淀除去,上清液中纳米原纤维分散体在分子量为14000的透析袋透析24小时,最后将透析后样品冻干,得到类似海绵状的产物,即cnf-c-sh;

5、2)ca溶液的制备

6、称取cnf-c-sh溶解于去离子水中,得到cnf-c-sh溶液,在配置好的cnf-c-sh溶液中加入丙烯酸(aa)和去离子水,磁力搅拌混合均匀,加入光引发剂,调节溶液ph=4.0,此时溶液记为ca溶液;

7、3)cae溶液的制备

8、取上述ca溶液,加入1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(edc)混合,活化羧基半小时后之后加入聚赖氨酸(epl),此时溶液记为cae溶液;

9、4)caeg的制备

10、取cae溶液,加入硫化氢供体gyy4137(吗啡盐)使得,此时溶液记为caeg溶液。分别取caeg溶液放在模具中,用功率为10w波长为365nm的紫外灯光照10min成胶,得到caeg水凝胶。

11、作为优选,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维与去离子水的重量体积比为1g:100ml。

12、作为优选,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维:1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐:n-羟基琥珀酰亚胺:l-半胱氨酸的重量比100:27:18:50。

13、作为优选,所述步骤2)中cnf-c-sh与去离子水的重量体积比为1g:100ml。

14、作为优选,所述步骤2)中cnf-c-sh:aa:h2o的体积比=3:1:1。

15、作为优选,所述步骤2)中光引发剂为浓度为1%(w/v,g/ml)的2-羟基-4’-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(i2959)溶液,所述步骤2)中cnf-c-sh与光引发剂的添加重量比为30:50。

16、作为优选,所述步骤3)中1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐与ca溶液的重量体积比为135g:20000ml。

17、作为优选,所述步骤3)中聚赖氨酸与ca溶液的重量体积比为120mg:20ml。

18、作为优选,所述步骤4)中硫化氢供体gyy4137与cae溶液的重量体积比为50mg:10ml。

19、另一方面,本专利技术提供了如上述方法制备得到的产h2s促进创面愈合的水凝胶。

20、再一方面,本专利技术提供上述产h2s促进创面愈合的水凝胶在制备治疗伤口感染药物中的应用。

21、本专利技术采用点击化学反应,将羧基化纤维素与半胱氨酸反应,使纤维素接枝巯基,加入丙烯酸和光引发剂,纤维素的巯基和丙烯酸的双键在自由基光引发剂作用下经紫外光辐照,巯基可以极快速度完成对碳碳双键加成聚合,实现快速固化形成水凝胶。

22、本专利技术制备得到的水凝胶具有良好的抗菌性能,聚赖氨酸的加入有着良好的抗菌性能,使伤口在愈合过程可减少细菌感染。

23、本专利技术制备得到的水凝胶缓慢释放硫化氢供体,可以抗炎、抗氧化、促进血管生成,可促进伤口愈合。

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【技术保护点】

1.一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维与去离子水的重量体积比为1g:100mL。

3.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维:1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐:N-羟基琥珀酰亚胺:L-半胱氨酸的重量比100:27:18:50。

4.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中CNF-C-SH与去离子水的重量体积比为1g:100mL。

5.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中CNF-C-SH:AA:H2O的体积比=3:1:1。

6.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中光引发剂为浓度为1%(w/v,g/mL)的2-羟基-4’-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮溶液,所述步骤2)中CNF-C-SH与光引发剂的添加重量比为30:50。

7.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐与CA溶液的重量体积比为135g:20000mL;所述步骤3)中聚赖氨酸与CA溶液的重量体积比为120mg:20mL。

8.如权利要求1所述一种产H2S促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中硫化氢供体GYY4137与CAE溶液的重量体积比为50mg:10mL。

9.如权利要求1-8中任一项所述方法制备得到的产H2S促进创面愈合的水凝胶。

10.如权利要求9中所述的产H2S促进创面愈合的水凝胶在制备治疗伤口感染药物中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维与去离子水的重量体积比为1g:100ml。

3.如权利要求1所述一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的羧基化纤维素纳米纤维:1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐:n-羟基琥珀酰亚胺:l-半胱氨酸的重量比100:27:18:50。

4.如权利要求1所述一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中cnf-c-sh与去离子水的重量体积比为1g:100ml。

5.如权利要求1所述一种产h2s促进创面愈合的水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中cnf-c-sh:aa:h2o的体积比=3:1:1。

6.如权利要求1所述一种产h2s促...

【专利技术属性】
技术研发人员:凌俊红涂育铭王南欧阳小琨赵薇
申请(专利权)人:浙江海洋大学
类型:发明
国别省市:

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