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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于环境功能材料,尤其涉及一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法。
技术介绍
1、电-fenton技术是一种典型的电化学高级氧化方法,广泛应用于难降解污染物处理领域。基于其有望成为传统生化法的替代工艺,逐渐受到研究人员的广泛关注。电-fenton技术的主要原理是利用氧气作为电子受体,在阴极发生2电子氧还原反应(orr),从而原位生成h2o2(参见公式1-1)。随后,h2o2与体系中的fe2+离子结合(见公式1-2),生成具有高度氧化性的·oh自由基,用于对污水中的污染物进行高效矿化处理。
2、o2+2e-+2h+→h2o2 (k1≈5.9×10-9 m-1s-1) (1-1)
3、h2o2+fe2+→fe3++·oh+oh- (k2≈70 m-1 s-1) (1-2)
4、fe3++e-→fe2+ (k3≈55 m-1 s-1) (1-3)
5、目前电-fenton技术发展主要受限于其整体工艺效率低,反应速率慢,关键步骤限速严重的问题。基于其工艺原理,考虑其反应步骤一(公式1-1)反应速率(5.9×10-9m-1s-1)远低于反应步骤二(公式1-2)的速率(70m-1s-1)和反应步骤三(1-3)的速率(55m-1s-1)。所以,提高电-fenton技术整体效率低的核心问题在于提高反应步骤一(公式1-1)即o2在电极表面发生2电子orr反应生成h2o2的反应速率。
6、在提高2电子orr反应速率方面,存在两种主要途径:(ⅰ)利用电子结构特性开发带有不同活性位
7、在电-fenton技术中,提高工艺效率低的问题需要兼顾其阴极2电子orr的反应活性、选择性和o2传质。现有技术中虽然分别解决了选择性或o2传质的问题,但这两者是相互协同关系的,无法将2电子orr选择性和o2传质相耦合,也就无法最大程度实现电-fenton体系阴极2电子orr反应速率的提升。
技术实现思路
1、本专利技术提出了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,以解决上述现有技术中存在的技术问题。
2、为实现上述目的,本专利技术提供了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,包括:
3、s1,将泡沫镍裁剪成统一尺寸的电极片,用盐酸对所述电极片进行超声清洗,去除表面金属氧化物,用去离子水冲洗干净后,再用有机溶剂浸泡所述电极片,去除表面有机物,冲洗干净后烘干,得到洁净的泡沫镍电极基底;
4、s2,将六水合硝酸钴、2-甲基咪唑分别溶解于反应溶剂中,得到溶液a、溶液b;
5、s3,将所述溶液a、所述溶液b混合搅拌后,得到混合溶液,将所述泡沫镍电极基底加入混合溶液中,浸泡静置,洗样后得到前驱体;
6、s4,将所述前驱体置于瓷舟中,通过加热炉在空气氛围下进行加热,以固定升温速率升至目标温度,并保持2h,煅烧程序完成后自然降温,得到用于芬顿体系的磁性阴极;
7、s5,将所述磁性阴极与阳极一起组成电极对,在电解质溶液中组成电芬顿体系,在电芬顿体系的阴极和阳极两侧分别施加磁场对应的s极和n极,通过磁场对磁性电极的极性强化。
8、优选地,s1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。
9、优选地,s1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。
10、优选地,s2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。
11、优选地,s2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。
12、优选地,s4中所述加热炉为管式炉或马弗炉。
13、优选地,s5中所述磁场为磁场大小可控的电磁铁。
14、优选地,所述磁场强度为50~500mt。
15、优选地,s5中若所述磁场选择永磁铁,则磁场强度为250mt。
16、优选地,s5中所述阳极为铂阳极、石墨阳极和钛阳极中任意一种。
17、与现有技术相比,本专利技术具有如下优点和技术效果:
18、本专利技术提供了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,利用原位生长-蒸发诱导自组装制备高选择性的铁磁性阴极,并通过磁场,对材料本身的铁磁性进行利用,实现2电子orr选择性和o2传质的协同调控,通过磁场条件下,铁磁性阴极进行2电子orr过程的o2传质提升,首次实现了电芬顿体系中2电子orr选择性和o2传质的协同调控下h2o2的高效合成;
19、本专利技术通过实现h2o2的高效合成,提高限速步骤反应速率,达到电-fenton体系效率最大化提升的目的,从而解决电芬顿体系整体效率低下的问题,达到最低成本在污水处理效率提高的同时降低工艺运行能耗。
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1.一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。
3.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。
4.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。
5.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。
6.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S4中所述加热炉为管式炉或马弗炉。
7.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中所述磁场为磁场大小可控的电磁铁。
8.根据权利要求7所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,所述磁场强度为50~500m
9.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中若所述磁场为永磁铁,则磁场强度为250mT。
10.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中所述阳极为铂阳极、石墨阳极和钛阳极中任意一种。
...【技术特征摘要】
1.一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。
3.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。
4.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。
5.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。
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