System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法技术_技高网

一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法技术

技术编号:40192811 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-26 23:54
本发明专利技术公开了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,本发明专利技术属于环境功能材料领域,通过制备磁性过度金属电极调控其电子结构,继而实现选择性和反应活性的调控,同时利用过渡金属电极材料本身固有的铁磁性和O<subgt;2</subgt;的顺磁特性,引入外磁场磁化磁性电极,提升了传质和反应活性,能够实现2电子ORR选择性、反应活性和O<subgt;2</subgt;传质的协同调控,通过实现H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;的高效合成,提高限速步骤反应速率,从而解决电芬顿体系整体效率低下的问题,达到最低成本在污水处理效率提高的同时降低工艺运行能耗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于环境功能材料,尤其涉及一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法


技术介绍

1、电-fenton技术是一种典型的电化学高级氧化方法,广泛应用于难降解污染物处理领域。基于其有望成为传统生化法的替代工艺,逐渐受到研究人员的广泛关注。电-fenton技术的主要原理是利用氧气作为电子受体,在阴极发生2电子氧还原反应(orr),从而原位生成h2o2(参见公式1-1)。随后,h2o2与体系中的fe2+离子结合(见公式1-2),生成具有高度氧化性的·oh自由基,用于对污水中的污染物进行高效矿化处理。

2、o2+2e-+2h+→h2o2 (k1≈5.9×10-9 m-1s-1) (1-1)

3、h2o2+fe2+→fe3++·oh+oh- (k2≈70 m-1 s-1) (1-2)

4、fe3++e-→fe2+ (k3≈55 m-1 s-1) (1-3)

5、目前电-fenton技术发展主要受限于其整体工艺效率低,反应速率慢,关键步骤限速严重的问题。基于其工艺原理,考虑其反应步骤一(公式1-1)反应速率(5.9×10-9m-1s-1)远低于反应步骤二(公式1-2)的速率(70m-1s-1)和反应步骤三(1-3)的速率(55m-1s-1)。所以,提高电-fenton技术整体效率低的核心问题在于提高反应步骤一(公式1-1)即o2在电极表面发生2电子orr反应生成h2o2的反应速率。

6、在提高2电子orr反应速率方面,存在两种主要途径:(ⅰ)利用电子结构特性开发带有不同活性位点的电极,以促使o2更多更快地被还原为h2o2(2电子还原产物),而非还原为h2o(4电子还原产物),从而提高2电子orr的选择性。例如,可以采用含铁复合磁性阴极(专利号:cn115072839b,标题:一种含铁复合磁性材料及其制备方法与催化应用)、复合feocl/mos2/cu2s粒子电极(专利号:cn116589043a,标题:粒子电极及制备方法和电芬顿装置)、钴掺杂碳基阴极(专利号:cn116474808a,标题:钴单原子掺杂碳基催化剂的制备方法及其在电芬顿系统降解邻苯二甲酸酯类的应用)、铁钨复合电极(专利号:cn116282390a,标题:一种铁钨复合电极及其用途、非均相类电芬顿反应装置及其处理有机废水的方法)等。(ⅱ)采用不同的策略缓解由于o2浓度偏低而导致的传质效率低的问题。例如,可以使用浮动式自然空气扩散装置(专利号:cn116768328a,标题:一种浮动式自然空气扩散电芬顿电极及处理难降解污水的方法)、漂浮式三明治型装置(专利号:cn116282397a,标题:一种漂浮式三明治型电芬顿餐厨垃圾废水处理装置及方法)等。

7、在电-fenton技术中,提高工艺效率低的问题需要兼顾其阴极2电子orr的反应活性、选择性和o2传质。现有技术中虽然分别解决了选择性或o2传质的问题,但这两者是相互协同关系的,无法将2电子orr选择性和o2传质相耦合,也就无法最大程度实现电-fenton体系阴极2电子orr反应速率的提升。


技术实现思路

1、本专利技术提出了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,以解决上述现有技术中存在的技术问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,包括:

3、s1,将泡沫镍裁剪成统一尺寸的电极片,用盐酸对所述电极片进行超声清洗,去除表面金属氧化物,用去离子水冲洗干净后,再用有机溶剂浸泡所述电极片,去除表面有机物,冲洗干净后烘干,得到洁净的泡沫镍电极基底;

4、s2,将六水合硝酸钴、2-甲基咪唑分别溶解于反应溶剂中,得到溶液a、溶液b;

5、s3,将所述溶液a、所述溶液b混合搅拌后,得到混合溶液,将所述泡沫镍电极基底加入混合溶液中,浸泡静置,洗样后得到前驱体;

6、s4,将所述前驱体置于瓷舟中,通过加热炉在空气氛围下进行加热,以固定升温速率升至目标温度,并保持2h,煅烧程序完成后自然降温,得到用于芬顿体系的磁性阴极;

7、s5,将所述磁性阴极与阳极一起组成电极对,在电解质溶液中组成电芬顿体系,在电芬顿体系的阴极和阳极两侧分别施加磁场对应的s极和n极,通过磁场对磁性电极的极性强化。

8、优选地,s1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。

9、优选地,s1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。

10、优选地,s2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。

11、优选地,s2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。

12、优选地,s4中所述加热炉为管式炉或马弗炉。

13、优选地,s5中所述磁场为磁场大小可控的电磁铁。

14、优选地,所述磁场强度为50~500mt。

15、优选地,s5中若所述磁场选择永磁铁,则磁场强度为250mt。

16、优选地,s5中所述阳极为铂阳极、石墨阳极和钛阳极中任意一种。

17、与现有技术相比,本专利技术具有如下优点和技术效果:

18、本专利技术提供了一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,利用原位生长-蒸发诱导自组装制备高选择性的铁磁性阴极,并通过磁场,对材料本身的铁磁性进行利用,实现2电子orr选择性和o2传质的协同调控,通过磁场条件下,铁磁性阴极进行2电子orr过程的o2传质提升,首次实现了电芬顿体系中2电子orr选择性和o2传质的协同调控下h2o2的高效合成;

19、本专利技术通过实现h2o2的高效合成,提高限速步骤反应速率,达到电-fenton体系效率最大化提升的目的,从而解决电芬顿体系整体效率低下的问题,达到最低成本在污水处理效率提高的同时降低工艺运行能耗。

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【技术保护点】

1.一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。

3.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。

4.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。

5.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。

6.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S4中所述加热炉为管式炉或马弗炉。

7.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中所述磁场为磁场大小可控的电磁铁。

8.根据权利要求7所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,所述磁场强度为50~500mT。

9.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中若所述磁场为永磁铁,则磁场强度为250mT。

10.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,S5中所述阳极为铂阳极、石墨阳极和钛阳极中任意一种。

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【技术特征摘要】

1.一种基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s1中所述泡沫镍基底为长方形,长度为2~10cm,宽度为1~5cm。

3.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s1中所述有机溶剂为丙酮或乙醇。

4.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s2中所述反应溶剂为去离子水或甲醇。

5.根据权利要求1所述的基于提升电芬顿效率的磁性电极制备方法,其特征在于,s2中所述六水合硝酸钴与所述2-甲基咪唑的质量比例决定所述磁性电极的尺寸大小。

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【专利技术属性】
技术研发人员:邓凤霞荆宝剑邱珊
申请(专利权)人:哈尔滨工业大学
类型:发明
国别省市:

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