【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药生产领域,具体涉及一种麦考酚钠的制备方法。
技术介绍
1、由于麦考酚酸(mpa)对胃肠道的强烈刺激等副作用无法直接成药,通常采用麦考酚钠制作口服肠溶片,在进入人体后,能快速水解成活性代谢产物麦考酚酸发挥抑制免疫的作用,还能够降低胃肠道不适等副作用。目前,麦考酚钠主要通过发酵法生产麦考酚酸,然后使麦考酚酸与碱性钠盐(例如氢氧化钠、甲醇钠等)反应制得。例如专利文献cn106350550b、cn112645912b、cn114478452a。用于制作成药的麦考酚钠对质量要求是非常高的,高压液相色谱纯度需要达到99%以上,其它单个杂质都要小于0.1%。由于这些杂质性质和麦考酚钠非常接近,上述方法制得的麦考酚钠中杂质含量很难降到符合要求的限度,现阶段有采用对母液进行多次结晶的方法来降低杂质含量,但是由于每次结晶杂质降低幅度很小,母液结晶的收率非常低。因此,如何兼顾提升麦考酚钠的纯度和收率,是本领域亟待解决的技术问题。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种麦考酚钠的制备方法,通过控制
...【技术保护点】
1.一种麦考酚钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将麦考酚酸晶体、第一甲醇混合,经第一过滤处理后,得到第一滤液;
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一结晶处理的时间为5~7h;和/或,
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述第一滤液中麦考酚酸的质量体积含量为3~5g/L。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,固体酸催化剂包括苯乙烯类阳离子交换树脂;
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,所述固体酸催化剂为所述第一滤液中麦考酚酸质量的40~60%。
6.根...
【技术特征摘要】
1.一种麦考酚钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将麦考酚酸晶体、第一甲醇混合,经第一过滤处理后,得到第一滤液;
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一结晶处理的时间为5~7h;和/或,
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述第一滤液中麦考酚酸的质量体积含量为3~5g/l。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,固体酸催化剂包括苯乙烯类阳离子交换树脂;
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,所述固体酸催化剂为所述第一滤液中麦考酚酸质量的40~60%。
6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法,其特征在于,将所述第二滤液与活性炭...
【专利技术属性】
技术研发人员:何勇崴,叶琤,李洋益,张葵,肖庆,
申请(专利权)人:北大医药重庆大新药业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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