【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物研发领域，特别是中亚苦蒿挥发性成分及其制药用途。
技术介绍
1、中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)是菊科蒿属多年生的草本植物。中亚苦蒿具有悠久的药用历史，在欧洲和中亚等地区常被用于治疗食欲不振、消化不良、胃痛、肝炎和贫血和厌食等。同时，中亚苦蒿还具有悠久的食用历史，是欧洲著名“苦艾酒”的主要原料，苦艾酒被认为具有促进食欲、健胃和滋养身体等功效，至今已有约300余年的食用历史。
2、目前尚未有文献报道中亚苦蒿挥发性成分在抗抑郁方面的应用。
技术实现思路
1、专利技术人在研究中偶然发现中亚苦蒿挥发性成分对抑郁模型小鼠的行为有显著的调节作为，据此展开研究，得出本专利技术的方案和结论。
2、本专利技术请求保护的技术方案如下：
3、1.中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)挥发性成分混合物在制备改善抑郁症或抑郁有关的身体状态的药物或保健品中的用途。
4、2.中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)挥发性成分混合物在制备用于改善与皮质酮(cort)诱导的低分化肾上腺髓质嗜铬瘤细胞(pc12细胞)损伤有关的病症的药物或保健品中的用途。
5、3.优选地，所述抗抑郁药物中的药效或保健品中的有效成分为所述挥发性成分混合物；优选地，其有效浓度为2.5-35μg·ml-1，优选5-20μg·ml-1。
6、4.优选地，所述的用途所述抗抑郁药物中的药效或保健
7、5.优选地，所述的用途中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)挥发性成分混合物中含有以下成分：
8、月桂烯、
9、己醛、
10、(e)-2-己醛、
11、β-水芹烯、
12、(1s)-6,6-二甲基-2-亚甲基-双环[3.1.1]庚烷、
13、3-丙基吡啶、
14、(+)-α-芹烯1、
15、顺式-邻苯三酚、
16、1-(1,3-二甲基-3-环己烯-1-基)-乙酮、
17、反式香芹酚、
18、肉豆蔻、
19、α-古巴烯、
20、β-波旁烯、
21、双环倍半萜烯、
22、立体异构体-1-甲基-3-亚甲基-8-(1-甲基乙基)-三环[4.4.0.02,7]癸烷、
23、(e)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯-2-甲基-丁酸、
24、(z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基酯-2-甲基-丁酸。
25、6.优选地，所述的用途中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)挥发性成分混合物在采用以下色谱质谱条件下的gc-ms指纹图谱数据如下：
26、色谱质谱条件：采用柱长为30m，内经为0.25mm，膜厚度为0.25μm的安捷伦db-5ms气相柱；柱温为程序升温，初始温度40℃，持续5分钟，再以每分钟6℃的速率升温至280℃，保持5分钟；进样口温度为250℃；传输线温度为280℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；载气为氦气，流量为每分钟1.0ml；不分流进样；
27、挥发性成分混合物的gc-ms指纹图谱数据如下表所示：
28、
29、
30、
31、
32、
33、
34、
35、6.优选地，所述的用途其中所述挥发性成分混合物是采用水蒸气蒸馏法提取获得。
36、7.优选地，所述的用途，其特征在于，其中所述挥发性成分是采用全自动顶空固相微萃取hs-spme进行萃取制得，其中spme进样参数为：
37、老化温度：200-300℃，老化时间：5min；
38、加热温度：50-70℃；加热时间：10min；
39、吸附时间：20min，解析时间：5min。
40、8.优选地，上述任一所述的用途，所述药物或保健品还含有药物可接受的辅料。
41、9.中亚苦蒿挥发性成分混合物的指纹图谱构建方法，其特征在于，
42、(1)采用全自动顶空固相微萃取获得中亚苦蒿挥发性成分混合物；
43、其中spme进样参数：老化温度：250℃；老化时间：5min；加热温度：60℃；加热时间：10min；吸附时间：20min；解析时间：5min；进样后老化时间：5min；
44、(2)采用柱长为30m，内经为0.25mm，膜厚度为0.25μm的安捷伦db-5ms气相柱；柱温为程序升温，初始温度40℃，持续5分钟，再以每分钟6℃的速率升温至280℃，保持5分钟；进样口温度为250℃；传输线温度为280℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；载气为氦气，流量为每分钟1.0ml；不分流进样，获得中亚苦蒿挥发性成分混合物gc-ms指纹图谱。
45、本专利技术提供了一种中亚苦蒿挥发性成分混合物gc-ms指纹图谱的构建方法，获得了中亚苦蒿挥发性成分混合物的gc-ms指纹图谱数据，并对中亚苦蒿挥发性成分混合物在抗抑郁及改善相关症状和身体状态的活性进行了研究。
46、结果显示，在对cums诱导的小鼠抑郁症模型的研究显示。经过cums造模后，模型组小鼠体重和摄食量与空白组小鼠之间相比显著降低，在经过中亚苦蒿挥发油干预后，小鼠体重及进食量较模型组小鼠出现了显著增加(图10)；经过cums造模后，模型组小鼠糖水偏好率较空白对照组小鼠相比显著降低，在经过中亚苦蒿挥发油干预后，小鼠的糖水偏好率较模型组小鼠出现了显著回调(如图11a)；从强迫游泳实验结果中可以看出(如图11b)，模型组小鼠的不动时间显著高于空白对照组，而相比之下给药组小鼠的不动时间均明显减少；旷场实验的结果显示(如图11c)，模型组小鼠运动的总距离显著低于空白对照组，挥发油高剂量组小鼠运动的总距离显著增加。
47、本专利技术研究了中亚苦蒿挥发油对cort诱导的低分化pc12抑郁细胞模型的保护作用。对cort致低分化pc12损伤细胞活力的影响，中亚苦蒿挥发油各给药组(2.5-40μg·ml-1)与模型组比较，细胞活力值均明显升高；给药结果发现挥发油对cort诱导的pc12细胞的有显著的保护作用。在研究其对乳酸脱氢酶、细胞凋亡率、线粒体膜电位及钙离子浓度的影响实验中，结果显示，挥发油能够显著降低乳酸脱氢酶的释放率(图3)，挥发油能够显著降低cort诱导低分化的pc12细胞凋亡率(图5)；挥发油能够显著升高cort诱导低分化的pc12细胞线粒体膜电位(图7)；挥发油能够显著降低cort诱导低分化的pc12细胞细胞钙离子浓度(图9)。
48、综上，本专利技术的研究结果证明，中亚苦蒿挥发性成分混合物在抗抑郁及改善本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.中亚苦蒿(Artemisia absinthium L.)挥发性成分混合物在制备改善抑郁症或抑郁有关的身体状态的药物或保健品中的用途。
2.中亚苦蒿(Artemisia absinthiumL.)挥发性成分混合物在制备用于改善与皮质酮诱导的低分化肾上腺髓质嗜铬瘤细胞损伤有关的病症的药物或保健品中的用途。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于，所述抗抑郁药物中的药效或保健品中的有效成分为所述挥发性成分混合物；优选地，其有效浓度为2.5-40μg·mL-1。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述抗抑郁药物中的药效或保健品中的有效成分包含所述挥发性成分混合物；优选地，其有效浓度为2.5-40μg·mL-1。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，中亚苦蒿(Artemisia absinthium L.)挥发性成分混合物中含有以下成分：
6.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于,中亚苦蒿(Artemisia absinthium L.)挥发性成分混合物在以下色谱质谱条件下的GC-MS指纹图谱
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，其中所述挥发性成分混合物是采用水蒸气蒸馏法提取获得。
8.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，其中所述挥发性成分是采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取制得，其中SPME进样参数为：
9.根据权利要求1～3任一所述的用途，所述药物或保健品还含有药物可接受的辅料。
10.中亚苦蒿挥发性成分混合物的指纹图谱构建方法，其特征在于，
...【技术特征摘要】
1.中亚苦蒿(artemisia absinthium l.)挥发性成分混合物在制备改善抑郁症或抑郁有关的身体状态的药物或保健品中的用途。
2.中亚苦蒿(artemisia absinthiuml.)挥发性成分混合物在制备用于改善与皮质酮诱导的低分化肾上腺髓质嗜铬瘤细胞损伤有关的病症的药物或保健品中的用途。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于，所述抗抑郁药物中的药效或保健品中的有效成分为所述挥发性成分混合物；优选地，其有效浓度为2.5-40μg·ml-1。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述抗抑郁药物中的药效或保健品中的有效成分包含所述挥发性成分混合物；优选地，其有效浓度为2.5-40μg·ml-1。
5.根据权利要求1或2所述的用途...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁媛，刘志浩，李晓琳，南铁贵，黄璐琦，
申请(专利权)人：中国中医科学院中药研究所，
类型：发明
国别省市：
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