抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒及其制备方法和用途技术

技术编号:40097715 阅读:25 留言:0更新日期:2024-01-23 17:12
本发明专利技术属于兽药制剂技术领域,具体涉及一种高效抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒及其制备方法和用途,先用人工牛黄、蟾酥和牛奶进行超微粉碎得到人工牛黄蟾酥液,将磷脂和胆固醇溶于无水乙醇中,成膜后加入柠檬酸继续搅拌水化,过滤,得到空白脂质体,将空白脂质体和人工牛黄蟾酥液混合振荡摇匀,加热,进行低温高速离心处理,制得中药颗粒脂质体,再取黄芩、甘草和牡丹皮混合进行超微粉碎,沸水煎煮,将中药滤液进行喷雾干燥制备出中药颗粒,将中药脂质体和中药颗粒混合均匀,低温干燥后即获得复配中药颗粒,制备的复配中药颗粒对耐药型致病菌具有高效的抑制作用,在水中溶解性好,有利于动物服用后对药物活性成分的吸收,产品临床疗效好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药制剂,具体涉及一种高效抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒及其制备方法和用途


技术介绍

1、在畜牧养殖领域,由于饲料添加剂中抗生素的广泛使用,各种耐药型致病菌引起的动物感染和疾病已成为常见现象近年来耐药菌株的感染使畜牧养殖中病死率大幅增加,其防控和治疗已成为该领域的重要难题之一。

2、以中药为代表天然药物因其作用范围广、毒副作用较小在兽药制剂领域的研究和应用备受关注,天然药物中所含的生物碱类、黄酮类、萜类等天然活性化合物往往具有显著抑制各种病源微生物的作用,其作用效果在抑制β-内酰胺酶、抑制代谢活动相关酶、抑制外排泵、改变细胞膜通透性、抑制细菌菌膜、消除耐药质粒等方面。另外,天然药物的抗菌作用机制往往不是单一的,能够在多个方面作用消除细菌耐药,从而不易产生耐药型致病菌。特别在当今抗生素的研发速度远远赶不上耐药型致病菌产生速度的时代,我国的中药逐渐展现出其独特的应用价值。

3、近年来在畜牧养殖中由于耐药型致病菌感染致使病死率的大幅增加,开发新型复配中药颗粒,针对畜牧养殖中耐药型致病菌的高效防控成为该领域亟需攻克的难题。同本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,包括下述步骤:

2.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中原料的质量配比是:人工牛黄3-5份、蟾酥2-4份、牛奶120-180份。

3.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中原料的质量配比是:磷脂5-7份、胆固醇3-5份。

4.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中按2:1的质量比将空白脂质体和人工牛黄蟾酥液混合。

5.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒...

【技术特征摘要】

1.抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,包括下述步骤:

2.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中原料的质量配比是:人工牛黄3-5份、蟾酥2-4份、牛奶120-180份。

3.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中原料的质量配比是:磷脂5-7份、胆固醇3-5份。

4.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤一中按2:1的质量比将空白脂质体和人工牛黄蟾酥液混合。

5.根据权利要求1所述的抑制耐药型致病菌的复配中药颗粒制备方法,其特征是,步骤二中原料的质量配比是:牡丹皮5-7份、黄芩3-5份、甘草2-4份。

6.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁立钦何莹龙阎诗悦李冬冬李文博刘飞鸟梁瑞利
申请(专利权)人:洛阳惠德生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:

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