一种异吲哚啉羧酸酯衍生物及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种异吲哚啉羧酸酯衍生物及制备方法，一种异吲哚啉羧酸酯衍生物，其特征在于具有通式（Ｉ）结构的化合物，本发明专利技术异吲哚啉羧酸酯衍生物可作为新型血管紧张素转化酶抑制剂、新型利尿剂、新型多药耐药性抑制剂的活性结构单元应用于医药领域，也可作为新型异吲哚啉类有机颜料的母体结构应用于涂料工业。本发明专利技术反应原料价廉易得，反应条件温和，操作简单，产率较高，成本较低，对环境友好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
异吲哚啉羧酸酯衍生物在医药和化工领域具有重要的应用价值和研究意义。 高血压可分为原发性高血压和继发性高血压。原发性高血压的发病机理非常复杂，到目前为止其发病机制还未能完全阐明，研究发现其涉及到包括遗传、环境、内分泌、中枢神经等在内的诸多因素。但得到普遍认可的是，肾素-血管紧张素-醛固酮系统与原发性高血压的发病机理、血压的调控皆有着十分密切的联系。根据作用机理部位的不同，可以将以肾素-血管紧张素-醛固酮系统作为靶向目标的抗高血压类药物分为以下几种类型肾素抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、中性内肽酶-血管紧张素转化酶双重抑制剂、糜酶抑制剂。其中血管紧张素转化酶抑制剂降压效果确切，此外还由于选择型好、不良反应发生率低以及对靶器官的保护作用显著而备受医药界的关注和青睐，目前已广泛应用于高血压的治疗领域。 卡托普利和依那普利是含巯基和非巯基血管紧张转化酶抑制剂的代表，而将它们结构中的L-脯氨酸结构单元替换衍生出的群多普利拉和喹那普利具有更高的抑制酶活性和更好的药代动力学性质，成为新型血管紧张素转化酶抑制剂。研究表明，将卡托普利结构本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种异吲哚啉羧酸酯衍生物，其特征在于具有通式（Ⅰ）结构的化合物　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中：Ｒ↑［１］为异丙基，２－甲氧基乙基，苄基或对甲氧基苯基；Ｒ↑［２］为甲基或乙基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘晓菲，马辉，赵康，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]