【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药。更具体地，涉及一种水凝胶以及所述水凝胶用于治疗抗菌的用途。
技术介绍
1、水凝胶可用于生物医药
，例如用于皮肤创面和组织，是一种经典的创面敷料。由于其不仅具有良好的亲水性、多孔结构、生物相容性和软稠度等优点，而且还能够吸附伤口过多的组织渗出，并冷却伤口缓解疼痛，已成为最有竞争力的药物递送候选材料。此外，因其透气透氧、阻隔细菌的物理屏障、吸附伤口的分泌物和控制气味、降低炎性反应及渗血、抑制疤痕的形成、加快伤口愈合速度等重要作用，所以特别适用于皮肤愈合领域，可以帮助皮肤修复和再生。
2、水凝胶的来源主要分为天然衍生大分子和合成聚合物。天然衍生大分子包括i型胶原、纤维蛋白、透明质酸和海藻酸盐等，合成聚合物包括聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚丙烯酸钠，丙烯酸酯聚合物和具有丰富亲水基团的共聚物等。与天然衍生物合成的水凝胶相比，基于合成聚合物的水凝胶的物理化学和流变学性能是可调节的，并可根据特定应用定制物理和化学特性。
3、虽然这些基于合成聚合物的水凝胶在不同的皮肤伤口模型中显示出良好的治疗效果，但无法将水凝胶的物理和化学特性调节在一个优异的水平上。例如缺乏合适的粘附性和可剥离性，使水凝胶难以作用于疾病模型上或者作用之后难以移除从而造成二次伤害；缺乏流变学性能，使正常的机体活动和局部压力破坏水凝胶而无法恢复，导致对防止外部感染的保护丧失；缺乏可穿戴性，使水凝胶不能随着机体的活动而相应改变。此外，目前的水凝胶在研究和临床中暴露出抗菌能力差的缺点，尤其是在感染创面治疗中。这些弊端限制了水凝胶的进一步
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是克服上述基于合成聚合物水凝胶的缺陷和不足，提供一种具有良好物理和化学特性以及优异抗菌能力的水凝胶(以下简称gel)及其制备方法。
2、本专利技术的第一个目的是提供一种具有良好物理和化学特性并具有优异抗菌能力的gel。
3、本专利技术的第二个目的是提供所述gel的制备方法。
4、本专利技术提供了一种兼具良好的物理和化学特性及优异抗菌能力的gel，所述水凝胶由一定质量比的丙烯酰胺（acrylamide，以下简称am），3−丙烯酰胺基苯硼酸（3−acrylamidophenylboronic acid，以下简称apba），n−十二烷基丙烯酰胺（n−dodecylacrylamide，以下简称c12am）先制备形成溶胶（sol),随后加入原花青素（procyanidin，以下简称pc）制备而成。
5、本专利技术所述gel具有合适的粘附性和可剥离性，适当的流变学性能，优异的可穿戴性，理想的抗菌能力，表明gel具有应用于创面的潜力。
6、本专利技术还提供了所述水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
7、s1.称量适量am溶于超纯水中配制成一定浓度的am溶液。
8、s2.称量适量apba溶于超纯水中配制成一定浓度的apba溶液，并将apba溶液按一定质量比加入至am溶液中，于室温涡旋震荡均匀。
9、s3.称量适量的c12am溶于有机溶剂中配制成一定浓度的c12am溶液，并将c12am溶液按一定质量比加入至apba和am的混合溶液中，于室温涡旋震荡均匀。
10、s4. 在催化剂的作用下反应形成聚合物溶胶，并将反应后的聚合物溶胶转移到透析袋中透析。
11、s5. 将透析后的聚合物溶胶冷冻干燥。
12、s6. 称取适量的聚合物溶胶溶于磷酸盐缓冲液中配制成sol。
13、s7. 称取适量pc溶于超纯水中配制成一定浓度的pc溶液，并将pc溶液按一定质量比加入到sol中，搅拌均匀，形成gel。
14、优选的，所述步骤s1中超纯水ph为7.0。
15、优选的，所述步骤s2中涡旋速度是500 rpm，涡旋时间30 s。
16、优选的，所述步骤s3中有机溶剂是二甲亚砜。
17、优选的，所述步骤s4中催化剂是过硫酸铵(ammonium persulfate, aps), n, n, n', n'−四甲基乙二胺 ( n, n, n', n'-tetramethylene diamine, temed)。透析时间为72 h。
18、优选的，所述步骤s5中冷冻条件是于−80℃冷冻12 h,冷冻干燥48 h。
19、优选的，所述步骤s6中磷酸盐缓冲液的ph为7.2。
20、优选的，所述步骤s7中超纯水的ph为7.0。
21、本专利技术还请求保护由上述方法制备得到的gel。
22、本专利技术具有以下优点：
23、本专利技术提供了一种具有良好物理和化学特性的gel及其制备方法。本专利技术所述gel的制备方法操作简单，可重复性高，能耗低，具有工业化生产的可能性，且制备过程无需引入大量有机溶剂，绿色无污染，避免了溶剂污染等问题。
24、利用本专利技术制备所得的gel形态良好，具有良好的物理和化学特性，具备作为创面敷料的潜力。
25、利用本专利技术制备所得的gel对金黄色葡萄球菌( staphylococcus aureus, s. aureus)和大肠杆菌( escherichia coli, e.coli)的抗菌能力较强，具有对感染性创面治疗的应用前景。
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1.一种用于抗菌的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶由一定质量比的丙烯酰胺，3−丙烯酰胺基苯硼酸，N−十二烷基丙烯酰胺和原花青素制备而成。
2.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S1中超纯水的PH为7.0。
4.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S2中质量比为丙烯酰胺：3−丙烯酰胺基苯硼酸=20：1。
5.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S3中质量比为丙烯酰胺：3−丙烯酰胺基苯硼酸：N−十二烷基丙烯酰胺=45.26：2.26：1。
6.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S4中的透析袋截留分子量为10000 MWCO。
7.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S5中质量比为冷冻条件是于−80℃冷冻12 h，冷冻干燥48 h。
8.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述S6中，磷酸盐缓冲液的PH为7.2。
9.如权利要求2所
10.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶具有良好的物理和化学特性，并具有优异的抗菌能力。
...【技术特征摘要】
1.一种用于抗菌的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶由一定质量比的丙烯酰胺，3−丙烯酰胺基苯硼酸，n−十二烷基丙烯酰胺和原花青素制备而成。
2.根据权利要求1所述水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述s1中超纯水的ph为7.0。
4.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述s2中质量比为丙烯酰胺：3−丙烯酰胺基苯硼酸=20：1。
5.如权利要求2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述s3中质量比为丙烯酰胺：3−丙烯酰胺基苯硼酸：n−十二烷基丙烯酰胺=45.26：2.26：1。...
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