System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种限域CoCeOx@ZSM-5材料、制备方法及应用技术_技高网
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一种限域CoCeOx@ZSM-5材料、制备方法及应用技术

技术编号:40009392 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-16 15:02
本发明专利技术公开了一种限域CoCeO<subgt;x</subgt;@ZSM‑5材料、制备方法及应用,包括以下方法:步骤1:向溴棕三甲基铵溶液加入Ce(NO3)2和Co(NO3)2搅拌均匀,形成A液;步骤2:将2‑甲基咪唑加入溶剂,形成B液;步骤3:在真空状态下,将ZSM‑5加入溶液A中,进而将B溶液滴加入上述液体中搅拌,然后老化;步骤4:离心洗涤,干燥获得CoCeOx@ZSM‑5前驱体;步骤5:将步骤4所得物进行煅烧,得到CoCeOx@ZSM‑5材料催化剂。本发明专利技术制得的CoCeO<subgt;x</subgt;@ZSM‑5催化剂相较于单一的Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/ZSM‑5、Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;@ZSM‑5和CeO<subgt;2</subgt;@ZSM‑5催化剂催化燃烧1,2‑二氯苯活性有较大提升。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及催化氧化纳米材料制备与催化氧化分解cvocs,具体涉及一种限域coceox@zsm-5材料、制备方法及应用。


技术介绍

1、氯代挥发性有机化合物(cvocs)作为农药和医药中常用的化学中间体和溶剂,其毒性高、持久性污染力强,对人类和环境造成严重危害。因此,彻底降解cvocs已经引起了外界的持续关注。催化燃烧技术在工业上被认为是当前彻底降解cvocs的有效方法之一。

2、催化剂的活性和结构稳定性是影响催化去除cvocs的主要因素,决定了cvocs的去除效率。当前催化剂主要包括贵金属和过渡金属氧化物两大类。贵金属催化剂的催化活性最佳,但成本高且易失活限制了其应用。过渡金属氧化物催化剂因低成本,高活性和热稳定性,抗毒性等优点而受到广泛关注。目前难点是如何在不加贵金属的情况下实现低温高活性和高结构稳定性。此外,活性组分在催化剂的表面团聚,是致使催化剂活性不高和稳定性欠缺的原因之一。因此制备出活性组分分散,结构稳定的催化剂至关重要。


技术实现思路

1、针对上述问题,本专利技术提供一种限域coceox@zsm-5材料、制备方法及应用。

2、本专利技术采用下述的技术方案:

3、一种限域coceox@zsm-5材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

4、步骤1:向溴棕三甲基铵溶液加入ce(no3)2和co(no3)2搅拌均匀,形成a液;步骤2:将2-甲基咪唑加入溶剂,形成b液;

5、步骤3:在真空状态下,将zsm-5加入溶液a中,进而将b溶液滴加入上述液体中搅拌,然后静置;

6、步骤4:离心洗涤,干燥获得coceox@zsm-5前驱体;

7、步骤5:将步骤4所得物进行煅烧,得到coceox@zsm-5材料。

8、进一步的,所述步骤1中溴棕三甲基铵:co(no3)2:ce(no3)2的用量比例为1:10~60:10~60。

9、进一步的,所述步骤2中2-甲基咪唑的浓度为0.001-30g/ml。

10、进一步的,所述步骤3中,zsm-5与co+、ce+的用量比例均为1:0.001-0.4,真空度为-0.1~-0.8mpa,真空下处理的时间为0.5-6h,温度为30-45℃。

11、进一步的,所述步骤4中,为任意比例混合的水和乙醇混合液洗涤。

12、进一步的,所述步骤5中,煅烧条件为300~550℃下煅烧2~10h,升温速率1~15℃/min。

13、本专利技术的另一方面提供一种coceox@zsm-5材料。

14、本专利技术的另一方面提供一种coceox@zsm-5材料在催化剂中的应用。

15、进一步的,在催化燃烧1,2-二氯苯反应中的应用。

16、本专利技术的有益效果是:

17、1、本方法所用原料均为常用化学试剂,且来源广泛,价廉易得,本专利技术制备工艺简单、对设备的要求较低,可快速合成coceox@zsm-5催化剂,过程简易反应条件可控性强。

18、2、方法所选取的真空度为-0.1~-0.8mpa,真空下处理的时间为0.5-6h和处理温度为30-45℃,在其范围内可以促进活性组分高度分散在介孔载体的孔道内部,从而实现活性组分的高分散,提升催化剂的活性和结构稳定性。

19、3、制得的coceox@zsm-5催化剂可还原性优异,且合适的介孔结构有利于增强对反应物的吸附活化。

20、4、制得的coceox@zsm-5催化剂相较于单一的co3o4/zsm-5、co3o4@zsm-5和ceo2@zsm-5催化剂催化燃烧1,2-二氯苯活性有较大提升。原因在于coceox@zsm-5催化剂上有coceox固溶体产生,co和ce两者间的强相互作用促进了其对1,2-二氯苯的降解活性。

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【技术保护点】

1.一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1中溴棕三甲基铵:Co(NO3)2:Ce(NO3)2的用量比例为1:10~60:10~60。

3.根据权利要求1所述一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,2-甲基咪唑的浓度为0.001-30g/ml。

4.根据权利要求1所述一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,ZSM-5与Co+、Ce+的用量比例均为1:0.001-0.4,真空度为-0.1~-0.8MPa,真空下处理的时间为0.5-6h,温度为30-45℃。

5.根据权利要求1所述一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中,为任意比例混合的水和乙醇混合液洗涤。

6.根据权利要求1所述一种限域CoCeOx@ZSM-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤5中,煅烧条件为300~550℃下煅烧2~10h,升温速率1~15℃/min。

7.采用如权利要求1-6任一项所述制备方法得到一种CoCeOx@ZSM-5材料。

8.如权利要求7所述一种CoCeOx@ZSM-5材料的应用,其特征在于,在催化剂中的应用。

9.根据权利要求8所述一种CoCeOx@ZSM-5材料的应用,其特征在于,在催化燃烧1,2-二氯苯反应中的应用。

...

【技术特征摘要】

1.一种限域coceox@zsm-5材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述一种限域coceox@zsm-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1中溴棕三甲基铵:co(no3)2:ce(no3)2的用量比例为1:10~60:10~60。

3.根据权利要求1所述一种限域coceox@zsm-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,2-甲基咪唑的浓度为0.001-30g/ml。

4.根据权利要求1所述一种限域coceox@zsm-5材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,zsm-5与co+、ce+的用量比例均为1:0.001-0.4,真空度为-0.1~-0.8mpa,真空下处理的时间为0.5-6h,温...

【专利技术属性】
技术研发人员:楚英豪伍世林方宁杰丁玲唐浩鹏
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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