一种手性MOFs材料及其在手性药物氨氯地平拆分中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种手性MOFs材料，将2‑氨基对苯二甲酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺得到初始溶液；保持110℃，将六水氯化铝在75‑120min分5‑8次加入，继续搅拌3‑4h，随后停止搅拌在静止状态下保持温度反应15‑20h；冷却后固液分离，洗涤干燥，得到的粉末在沸腾的乙醇中活化，后真空干燥得到MIL‑101‑NH<subgt;2</subgt;(Al)；将手性氨基酸、偶联剂、活化后的MIL‑101‑NH<subgt;2</subgt;(Al)在MES缓冲液中混合，室温下回流搅拌反应110‑125h；固液分离，洗涤干燥得到手性MOFs材料；所述手性氨基酸为L‑谷氨酸、L‑色氨酸中的一种，所得手性MOFs材料对应为MIL‑101‑NH‑L‑Glu、MIL‑101‑NH‑L‑Trp；本发明专利技术能用于拆分大分子的手性化合氨氯地平，且合成方法简单、原料价格较低、稳定性高、效果较好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于材料，具体涉及手性mofs材料及其在手性药物氨氯地平拆分中的应用。

技术介绍

1、手性是自然界中物质的基本属性，在药学、农学、生物化学等多个领域都占据着重要地位。尤其是上世纪的“反应停”事件发生后，人们更加清楚的意识到从消旋体手性药物中获取单一光学纯对映体尤为重要。为避免类似悲剧发生，在手性药物进入市场之前，对手性药物的对映体进行有效的分离是至关重要的一步，后期再对单一构型的纯品分别进行药理与毒性研究也可以更好地提高用药价值，降低风险的同时节约成本。

2、手性药物的有效分离是现在医药界普遍关注的问题，目前常见的手性拆分方法主要有结晶拆分法、化学拆分法、生物拆分法(即酶拆分法)、萃取拆分法、色谱拆分法以及膜分离法等，这些分离方法有各自的优缺点，如已工业化的结晶拆分法中，需要加入大量的拆分剂或原始晶种，产出大量废液，污染环境；又如色谱拆分法中的液相色谱法，虽检测结果灵敏、效果好，但是用于分析的流动相和手性固定相太过昂贵，以至于目前此方法也不能用于大规模生产。但是无论是何种方法，获得具备单一手性的材料都是进行后期手性拆分至关重要的一步。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种手性MOFs材料，其特征在于按以下方法制备而来：

2.如权利要求所述手性MOFs材料，其特征在于步骤1初始溶液中2-氨基对苯二甲酸的浓度为1.5-2.5mmol/80mL。

3.如权利要求所述手性MOFs材料，其特征在于步骤2中六水氯化铝与2-氨基对苯二甲酸的摩尔比为1:(0.8-1.2)。

4.如权利要求所述手性MOFs材料，其特征在于步骤2优化的方案中六水氯化铝分7次加入，继续搅拌时间3h，静止状态反应时间16h。

5.如权利要求所述手性MOFs材料，其特征在于步骤3中采用N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇分别洗涤三次；无水乙醇中活...

【技术特征摘要】

1.一种手性mofs材料，其特征在于按以下方法制备而来：

2.如权利要求所述手性mofs材料，其特征在于步骤1初始溶液中2-氨基对苯二甲酸的浓度为1.5-2.5mmol/80ml。

3.如权利要求所述手性mofs材料，其特征在于步骤2中六水氯化铝与2-氨基对苯二甲酸的摩尔比为1:(0.8-1.2)。

4.如权利要求所述手性mofs材料，其特征在于步骤2优化的方案中六水氯化铝分7次加入，继续搅拌时间3h，静止状态反应时间16h。

5.如权利要求所述手性mofs材料，其特征在于步骤3中采...

【专利技术属性】
技术研发人员：车圆圆，孙福毅，刘嘉琪，赵训轲，谢诚，李珂，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：