【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于一种用于实体肿瘤的治疗性mrna及其相关应用。
技术介绍
1、实体肿瘤由于其肿瘤微环境、异质性等原因难以治疗。目前的治疗手段主要包括手术、放疗、化疗和免疫治疗。单独的手术治疗能够治疗局部分布的肿瘤，但是对于大的转移性和恶性肿瘤通常很难用手术进行治疗。其他常用的放疗和化疗都有很强的毒副反应。尽管手术和目前治疗方法能够杀伤大量的肿瘤细胞，但是潜在的肿瘤干细胞可能能够存活，这些细胞随着时间的进行又能够形成新的肿瘤而导致肿瘤的复发。
2、细胞因子是由免疫细胞(如单核、巨噬细胞、t细胞、b细胞、nk细胞等)和某些非免疫细胞(内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等)经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。细胞因子一般通过结合相应受体调节细胞生长、分化和效应，调控免疫应答。目前已有细胞因子如il-2获得fda批准用于治疗黑色素瘤。但是，由于细胞因子进行全身性给药会带来系统性的毒性，而导致细胞因子治疗肿瘤的普及率并不高，并且，现有细胞因子治疗肿瘤并没有取得理想的疗效。
技术实现思路b>
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【技术保护点】
1.一种mRNA，该mRNA包括编码以下细胞因子中的至少两种细胞因子的mRNA：
2.根据权利要求1所述的mRNA，其为组合物，该组合物包括编码IFNα的mRNA、编码IL-7的mRNA、编码TNFα的mRNA、编码IL-12A的mRNA、编码IL-12B的mRNA、编码IL-12A和IL-12B的mRNA、编码IL-12sc的mRNA、编码GM-CSF的mRNA中的任意两种、三种、四种、五种、六种、七种或八种mRNA。
3.根据权利要求1或2所述的mRNA，其中：
4.根据权利要求1-3任一项所述的mRNA，其中：
5...
【技术特征摘要】
1.一种mrna，该mrna包括编码以下细胞因子中的至少两种细胞因子的mrna：
2.根据权利要求1所述的mrna，其为组合物，该组合物包括编码ifnα的mrna、编码il-7的mrna、编码tnfα的mrna、编码il-12a的mrna、编码il-12b的mrna、编码il-12a和il-12b的mrna、编码il-12sc的mrna、编码gm-csf的mrna中的任意两种、三种、四种、五种、六种、七种或八种mrna。
3.根据权利要求1或2所述的mrna，其中：
4.根据权利要求1-3任一项所述的mrna，其中：
5.根据权利要求1-4任一项所述的mrna，该mrna至少包括编码ifnα的mrna、编码il-7的mrna或编码tnfα的mrna；或者
6.根据权利要求1-...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡勇，汤赞，蔡冠星，周瑞国，
申请(专利权)人：深圳瑞吉生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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