一种细胞因子mRNA组合药物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种细胞因子mRNA组合药物及其应用。所述组合药物包括编码4‑1BBL蛋白的mRNA、编码CD40L蛋白的mRNA和编码IL‑36γ蛋白的mRNA。本发明专利技术所述的组合药物给予肿瘤模型小鼠后，能够显著减小小鼠肿瘤体积。相对于其它蛋白类型的药物，本发明专利技术中的细胞因子mRNA组合药物具有生产周期短，安全性好，起效快，价格低廉的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物领域，具体涉及一种细胞因子mrna组合药物及其应用。

技术介绍

1、目前肿瘤治疗方法包括手术切除、放疗、化疗、免疫治疗等。其中，外科手术治疗虽然可以切除肿瘤，但是手术过程中可能无法完全切除或引起肿瘤转移和复发，还可能造成器官损伤及身体免疫力降低；化疗利用化学药物治疗恶性肿瘤，适合用于全身性的肿瘤，比如血液性肿瘤，但是副作用很多，比如抗癌药物的毒性、癌症细胞对药物的抗性等等会大大降低药效，并且引起病人恶心，食欲不振等全身性的副作用；放疗利用各种不同能量的射线(x线、γ线、电子线)照射肿瘤，局部性治疗方法，可以辅助手术治疗、提高效果，但与化疗一样存在着“敌我不分”的问题，即癌细胞和正常细胞一起被杀死，也存在有效剂量和中毒剂量非常接近，有比较大的毒副作用等不足之处；免疫治疗针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的，免疫治疗与传统治疗方式相比具有反应快、副作用小、疗效持久的显著优势。因此，肿瘤免疫治疗也成为全球肿瘤治疗研究的大热点，肿瘤免疫治疗市场份额持续提升。

2、由于肿瘤细胞是一种不正常的细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种细胞因子mRNA组合药物，其特征在于，所述组合药物包括编码4-1BBL蛋白的mRNA、编码CD40L蛋白的mRNA和编码IL-36γ蛋白的mRNA。

2.根据权利要求1所述的细胞因子mRNA组合药物，其特征在于，所述编码4-1BBL、CD40L和IL-36γ蛋白的mRNA浓度相等。

3.根据权利要求1所述的细胞因子mRNA组合药物，其特征在于，所述编码4-1BBL蛋白的mRNA包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或与其具有至少80％同源性的核苷酸序列。

4.根据权利要求1所述的细胞因子mRNA组合药物，其特征在于，所述编码CD40L蛋白的...

【技术特征摘要】

1.一种细胞因子mrna组合药物，其特征在于，所述组合药物包括编码4-1bbl蛋白的mrna、编码cd40l蛋白的mrna和编码il-36γ蛋白的mrna。

2.根据权利要求1所述的细胞因子mrna组合药物，其特征在于，所述编码4-1bbl、cd40l和il-36γ蛋白的mrna浓度相等。

3.根据权利要求1所述的细胞因子mrna组合药物，其特征在于，所述编码4-1bbl蛋白的mrna包括seq id no.1所示的核苷酸序列或与其具有至少80％同源性的核苷酸序列。

4.根据权利要求1所述的细胞因子mrna组合药物，其特征在于，所述编码cd40l蛋白的mrna包括seq id no.3所示的核苷酸序列或与其具有至少80％同源性的核苷酸序列。

5.根据权利要求1所述的细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡勇，汤赞，丁振，袁莉莎，严志祥，陈珊，周瑞国，
申请(专利权)人：深圳瑞吉生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：