System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 抗DNA抗体在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用制造技术_技高网

抗DNA抗体在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用制造技术

技术编号:39937653 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-08 22:18
本发明专利技术涉及一种抗DNA抗体在制备阿尔茨海默病(AD)早期诊断试剂盒中的应用。本发明专利技术是基于抗DNA抗体能特异性地捕获AD诊断生物标志物这一重大发现而提出的。具体来说,本发明专利技术首次发现抗DNA抗体能富集AD的致病性错误折叠tau蛋白,被富集的tau蛋白可被蛋白质印迹实验证实,它也可被体外RT‑QuIC进行放大检测。本发明专利技术提出的基于抗DNA抗体为富集介质的AD早期诊断试剂盒,可提高以外周体液为检测样本技术的临床灵敏度和特异性,为开发无创性外周体液AD诊断技术提供技术支撑。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物诊断医学,具体涉及抗dna抗体在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用。


技术介绍

1、ad是一种最常见的神经退行性疾病。主要表现为记忆力减退和脑细胞死亡。目前缺乏有效的治疗措施。根据《中国阿尔茨海默病报告2021》,我国60岁及以上人群中约有1507万例痴呆患者,其中ad占983万例。随着人口老龄化进程加快,2050年我国ad患者预计将超过3000万人。对家庭和社会造成沉重负担。近年由于脑影像(包括ct及磁共振)和体液生物标志物的开发,使其早期诊断变成可能。但是,这些新技术费用昂贵,或腰穿抽取脑脊液有创伤性,ct涉及放射性同位素,而且集中在大医疗单位。因此,迫切需要研发灵敏度高,特异性强,创伤性小,价格便宜的早期诊断新方法。

2、基于实时震荡诱导的转化(rt-quic)及蛋白质错误折叠循环放大(pmca)两种体外超敏放大技术,目前已研究报道了利用尸体和活体皮肤组织,开发出可用于朊蛋白病(prd)和帕金森病(pd)诊断的prpsc-或αsyn皮肤生物标志物(sci transl med, 2017;jamaneurol 2020)。利用活体皮肤组织为检测样本的诊断方法,为一种微创方法,不仅易对病患造成心理负担而且创口处护理过程也较麻烦,因此开发一种无创的敏感特异的外周体液诊断技术,将更为便利且更具有实际应用价值。然而,外周体液中用于诊断的生物标志物浓度过低,其面临灵敏度低特异性差的问题,难以推广应用。


技术实现思路

1、(一)要解决的技术问题

<p>2、鉴于现有技术的上述缺点、不足,本专利技术提供抗dna抗体在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用,利用抗dna抗体作为ad诊断生物标志物的富集介质,借此提高以外周体液为检测样本方法的临床灵敏度和特异性,为开发无创的外周体液ad诊断技术提供技术支撑。

3、(二)技术方案

4、第一方面,本专利技术提供抗dna抗体在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用。

5、优选地,所述诊断试剂盒还包括致病错误折叠tau蛋白的检测试剂。

6、优选地,所述检测试剂包括致病错误折叠tau蛋白的检测抗体。

7、优选地,所述诊断试剂盒的检测样本为外周体液或外周组织,所述外周体液为外周血液、唾液、泪液、粪便、汗液或尿液;所述外周组织为皮肤组织、下颌下腺、口腔粘膜等,皮肤组织可制备组织匀浆后进行检测。

8、优选地,所述诊断试剂盒包括磁珠、抗dna抗体、tau蛋白检测抗体、重组tau蛋白、荧光标记物(如硫磺素)和缓冲液。

9、第二方面,本专利技术还提供一种阿尔茨海默病早期诊断试剂盒,其包括tau蛋白富集介质和tau蛋白检测抗体;所述tau蛋白富集介质为抗dna抗体。

10、优选地,所述阿尔茨海默病早期诊断试剂盒还包括磁珠、重组tau蛋白、荧光标记物(如硫磺素)和缓冲液。

11、第三方面,本专利技术涉及包埋或耦联抗dna抗体的磁珠在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用。

12、第四方面,本专利技术涉及抗dna抗体作为富集介质在制备tau蛋白表达水平检测试剂盒中的应用。

13、(三)有益效果

14、本专利技术是基于抗dna抗体能特异性地捕获ad诊断生物标志物这一重大发现而提出的。具体来说,本专利技术首次发现抗dna抗体能富集ad的致病错误折叠tau蛋白,被富集的tau蛋白可被蛋白质印迹实验证实,它也可被体外rt-quic进行放大检测。后者可开发出一种超敏的用于临床的早期诊断方法。本专利技术提出的基于抗dna抗体为富集介质的ad早期诊断试剂盒,可提高以外周体液为检测样本技术的灵敏度和特异性,为开发无创的外周体液ad诊断技术提供技术支撑。

15、基于本专利技术提出的诊断试剂盒开发了无创ad早期诊断平台,诊断检测更加便利,样本采集难度小,可减轻病人痛苦和心理压力,具有重要的实际应用价值。

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【技术保护点】

1.抗DNA抗体在制备阿尔茨海默病(AD)早期诊断试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒还包括致病错误折叠tau蛋白的检测试剂。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测试剂包括致病错误折叠tau蛋白的检测抗体。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒的检测样本为外周体液,所述外周体液为外周血液,唾液,泪液,粪便,汗液或尿液。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒的检测样本为外周组织,所述外周组织为皮肤组织,下颌下腺,口腔粘膜等。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒包括磁珠、抗DNA抗体、tau蛋白检测抗体、重组tau蛋白、荧光标记物和缓冲液。

7.一种阿尔茨海默病早期诊断试剂盒,其特征在于,包括tau蛋白富集介质和tau蛋白检测抗体;所述tau蛋白富集介质为抗DNA抗体。

8.根据权利要求1所述的阿尔茨海默病早期诊断试剂盒,其特征在于,还包括磁珠、荧光标记物和缓冲液。

9.包埋或耦联抗DNA抗体的磁珠在制备阿尔茨海默病早期诊断试剂盒中的应用。

10.抗DNA抗体作为富集介质在制备tau蛋白表达水平检测试剂盒中的应用。

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【技术特征摘要】

1.抗dna抗体在制备阿尔茨海默病(ad)早期诊断试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒还包括致病错误折叠tau蛋白的检测试剂。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测试剂包括致病错误折叠tau蛋白的检测抗体。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒的检测样本为外周体液,所述外周体液为外周血液,唾液,泪液,粪便,汗液或尿液。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述诊断试剂盒的检测样本为外周组织,所述外周组织为皮肤组织,下颌下腺,口腔粘膜等。

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【专利技术属性】
技术研发人员:邹文泉杨薏蓉洪道俊
申请(专利权)人:南昌大学第一附属医院
类型:发明
国别省市:

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