抗丁丙诺啡抗体制造技术

本发明专利技术公开了一种抗丁丙诺啡抗体

【技术实现步骤摘要】
抗丁丙诺啡抗体、检测丁丙诺啡的试剂和试剂盒


[0001]本专利技术涉及抗体
，具体而言，涉及一种抗丁丙诺啡抗体
、
检测丁丙诺啡的试剂和试剂盒
。

技术介绍

[0002]丁丙诺啡
(Buprenorphine
，
BUP)
，药物制剂为盐酸丁内诺啡，商品名为沙菲片
、
布诺啡
、
舒美奋等，化学名称为
N
‑
环丙基甲基
‑
7a[I
‑
(S)
‑1‑
羟基
‑1，2，3三甲基
]‑6，
14
‑
桥乙烷
‑6，7，8，
14
‑
四氢东罂栗碱，是一种兼具有阿片受体激动和拮抗活性的药物
。
它是一种高亲脂性药物，注射或舌下含化起效都比较快，低剂量能显示阿片受体的激动活性，高剂量则出现阿片受体拮抗作用
。
目前丁丙诺啡有针剂和片剂，许多国家和我国许多地方也都使用丁丙诺啡来对海洛因成瘾者进行戒毒治疗
。
但由于它极易形成依赖的特性，因此，各国对它使用情况的控制也极为严格，我国把它列为第1类精神药品进行管制
。
[0003]丁丙诺啡除了它的药用作用外，还有比较严重的副作用，副作用与其它阿片类药物相似，最常见的有：易成瘾
、
神经系统损害
、
记忆力下降
、
失眠
、r/>嗜睡
、
出汗
、
便秘
、
头痛
、
恶心，可能引起高血压和诱发高血压，呼吸抑制等等
。
所以吸毒学员在远离海洛因毒品的同时也应不要滥用“丁丙诺啡”等各种的软性毒品
。
[0004]有关丁丙诺啡的检测方法有很多，目前，具有快速
、
便携等优点的检测方法主要有胶体金免疫层析法，其是基于抗体和抗原的特异性反应，同时利用胶体金对被检测信号进行放大和显示的一种免疫学检测方法
。
而获得抗丁丙诺啡的抗体是研制胶体金免疫层析试纸的关键
。
因此，本领域对于有效且结合丁丙诺啡并对其进行检测的抗体存在着强烈需求
。
[0005]有鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0006]本申请提供一种亲和力和
/
或活性提高的抗丁丙诺啡抗体，以改善丁丙诺啡的检测，为丁丙诺啡的检测提供重要的原料来源
。
[0007]为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如
SEQ ID NO:1
所示的
HCDR1、SEQ ID NO:2
所示的
HCDR2、SEQ ID NO:3
所示的
HCDR3
，和氨基酸序列如
SEQ ID NO:4
所示的
LCDR1、SEQ ID NO:5
所示的
LCDR2、SEQ ID NO:6
或
SEQ ID NO:15
所示的
LCDR3。
[0008]为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗丁丙诺啡抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和
/
或轻链可变区，所述重链可变区含有
HFR1
‑
HCDR1
‑
HFR2
‑
HCDR2
‑
HFR3
‑
HCDR3
‑
HFR4
的序列结构，所述轻链可变区区含有
LFR1
‑
LCDR1
‑
LFR2
‑
LCDR2
‑
LFR3
‑
LCDR3
‑
LFR4
的序列结构，所述
HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR 1、LCDR2、LCDR3
的氨基酸序列为上述的
HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、LCDR3
的氨基酸序列
。
[0009]为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗丁丙诺啡抗体，包括
重链和
/
或轻链，所述重链包括上述的重链可变区，所述轻链包括上述的轻链可变区
。
[0010]为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段
。
[0011]为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种检测丁丙诺啡的试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物
。
[0012]为了实现上述目的，本专利技术还提供了一种载体
、
一种细胞及一种制备上述抗体或其功能性片段的方法
。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0014]图1为
Anti
‑
BUP
‑
53G9mut1
至
Anti
‑
BUP
‑
53G9mut4
的还原性
SDS
‑
PAGE
的结果
。
具体实施方式
[0015]本专利技术提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如
SEQ ID NO:1
所示的
HCDR1、SEQ ID NO:2
所示的
HCDR2、SEQ ID NO:3
所示的
HCDR3
，和氨基酸序列如
SEQ ID NO:4
所示的
LCDR1、SEQ ID NO:5
所示的
LCDR2、SEQ ID NO:6
或
SEQ ID NO:15
所示的
LCDR3。
上述抗体具有改善的亲和力和
/
或活性
。
[0016]在本专利技术中，术语“抗体”在最广义上使用，其可以包括全长单克隆抗体，双特异性或多特异性抗体，以及嵌合抗体，只要它们展示所需的生物学活性
。
[0017]在本专利技术中，术语“互补性决定区”、“CDR”或“CDRs”是指免疫球蛋白的重链和轻链的高度可变区，指包含一种或多种或者甚至全部的对抗体或抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗丁丙诺啡抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如
SEQ ID NO:1
所示的
HCDR1、SEQ ID NO:2
所示的
HCDR2、SEQ ID NO:3
所示的
HCDR3
，和氨基酸序列如
SEQ ID NO:4
所示的
LCDR1、SEQ ID NO:5
所示的
LCDR2、SEQ ID NO:6
或
SEQ ID NO:15
所示的
LCDR3。2.
根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包括氨基酸序列如
SEQ ID NO:7
至
SEQ ID NO:10
所示的
HFR1、HFR2、HFR3、HFR4
和氨基酸序列如
SEQ ID NO:11
至
SEQ ID NO:14
所示的
LFR1、LFR2、LFR3
和
LFR4
，或与所述各序列具有至少
80
％同一性的氨基酸序列；可选地，所述抗体或其功能性片段的
HFR3
的氨基酸序列如
SEQ ID NO:16
所示；可选地，所述抗体或其功能性片段的
LFR3
的氨基酸序列如
SEQ ID NO:17
所示；可选地，所述抗体或其功能性片段以
KD
＜
9.53
×
10
‑9M
的亲和力结合丁丙诺啡
。3.
一种抗丁丙诺啡抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和
/
或轻链可变区，所述重链可变区含有
HFR1
‑
HCDR1
‑
HFR2
‑
HCDR2
‑
HFR3
‑
HCDR3
‑
HFR4
的序列结构，所述轻链可变区区含有
LFR1
‑
LCDR1
‑
LFR2
‑
LCDR2
‑
LFR3
‑
LCDR3
‑
LFR4
的序列结构，所述
HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、LCDR3
的氨基酸序列为权利要求1所述的
HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、LCDR3
的氨基酸序列，所述
HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、LFR1、LFR2、LFR3、LFR4
的氨基酸序列为权利要求2所述的
HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、LFR1、LFR2、LFR3、LFR4
的氨基酸序列；可选地，所述重链可变区氨基酸序列如
SEQ ID NO:20
至
21
任一所示；可选地，所述轻链可变区氨基酸序列如
SEQ ID NO:22
至
25
任一所示
。...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟媛，钟冬梅，覃文新，游辉，曹慧方，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：