一种粉花大花蒂牡花茎段组培快繁育苗方法技术

本发明专利技术属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法

【技术实现步骤摘要】
一种粉花大花蒂牡花茎段组培快繁育苗方法


[0001]本专利技术属于植物组织培养
，特别涉及一种大花蒂牡花组培快繁育苗方法
。

技术介绍

[0002]大花蒂牡花
(Tibouchina granulosa(Desr.)Cogn.)
为野牡丹科
(Melastomataceae)
蒂牡花属
(Tibouchina)
的常绿小乔木或灌木，株高可达4～
5m
，胸径达
20cm
以上
。
大花蒂牡花原产于巴西大西洋森林，在原产地生长迅速，树冠优美，花色艳丽，几乎全年开花，是重要的园林观赏树种
。2006
年引入广州，经过多年培养，已正常开花，但以蓝紫花为主
。
粉花蒂牡花是选育出的唯一一株开粉色花的优良单株，在广州盛花期是7月至8月，
12
月至翌年2月，果期是4月至5月，但结实量极少
。
粉花大花蒂牡花可用于庭院
、
公园
、
道路两旁绿地等孤植
、
丛植，亦可培育成年宵花，开发应用前景广阔
。
[0003]大花蒂牡花的主要繁殖方式是种子繁殖
。
控制采种时间可以提高种子萌发率
。Lopes
等的试验证明过早收集种子，种子没有成熟会导致不发芽；过晚收集种子，如在开花
105d
后种子会自行脱落，这时种子多数呈现休眠状态
。
为获得活力较高的种子，最佳的种子收集时间是在开花后
84d
～
105d
之间，在这个时间段收集的种子含水量在
25
％～
27
％，种子呈深棕色
。
大花蒂牡花种子萌发率不高，最高为
17
％
(Lopes J C,Dias P C,Pereira E M D.Physiological Maturity of Quaresmeira Seeds[J].Pesquisa Agropecuaria Brasileira,2005,40(08):811
‑
816.)。
同时该树种扦插生根困难，加之母本仅一株，繁殖困难是阻碍其产业化发展的瓶颈
。
[0004]目前国内外对大花蒂牡花的研究报道较少，尚未见与组培技术研究相关的报道
。
开展组培快繁技术研究是粉花大花蒂牡花种质资源产业化发展的重要途径之一
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种大花蒂牡花茎段组织快繁育苗方法
。
本专利技术的目的通过下述技术方案实现：
[0006]一种大花蒂牡花组培快繁育苗方法，包括如下步骤：
[0007](1)
种子灭菌：实验所用大花蒂牡花种子来自于广州市林业与园林科学研究院苗圃
。
先将采摘的果实进行预处理，预处理后拿到超净工作台上，用无菌水清洗一遍，依次用
75
％酒精浸泡
、0.1
％升汞溶液浸泡消毒；
[0008](2)
获得无菌种子苗：将步骤
(1)
消毒后的种子接种到萌发培养基上，获得大花蒂牡花无菌种子苗；
[0009](3)
诱导培养：将步骤
(2)
获得的无菌种子苗从萌发培养基中取出，用无菌刀片切除根部，切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养，得到诱导芽；
[0010](4)
增殖培养：将步骤
(3)
获得的诱导芽用无菌刀片切下
1.0
～
1.5cm
，转接到增殖培养基上进行增殖培养，得到增殖芽，通过多次转接，得到大量丛生芽；
[0011](5)
生根培养：将步骤
(4)
得到的增殖芽中切取生长状态良好的顶芽
(
切取芽长优选为
1.0
～
1.5cm)
转接到生根培养基上进行生根培养，得到组培生根苗；
[0012](6)
炼苗和移栽：将步骤
(5)
得到的组培生根苗移到温室炼苗，炼苗完成后移栽到混合基质中，得到大花蒂牡花容器苗
。
[0013]步骤
(1)
中所述的果实预处理是先将果实用自来水冲洗
10
～
20min
，将表层灰尘去除
。
之后用
0.1
％的多菌灵溶液浸泡消毒
20
～
30min
，将多菌灵倒出后，用去离子水冲洗5～6次，将多菌灵溶液冲洗干净，拿到超净工作台上
。
[0014]步骤
(1)
中所述的依次用1％新洁尔灭
、0.1
％升汞溶液浸泡消毒方法是：拿到超净工作台上的果实，将果实剥掉外果皮，放入已灭菌的空组培瓶中，用无菌水冲洗一遍，倒出无菌水，用
75
％酒精浸泡
1min
，浸泡完后用无菌水冲洗2～4次，将酒精冲洗干净
。
随后放入2～3滴吐温
20
和
0.1
％升汞溶液浸泡
20min
，倒掉升汞溶液后用无菌水冲洗4～6次，将升汞溶液冲洗干净，用酒精
、
升汞溶液消毒和无菌水清洗过程均需要不断摇动振荡
。
消毒后需要用无菌刀片切开果实，取出种子
。
[0015]步骤
(2)
中所述的萌发培养基配方是
MS+
蔗糖
30g/L+
卡拉胶
8g/L
，
pH
为
5.8
～
6.0。
[0016]步骤
(2)
中所述种子接种到萌发培养基后，需要先暗培养5～
10d
，优选6～
8d
，以降低种子萌发培养过程的褐化率，暗培养后进行光照培养；种子萌发培养时间为
20
～
35d,
优选为
20
～
30d。
[0017]步骤
(3)
中所述的诱导培养基为
3/2DCR(Douglas
‑
fir cotyledon revised medium)+6
‑
BA0.2
～
0.8mg/L+NAA0.02
～
0.06mg/L+
蔗糖
30g/L+
卡拉胶
8g/L
，
pH
为
5.8
～
6.2
，6‑
BA
优选为
0.4mg/L
，<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
g/L
，
NAA
优选为
0.8 mg/L
，
IBA 优选为
0.05mg/L
，
pH
为
5.8
～
6.2
；所述的培养的时间为
15
～
30 d。8.
如权利要求1所述的大花蒂牡花组培快繁育苗方法，其特征在于，步骤（2）
、
（3）
、
（4）和（5）中所述光照培养的时间是
10
～
16 h/d
，优选为
12
‑
14 h/d
，光照强度使用范围是
1400
～
2500 lx
；优选地，步骤（2）
、
（3）和（4）光照强度
1800
‑
2200 lx
，步骤（5）光照强度为
1450
‑
1550 lx
；步骤（2）
、
（3）
、
（4）和（5）中所述的温度优选为...

【专利技术属性】
技术研发人员：代色平，余结梅，田淑意，邓小梅，倪建中，张继方，张宝津，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：