一种双靶点抑制剂及含有该抑制剂的培养液和应用制造技术

本分案申请公开了一种双靶点抑制剂及含有该抑制剂的培养液和应用，尤其涉及一种含有双靶点抑制剂HDACs/mTOR Inhibitor 1的培养液及其应用方法。通过将该抑制剂添加至克隆胚胎基础培养液PZM‑3中，可高效激活克隆胚胎自噬的发生，有效清除母源mRNA和蛋白，同时提高组蛋白乙酰化水平，有利于转录因子与DNA特异性结合，从而激活胚胎基因组转录，以此来提高克隆胚胎的质量和发育效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，特别涉及一种双靶点抑制剂及含有该抑制剂的培养液和应用。

技术介绍

1、体细胞核移植(scnt)技术在优良种畜快速扩繁、地方品种保护、基因编辑动物生产等方面具有巨大潜力，但目前低下的克隆效率影响其应用。近几年的研究表明，在体细胞核移植生产克隆胚胎的过程中，存在核质不同周期、母源mrna和蛋白降解不完全、表观重编程不完全、体细胞带来的异源线粒体存在等问题，导致克隆胚胎发育失败，

2、自噬最初被认为是一种原始降解途径，是机体抵抗外界不良环境的一种反应，但后来证实参与了细胞、胚胎多种生物学功能，包括代谢调节、免疫系统调节、细胞更新等。研究表明，自噬活性与胚胎发育潜力有关，可以作为植入前胚胎质量的指标之一。在卵母细胞发生过程中，其积累了发育所必需的母体mrna和蛋白质。在精卵结合后，母体mrna和蛋白质在胚胎的二细胞阶段后迅速降解，由胚胎基因组编码的新合成的蛋白质开始被翻译，这个过程被称为卵母细胞到胚胎的转变。在原核阶段高水平的自噬诱导对于将卵母细胞胞质物质转换为合子物质，即产生母体蛋白质分解的氨基酸是重要的，分解的氨基酸可用于植入前本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种培养液，其中，所述培养液是以PZM-3培养液作为基础培养液，并在PZM-3培养液中添加一种双靶点抑制剂，所述双靶点抑制剂为HDACs/mTOR Inhibitor 1，其化学式为C28H38N8O5，其结构式为：

2.根据权利要求1中所述的培养液，其中，所述PZM-3培养液为：108.00mM氯化钠，10.00mM氯化钾，0.35mM磷酸二氢钾，0.40mM七水硫酸镁，25.07mM碳酸氢钠，0.20mM丙酮酸钠，2.00mM乳酸钙，2.00mM L-谷氨酰胺，5.00mM亚牛磺酸，4.00mg/mL牛血清白蛋白，20.00mL/L必需氨基酸，10.00mL/L非必需...

【技术特征摘要】

1.一种培养液，其中，所述培养液是以pzm-3培养液作为基础培养液，并在pzm-3培养液中添加一种双靶点抑制剂，所述双靶点抑制剂为hdacs/mtor inhibitor 1，其化学式为c28h38n8o5，其结构式为：

2.根据权利要求1中所述的培养液，其中，所述pzm-3培养液为：108.00mm氯化钠，10.00mm氯化钾，0.35mm磷酸二氢钾，0.40mm七水硫酸镁，25.07mm碳酸氢钠，0.20mm丙酮酸钠，2.00mm乳酸钙，2.00mm l-谷氨酰胺，5.00mm亚牛磺酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：张守全，石俊松，马君艳，周荣，罗绿花，麦然标，余婉娴，纪红美，苏巧云，蔡更元，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：