【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与血管生成素
‑
2特异性结合的抗体或其片段
[0001]本专利技术涉及与作为新生血管形成诱导因子的血管生成素
‑
2(Angiopoietin
‑2;
Ang2)
特异性结合并与血管生成素
‑
2(Ang2)
一同与内皮细胞
TEK
酪氨酸激酶
(Tie2)
受体结合的抗血管生成素
‑2抗体或其片段
。
技术介绍
[0002]血管生成素蛋白组为在血管的生成及保持中起到重要作用的蛋白质,存在4种血管生成素
(
血管生成素
‑
1(Ang1)、
血管生成素
‑
2、
血管生成素
‑
3(Ang3)、
血管生成素
‑
4(Ang4))。
[0003]血管生成素
‑1与内皮细胞
TEK
酪氨酸激酶受体结合,在血管成熟
、
附着
、
移动及存
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】1.
一种抗血管生成素
‑2抗体或其抗原结合片段,与血管生成素2特异性结合并诱导内皮细胞
TEK
酪氨酸激酶激活,其特征在于,包含:
(a)
重链互补决定区;以及
(b)
轻链互补决定区,上述
(a)
重链互补决定区包含:序列
2、
序列
10、
序列
18
或序列
26
的氨基酸序列的
CDRH1
;序列
3、
序列
11、
序列
19
或序列
27
的氨基酸序列的
CDRH2
;以及序列
4、
序列
12、
序列
20
或序列
28
的氨基酸序列的
CDRH3
,上述
(b)
轻链互补决定区包含:序列
5、
序列
13、
序列
21
或序列
29
的氨基酸序列的
CDRL1
;序列
6、
序列
14、
序列
22
或序列
30
的氨基酸序列的
CDRL2
;以及序列
7、
序列
15、
序列
23
或序列
31
的氨基酸序列的
CDRL3。2.
根据权利要求1所述的抗血管生成素
‑2抗体或其抗原结合片段,其特征在于,上述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)
重链互补决定区,包含序列2的氨基酸序列的
CDRH1、
序列3的氨基酸序列的
CDRH2
以及序列4的
CDRH3
;以及
(b)
轻链互补决定区,包含序列5的氨基酸序列的
CDRL1、
序列6的氨基酸序列的
CDRL2
以及序列7的氨基酸序列的
CDRL3。3.
根据权利要求1所述的抗血管生成素
‑2抗体或其抗原结合片段,其特征在于,上述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)
重链互补决定区,包含序列
10
的氨基酸序列的
CDRH1、
序列
11
的氨基酸序列的
CDRH2
以及序列
12
的
CDRH3
;以及
(b)
轻链互补决定区,包含序列
13
的氨基酸序列的
CDRL1、
序列
14
的氨基酸序列的
CDRL2
以及序列
15
的氨基酸序列的
CDRL3。4.
根据权利要求1所述的抗血管生成素
‑2抗体或其抗原结合片段,其特征在于,上述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)
重链互补决定区,包含序列
18
的氨基酸序列的
CDRH1、
序列
19
的氨基酸序列的
CDRH2
以及序列
20
的
CDRH3
;以及
(b)
轻链互补决定区,包含序列
21
的氨基酸序列的
CDRL1、
序列
22
的氨基酸序列的
CDRL2
以及序列
23
的氨基酸序列的
CDRL3。5.
根据权利要求1所述的抗血管生成素
‑2抗体或其抗原结合片段,其特征在于,上述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)
重链互补决定区,包含序列
26
的氨基酸序列的
CDRH1、
序列
27
的氨基酸序列的
CDRH2
以及序列
28
技术研发人员:金容仁,
申请(专利权)人:尼奥特思生物股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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