VEGFA制造技术

公开了

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】VEGFA结合分子
[0001]本申请要求
2022
年2月
19
日提交的
SG 10202101681 W
的优先权，其内容和元素出于所有目的通过引用并入本文
。


[0002]本公开涉及分子生物学领域，更具体地涉及抗原结合分子技术
。
本专利技术还涉及医学治疗和预防的方法
。

技术介绍

[0003]抗
VEGF
疗法可用于治疗多种疾病，特别是在肿瘤学和眼科领域
(1
‑
3)。
由于其尺寸小和模块化，开发针对
VEGF
靶点的人源化和稳定的抗体结构域是可取的
。
眼科应用需要小尺寸和高稳定性，因为这可以使药物实现局部递送
(4
，
5)。
模块化，即结构域抗体自主折叠并与其他结构域抗体或其他蛋白质融合而不损害其完整的能力，对于多价和多特异性分子的开发是非常需要的
。
事实上，它通过将抗体结构域串联融合到单克隆抗体或任何其他融合蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种结合
VEGFA
的任选分离的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:45
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:46
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:48
的氨基酸序列的
CDR3。2.
根据权利要求1所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ IDNO
：
49
的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。3.
根据权利要求1或2所述的抗原结合分子，其特征在于，所述抗原结合分子包含含有以下
FRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:40
的氨基酸序列的
FR1
具有
SEQ ID NO:41
的氨基酸序列的
FR2
具有
SEQ ID NO:47
的氨基酸序列的
FR3
具有
SEQ ID NO:44
的氨基酸序列的
FR4。4.
根据权利要求1至3任一项所述的抗原结合分子，其特征在于，所述抗原结合分子包含含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:50
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:51
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:52
的氨基酸序列的
CDR3。5.
根据权利要求1至4任一项所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：
53
的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。6.
根据权利要求1至5任一项所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含：
(i)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:17
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:18
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:19
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(ii)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:6
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:7
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:8
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(iii)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:13
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:14
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:15
的氨基酸序列的
CDR3。7.
根据权利要求1至6任一项所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：
16
，5或
12
的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。8.
如权利要求1至3任一项所述的抗原结合分子，其特征在于，所述抗原结合分子包含含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:54
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:55
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:56
的氨基酸序列的
CDR3。9.
根据权利要求1至3任一项或权利要求8所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：
57
的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。10.
根据权利要求1至3任一项，权利要求8或权利要求9所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含：
(i)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:21
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:22
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:23
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(ii)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:25
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:26
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:27
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(iii)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:29
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:30
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:31
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(iv)
含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:33
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:34
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:35
的氨基酸序列的
CDR3
；或者
(v)
含有以下的
CDRs
单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:37
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:38
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:39
的氨基酸序列的
CDR3。11.
根据权利要求1至3任一项或权利要求8‑
10
任一项所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：
20
，
24
，
28
，
32
或
36
的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。12.
如权利要求1至3任一项所述的抗原结合分子，其特征在于，所述抗原结合分子包含含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:2
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:3
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:4
的氨基酸序列的
CDR3。13.
根据权利要求1至3任一项或权利要求
12
所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：1的氨基酸序列具有至少
70
％序列同一性的氨基酸序列或由其组成
。14.
如权利要求1至3任一项所述的抗原结合分子，其特征在于，所述抗原结合分子包含含有以下
CDRs
的单域抗体序列：具有
SEQ ID NO:2
的氨基酸序列的
CDR1
具有
SEQ ID NO:10
的氨基酸序列的
CDR2
具有
SEQ ID NO:11
的氨基酸序列的
CDR3。15.
根据权利要求1至3任一项或权利要求
14
所述的抗原结合分子，其中所述抗原结合分子包含与
SEQ ID NO
：9的氨基酸序列具有至...

【专利技术属性】
技术研发人员：雅思杰，
申请(专利权)人：多特生物私人有限公司，
类型：发明
国别省市：