银离子洗手液抗菌性能的检测方法技术

本申请提供银离子洗手液抗菌性能的检测方法，其包括洗手液样品稀释，洗手液样品抗菌性检测，设置空白对照组与抗菌率计算三个步骤，通过使用标准菌片替代传统的标准菌液，进行洗手液抗菌性检测，与现有技术的国标检测方法对比，更符合洗手液产品的特性和使用方法，能够更客观的评价产品的抗菌性能，具有检测时间短，灵敏度高，准确度高，操作简单，便于推广实施的优点

【技术实现步骤摘要】
银离子洗手液抗菌性能的检测方法


[0001]本专利技术属于洗手液抗菌性能检测领域，具体涉及一种银离子洗手液抗菌性能的检测方法
。

技术介绍

[0002]现有技术中，银离子消毒剂是一种广谱的微生物杀灭剂，银离子洗手液因其极强的杀灭能力以及较持久的作用时间，已逐渐在消毒洗手液产品市场中占有越来越多的份额，电解银离子溶液作为稳定性高的材料，有望推广应用到各种消毒卫生场景当中，但是在实际生产过程中，产品质量参差不齐，银离子具有强氧化性，及其不稳定，如生产过程中投入非电解法银离子溶液作为原料，产品成品中的银离子在短时间内则容易被还原，并失去其消毒作用，现有技术中，常用标准菌液进行抗菌性能检测，使得洗手液样品于标准菌液充分混合，评价洗手液的抗菌性能，不符合洗手液清洗取出手部表面细菌的使用场景，检测可参考性低，时间长，灵敏性低，因此，现在急需作出改进，科学
、
有效测定银离子洗手液中的杀灭性能及其杀灭性能稳定性变得极其重要
。

技术实现思路

[0003]本专利技术为了解决现有技术中银离子洗手液抗菌性评价方法不符合洗手液日常使用场景，检测可参考性低，检测时间长，灵敏性低，的技术问题，提出一种银离子洗手液抗菌性能的检测方法
。
[0004]本申请采用如下方案：
[0005]银离子洗手液抗菌性能的检测方法，包括以下步骤：
[0006]步骤
101.
样品稀释：
[0007]将
10g
银离子抗菌洗手液样品与
10mL
无菌
PBS
缓冲溶液混合分散后，即得样品稀释液；
[0008]步骤
102.
样品抗菌性检测：
[0009]将
5mL
所述步骤
101
中制备得到的样品稀释液加入无菌培养皿
A1
中，在
20
‑
25℃
的条件下，静置
20min
后，将含有标准菌的菌片放入无菌培养皿
A1
中，使得样品稀释液充分浸没菌片；作用
1min
后，加入中和剂去除其中有效消毒成分后，并使用振荡器振荡
20s
并作用
10min
后，从无菌培养皿
A1
中取
1mL
培养液
S
，接种至两个无菌培养皿
A2
中，并倾注入保温至
45℃
的琼脂培养基
20mL
，进行活菌计数后，得到活菌计数值
C
S
，若标准菌为真菌，则倾注
SDA
琼脂培养基；
[0010]步骤
103.
设置空白对照与抗菌率计算：
[0011]将
5mL
无菌标准硬水无菌培养皿
B1
中，在
20
‑
25℃
的条件下，静置
20min
后，作用一定时间后，放入含有标准菌的菌片，，使得样品稀释液充分浸没菌片；作用
1min
后，加入中和剂去除其中有效消毒成分后，并使用振荡器振荡
20s
并作用
10min
后，从无菌培养皿
B1
中取
1mL
的培养液
P
，接种至两个无菌培养皿
B2
中，进行活菌计后，得到活菌计数值
C
P
，并通过以
下公式计算抗菌率
A
，
A
＝
C
P
‑
C
S
/C
P
。
[0012]优选的，所述步骤
102
中菌片的制备方法包括以下步骤：
[0013]步骤
201.
标准菌活化：
[0014]将标准菌投入含
90mL
无菌
NB/SDB
培养基的锥形瓶中，在
24
‑
37℃
的条件下，培养
22
‑
52h
后得到标准菌株，其中细菌标准菌在无菌
NB
培养基中，在
36
±
1℃
的条件下，培养
22
‑
26h
；真菌标准菌在无菌
SDB
培养基中，在
25
±
1℃
的条件下，培养
44
‑
52h
后即得标准菌菌株；将该标准菌株分离至无菌琼脂平板或脂斜面上，在
24
‑
36℃
的条件下，培养
22
‑
52h
后，收集从无菌琼脂平板或脂斜面上刮下菌苔，即得活化标准菌；
[0015]步骤
202.
标准菌液制备：
[0016]将所述步骤
201
中得到的活化标准菌接种于含有
10mL
生理盐水的无菌试管中，盖上试管盖于旋涡振荡器中振荡
60s
使细胞分散，得到标准菌悬液，向标准悬菌液内加入
300
μ
l
牛血清蛋白分散均匀后，即得标准菌液；
[0017]步骤
203.
菌片制备：
[0018]将
10
μ
l
所述步骤
202
中制备得到的标准菌液，染点于
10mm
×
10mm
高压灭菌无菌玻片表面后，将无菌玻片置于无菌培养皿内培养
10
‑
20min
，并将无菌培养皿置于培养箱中，在
36℃
的条件下，干燥后，即得菌片
。
[0019]优选的，所述步骤
202
中标准菌悬液浓度测试方法为使用光电麦氏浊度计，在波长为
960nm
的条件下，测量标准菌悬浊度
McF
后，通过以下公式计算标准菌悬液浓度
C
m
,C
m
＝
McF
×3×
108。
[0020]优选的，所述步骤
202
中通过光电麦氏浊度计测量方法测得的标准菌悬浊液浓度的对数值与实际活菌计数值的对数值的最大偏差＜
0.5。
[0021]优选的，所述步骤
202
中准菌悬液浓度为
107‑
10
10
CFU/mL
，其中细菌标准菌悬液浓度为
108‑
109CFU/mL
，真菌标准菌悬液浓度为
107‑
108CFU/mL
，制作铜绿假单细胞菌时，标准菌悬液浓度为
109本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
银离子洗手液抗菌性能的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤
101.
样品稀释：将银离子洗手液样品与无菌
PBS
缓冲溶液混合分散后，即得样品稀释液；步骤
102.
样品抗菌性检测：将所述步骤
101
中制备得到的样品稀释液以及含菌量为
105‑
106CFU/
片的标准菌菌片放入无菌培养皿
A1
中，作用一定时间后，从无菌培养皿
A1
中取适量的培养液
S
，并使用中和剂去除其中有效消毒成分后，接种至无菌培养皿
A2
中，进行活菌计数后，得到活菌计数值
C
S
；步骤
103.
设置空白对照与抗菌率计算：将无菌标准硬水以及含有标准菌的菌片放入无菌培养皿
B1
中，作用一定时间后，从无菌培养皿
B1
中取适量的培养液
P
，接种至无菌培养皿
B2
中，进行活菌计后，得到活菌计数值
C
P
，并通过以下公式计算抗菌率
A
，
A
＝
C
P
‑
C
S
/C
P
。2.
根据权利要求1所述的银离子洗手液抗菌性能的检测方法，其特征在于，所述步骤
102
中菌片的制备方法包括以下步骤：步骤
201.
标准菌活化：将标准菌投入无菌培养基中，在
24
‑
37℃
的条件下，培养
22
‑
52h
后得到标准菌株，将该标准菌株分离至无菌琼脂平板或脂斜面上，在
24
‑
36℃
的条件下，培养
22
‑
52h
后，收集从无菌琼脂平板或脂斜面上刮下菌苔，即得活化标准菌；步骤
202.
标准菌液制备：将所述步骤
201
中得到的活化标准菌接种于含有生理盐水的无菌试管中旋涡振荡至一定浓度后，得到标准菌悬液，向标准悬菌液内加入牛血清蛋白分散均匀后，即得标准菌液；步骤
203.
菌片制备：将所述步骤
202
中制备得到的标...

【专利技术属性】
技术研发人员：林长钦，李家宏，张磊，丘北泳，黄朝耿，
申请(专利权)人：广东省中山市质量计量监督检测所，
类型：发明
国别省市：