【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于有机光电子二极管的化合物、用于有机光电子二极管的组合物、有机光电子二极管及显示装置
[0001]公开了一种用于有机光电子装置的化合物
、
用于有机光电子装置的组合物
、
有机光电子装置及显示装置
。
技术介绍
[0002]有机光电子装置
(
有机光电子二极管
)
是能够将电能与光能彼此转化的装置
。
[0003]根据工作原理,有机光电子装置大致可以分成两类
。
一类是通过将由光能形成的激子分离成电子和空穴并将电子和空穴分别转移至不同电极来产生电能的光电装置,另一类是通过向电极提供电压或电流来从电能产生光能的发光装置
。
[0004]有机光电子装置的实例包括有机光电装置
、
有机发光二极管
、
有机太阳能电池和有机感光鼓
。
[0005]其中,由于对平板显示装置的需求增加,有机发光二极管
(OLED)
近年来吸引了很多注意
。
有机发光二极管是将电能转化成光的装置,并且有机发光二极管的性能受电极之间的有机材料的影响很大
。
技术实现思路
[0006]技术问题
[0007]一个实施方式提供了用于有机光电子装置的化合物,该化合物能够实现高效率和长寿命的有机光电子装置
。
[0008]另一个实施方式提供了用于有机光电子装置的组合物,该组合物包含所述用于有机光电子装置的化合物r/>。
[0009]另一个实施方式提供了有机光电子装置,该装置包含用于有机光电子装置的化合物或用于有机光电子装置的组合物
。
[0010]另一个实施方式提供了包括有机光电子装置的显示装置
。
[0011]技术方案
[0012]根据一个实施方式,提供了由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物
。
[0013][
化学式
1][0014][0015]在化学式1中,
[0016]X1和
X2各自独立地是
O
或
S
,
[0017]L1至
L3各自独立地为单键或者取代或未取代的
C6
至
C20
亚芳基,
[0018]Ar1和
Ar2各自独立地为取代或未取代的
C6
至
C20
芳基或者取代或未取代的
C2
至
C30
杂环基
(heterocyclic group)
,
[0019]R1至
R4各自独立地为氢
、
氘
、
卤素
、
取代或未取代的
C1
至
C10
烷基或者取代或未取代的
C6
至
C12
芳基,
[0020]m1
是1至4的整数之一,
[0021]m2
和
m3
各自独立地为1或2的整数,并且
[0022]m4
是1至3的整数之一
。
[0023]根据另一个实施方式,用于有机光电子装置的组合物包含第一化合物和第二化合物
。
[0024]第一化合物如上所述,并且第二化合物可以是由化学式2表示的用于有机光电子装置的化合物
。
[0025][
化学式
2][0026][0027]在化学式2中,
[0028]X3为
O、S、N
‑
L
a
‑
R
a
、CR
b
R
c
或
SiR
d
R
e
,
[0029]L
a
为单键或者取代或未取代的
C6
至
C12
亚芳基,
[0030]R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和
R5各自独立地为氢
、
氘
、
取代或未取代的
C6
至
C30
芳基或者取代或未取代的
C2
至
C30
杂环基,
[0031]m5
是1至4的整数之一,并且
[0032]A
是选自组
II
中列出的环中的任一个,
[0033][
组
II][0034][0035]在组
II
中,
[0036]*
是连接点,
[0037]X4是
O
或
S
,
[0038]R6至
R
13
各自独立地为氢
、
氘
、
取代或未取代的
C6
至
C20
芳基或者取代或未取代的
C2
至
C30
杂环基,
[0039]m6、m8、m11
和
m13
各自独立地为1至4的整数之一,
[0040]m7、m9、m10
和
m12
各自独立地为1或2的整数,并且
[0041]R
a
和
R5至
R
13
中的至少一个是由化学式
a
表示的基团,
[0042][
化学式
a][0043][0044]在化学式
a
中,
[0045]Z1至
Z3各自独立地为
N
或
CR
f
,
[0046]Z1至
Z3中的至少两个是
N
,
[0047]R
f
是氢
、
氘
、
取代或未取代的
C1
至
C30
烷基或者取代或未取代的
C6
至
C30
芳基,
[0048]L4至
L6各自独立地为单键或者取代或未取代的
C6
至
C30
亚芳基,
[0049]Ar3和
Ar4各自独立地为取代或未取代的
C6
至
C30
芳基或者取代或未取代的
C2
至
C30
杂芳基,并且
[0050]*
是连接点
。
[0051]根据另一个实施方式,有机光电子装置包括彼此面对的阳极和阴极以及在阳极和阴极之间的至少一个有机层,并且有机层包含用于有机光电子装本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种用于有机光电子装置的化合物,所述化合物由化学式1表示:
[
化学式
1]
在化学式1中,
X1和
X2各自独立地为
O
或
S
,
L1至
L3各自独立地为单键或者取代或未取代的
C6
至
C20
亚芳基,
Ar1和
Ar2各自独立地为取代或未取代的
C6
至
C20
芳基或者取代或未取代的
C2
至
C30
杂环基,
R1至
R4各自独立地为氢
、
氘
、
卤素
、
取代或未取代的
C1
至
C10
烷基或者取代或未取代的
C6
至
C12
芳基,
m1
为1至4的整数之一,
m2
和
m3
各自独立地为1或2的整数,并且
m4
为1至3的整数之一
。2.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,其中化学式1由化学式
1A、
化学式
1B
和化学式
1C
中的任一个表示:
[
化学式
1A][
化学式
1B][
化学式
1C]
在化学式
1A、
化学式
1B、
化学式
1C
中,
X1、X2、L1至
L3、Ar1、Ar2、R1至
R4和
m1
至
m4
与权利要求1中限定的相同
。3.
根据权利要求2所述的用于有机光电子装置的化合物,其中所述化合物由化学式
1A
‑
2、
化学式
1A
‑3和化学式
1C
‑1至化学式
1C
‑4中的任一个表示:
[
化学式
1A
‑
2][
化学式
1A
‑
3][
化学式
1C
‑
1][
化学式
1C
‑
2]
[
化学式
1C
‑
3][
化学式
1C
‑
4]
在化学式
1A
‑
2、
化学式
1A
‑3和化学式
1C
‑1至化学式
1C
‑4中,
X1、X2、L1至
L3、Ar1、Ar2、R1至
R4和
m1
至
m4
与权利要求2中限定的相同
。4.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,其中
Ar1和
Ar2各自独立地为取代或未取代的苯基
、
取代或未取代的联苯基
、
取代或未取代的三联苯基
、
取代或未取代的萘基
、
取代或未取代的蒽基
、
取代或未取代的菲基
、
取代或未取代的屈基
、
取代或未取代的芴基
、
取代或未取代的联亚三苯基
、
取代或未取代的二苯并呋喃基
、
取代或未取代的二苯并噻吩基或者取代或未取代的二苯并噻咯基
。5.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,其中
Ar1和
Ar2各自独立地为组
I
中列出的取代基中的任一个:
[
组
I]
在组
I
中,
*
为连接点
。6.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,其中
L1为单键,并且
L2和
L3各自独立地为单键或者取代或未取代的亚苯基
。7.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,其中所述化合物是选自组1中列出的化合物中的一种:
[
组
1]
8.
一种用于有机光电子装置的组合物,包含第一化合物和第二化合物,其中,所述第一化合物是权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物,并且所述第二化合物由化学式2表示:
[
化学式
2]
在化学式2中,
X3为
O、S、N
‑
L
a
‑
R
a
、CR
b
R
c
或
SiR
d
R
e
,
L
a
为单键或者取代或未取代的
C6
至
C12
亚芳基,
R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和
R5各自独立地为氢
、
氘
、
取代或未取代的
C6
至
C30<...
【专利技术属性】
技术研发人员:申先雄,高宗勋,金炳求,金润秀,李炳官,姜东敏,金贤贞,李美真,张起砲,郑成显,赵荣庆,
申请(专利权)人:三星,
类型:发明
国别省市:
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