粘结剂组合物制造技术

本申请提供了一种粘结剂组合物

【技术实现步骤摘要】
粘结剂组合物、正极极片、二次电池及用电装置


[0001]本申请涉及二次电池
，尤其涉及一种粘结剂组合物
、
制备方法
、
绝缘胶液
、
正极极片
、
二次电池及用电装置
。

技术介绍

[0002]近年来，二次电池广泛应用于水力
、
火力
、
风力和太阳能电站等储能电源系统，以及电动工具
、
电动自行车
、
电动摩托车
、
电动汽车
、
军事装备
、
航空航天等多个领域
。
随着对二次电池的需求越来越高，对其安全性能有了更高的要求
。
[0003]在正极极片边缘涂布绝缘胶膜有利于提高二次电池的安全性能
。
目前的绝缘胶膜涂布速度较慢，造成二次电池的生产成本增加
。
因此，现有的绝缘胶膜仍有待改进
。

技术实现思路

[0004]本申请是鉴于上述课题而进行的，其目的在于，提供一种粘结剂组合物
、
绝缘胶液以及绝缘胶膜
。
包含本申请粘结剂组合物的绝缘胶膜可实现高速涂布的有益效果
。
[0005]本申请的第一方面提供了一种粘结剂组合物，其特征在于，所述粘结剂组合物包含第一粘结剂和第二粘结剂，其中，所述第一粘结剂包含衍生自式
I
所示单体的结构单元
、
衍生自式
II
所示单体的结构单元和衍生自式
III
所示单体的结构单元：式
I、
式
II、
式
III
，所述第二粘结剂包含衍生自式
IV
所示单体的结构单元
、
衍生自式
V
所示单体的结构单元和衍生自式
VI
所示单体的结构单元：式
IV、
式
V、
式
VI
，其中，
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R
10
、R
11
、R
12
、R
14
、R
15
、R
16
各自独立地选自氢或
C1
‑
C6
烷基；
R
13
独立地选自取代或未取代的
C1
‑
C20
烷基，
R
17
独立地选自
C1
‑
C6
亚烷基酯基
。
[0006]本申请的第二粘结剂具有较低的粘度以及快干的特性，有利于实现快速涂布，同时其还具有较高的粘结力，使得绝缘胶膜不易从正极极片脱落
。
但是，较低的粘度不利于绝缘材料的悬浮，可能导致绝缘胶膜绝缘性能下降
。
同时，第二粘结剂的内聚力较低，溶胀率较高，可能导致绝缘胶膜抗磨性能降低，易被磨损穿透，进而影响二次电池的安全性能
。
在此基础上，本申请引入了第一粘结剂
。
第一粘结剂具有较好的耐磨性能和较高的粘度，但是在涂布时不易烘干
。
二者混合可以使得本申请的绝缘胶液在具有易烘干性能的同时，兼顾
适宜的粘度，即可以在实现快速涂布的同时满足对绝缘材料的悬浮需求
。
同时，第一粘结剂的羧基可以与第二粘结剂的羟基形成分子间氢键，进而形成三维交联结构，可进一步提高绝缘胶膜的抗磨性能
。
本申请实施例的粘结剂组合在节约制备生产成本的同时还可满足二次电池的安全性能
。
[0007]在任意的实施方式中，所述
R
13
选自甲基
、
乙基
、
正丙基
、
异丙基
、
正丁基
、
仲丁基
、
异丁基
、
叔丁基
、
正戊基
、
异戊基
、
新戊基
、
叔戊基
、
正己基
、
正十二烷基或正十七烷基，所述
R
17
选自
‑
C(O)OCH2‑
、
‑
C(O)O(CH2)2‑
、
‑
C(O)O(CH2)3‑
或
‑
C(O)O(CH2)4‑
。
[0008]含酯基的单体具有易于烘干的特性，有利于快速涂布
。
同时，丙烯酸酯单体可以增加柔韧性以及增强与基材的粘结力
。
[0009]在任意的实施方式中，所述第一粘结剂与所述第二粘结剂的质量比为1：（
2.5
‑
20
）
。
[0010]在任意的实施方式中，所述第一粘结剂与所述第二粘结剂的质量比为1：（8‑
20
）
。
[0011]第一粘结剂和第二粘结剂具有适宜的配比，有助于粘结剂组合物中的羧基
、
酯基以及羟基保持适宜的配比，有助于在兼顾涂布速度的同时，保持较好的粘结力
、
溶胀率和抗磨性能
。
[0012]在任意的实施方式中，所述第一粘结剂的粘度为
5000cP
‑
30000cP
，所述第二粘结剂的粘度为
10cP
‑
3500cP。
[0013]在任意的实施方式中，所述第一粘结剂的粘度为
10000cP
‑
18000cP
，所述第二粘结剂的粘度为
1500cP
‑
2800cP。
[0014]第一粘结剂与第二粘结剂具有适宜的粘度，有助于二者混合后具有适宜的粘度
。
适宜的粘度有利于快速涂布，且满足对绝缘材料的悬浮要求
。
[0015]在任意的实施方式中，在所述第一粘结剂中，所述衍生自式
I
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
II
所示单体的结构单元和所述衍生自式
III
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑
30
）：（
60
‑
80
）：（5‑
20
）；在所述第二粘结剂中，所述衍生自式
IV
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
V
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
VI
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑
10
）：（
70
‑
85
）：（
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种粘结剂组合物，其特征在于，所述粘结剂组合物包含第一粘结剂和第二粘结剂，其中，所述第一粘结剂包含衍生自式
I
所示单体的结构单元
、
衍生自式
II
所示单体的结构单元和衍生自式
III
所示单体的结构单元：式
I、
式
II、
式
III
，所述第二粘结剂包含衍生自式
IV
所示单体的结构单元
、
衍生自式
V
所示单体的结构单元和衍生自式
VI
所示单体的结构单元：式
IV、
式
V、
式
VI
，其中，
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R
10
、R
11
、R
12
、R
14
、R
15
、R
16
各自独立地选自氢或
C1
‑
C6
烷基；
R
13
独立地选自取代或未取代的
C1
‑
C20
烷基，
R
17
独立地选自
C1
‑
C6
亚烷基酯基
。2.
根据权利要求1所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述
R
13
选自甲基
、
乙基
、
正丙基
、
异丙基
、
正丁基
、
仲丁基
、
异丁基
、
叔丁基
、
正戊基
、
异戊基
、
新戊基
、
叔戊基
、
正己基
、
正十二烷基或正十七烷基，所述
R
17
选自
‑
C(O)OCH2‑
、
‑
C(O)O(CH2)2‑
、
‑
C(O)O(CH2)3‑
或
‑
C(O)O(CH2)4‑
。3.
根据权利要求1至2中任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述第一粘结剂与所述第二粘结剂的质量比为1：（
2.5
‑
20
）
。4.
根据权利要求1至2中任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述第一粘结剂与所述第二粘结剂的质量比为1：（8‑
20
）
。5.
根据权利要求1至2中任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述第一粘结剂的粘度为
5000cP
‑
30000cP
，所述第二粘结剂的粘度为
10cP
‑
3500cP。6.
根据权利要求1至2中任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，所述第一粘结剂的粘度为
10000cP
‑
18000cP
，所述第二粘结剂的粘度为
1500cP
‑
2800cP。7.
根据权利要求1至2中任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，在所述第一粘结剂中，所述衍生自式
I
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
II
所示单体的结构单元和所述衍生自式
III
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑
30
）：（
60
‑
80
）：（5‑
20
）；在所述第二粘结剂中，所述衍生自式
IV
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
V
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
VI
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑
10
）：（
70
‑
85
）：（
10
‑
20
）
。8.
根据权利要求1至2任一项所述的粘结剂组合物，其特征在于，在所述第一粘结剂中，所述衍生自式
I
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
II
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
III
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑
15
）：（
65
‑
75
）：（
15
‑
20
）；在所述第二粘结剂中，所述衍生自式
IV
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
V
所示单体的结构单元
、
所述衍生自式
VI
所示单体的结构单元的摩尔比为（5‑8）：（
78
‑
82
）：（
13
‑
17
）
。9.
一种根据权利要求1至8中任一项所述的粘结剂组合物的制备方法，其特征在于，所
述制备方法包括：所述第一粘结剂的制备方法：（1）向容器中加入溶剂
、
式
I、
式
II
和式
III
所示单元，去除反应体系中的氧气，（2）向所述容器中加入第一引发剂，进行第一聚合反应，加入第二引发剂，进行第二聚合反应，其中，所述第一引发剂包含过硫酸钠
、
过硫酸钾或过硫酸铵中的至少一种，所述第二引发剂为氧化还原型引发剂；式
I、
式
II、
式
III
，所述第二粘结剂的制备方法：（1）向容器中加入溶于溶剂的第一反应型表面活性剂
、
式
IV、
式
V
和式
VI
所示单元
、
链转移剂，去除反应体系中的氧气形...

【专利技术属性】
技术研发人员：程丛，王星会，
申请(专利权)人：宁德时代新能源科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：