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用于有机光电子装置的化合物制造方法及图纸

技术编号：39676548 阅读：9 留言：0更新日期：2023-12-11 18:43

本发明专利技术涉及：用于有机光电子装置的化合物，该化合物由化学式1和化学式2的组合表示；包含其的用于有机光电子装置的组合物；有机光电子装置；以及显示装置

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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置

[0001]公开了用于有机光电子装置的化合物
、
用于有机光电子装置的组合物
、
有机光电子装置和显示装置
。

技术介绍

[0002]有机光电子装置
(
有机光电子二极管
)
是能够将电能和光能相互转换的装置
。
[0003]根据操作原理，有机光电子装置可以大致分为两种类型
。
一种是通过将由光能形成的激子分离成电子和空穴，并将电子和空穴分别转移到不同的电极来产生电能的光电装置，另一种是通过向电极提供电压或电流而从电能产生光能的发光装置
。
[0004]有机光电子装置的实例包括有机光电装置
、
有机发光二极管
、
有机太阳能电池和有机光导鼓
。
[0005]在它们中，由于对平板显示装置的需求增加，有机发光二极管
(OLED)
近年来备受关注
。
有机发光二极管是将电能转换为光的装置，并且有机发光二极管的性能受电极之间的有机材料的影响很大
。

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]一个实施方式提供了用于有机光电子装置的化合物，其能够实现具有高效率和长寿命的有机光电子装置
。
[0008]一个实施方式提供了包含该用于有机光电子装置的化合物的用于有机光电子装置的组合物
。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种用于有机光电子装置的化合物，所述化合物由化学式1和化学式2的组合表示：在化学式1和化学式2中，
X1为
O
或
S
，
L1至
L3各自独立地为单键或者取代的或未取代的
C6
至
C20
亚芳基，
Ar1和
Ar2各自独立地为取代的或未取代的
C6
至
C20
芳基或者取代的或未取代的
C2
至
C30
杂环基，
a1*、a2*、b1*、b2*、b3*
和
b4*
各自独立地为连接碳
(C)
或
CR
a
，
a1*
和
a2*
分别连接至
b1*、b2*、b3*
和
b4*
中相邻的两个，
*
是连接点，
R
a
和
R1至
R3各自独立地为氢
、
氘
、
卤素
、
取代的或未取代的
C1
至
C10
烷基或者取代的或未取代的
C6
至
C12
芳基，
R4和
R5各自独立地为取代的或未取代的
C1
至
C10
烷基或者取代的或未取代的
C6
至
C20
芳基，
n1
是1至4的整数中的一个，
n2
是1或2的整数，并且
n3
是1至3的整数中的一个
。2.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中化学式1由化学式
1A
至化学式
1C
中的任一个表示：在化学式
1A
至化学式
1C
中，
X1、R1、R2、n1、n2、a1*
和
a2*
与权利要求1中的相同
。3.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中所述化学式1和化学式2的组合由化学式
2A
至化学式
2F
中的任一个表示：
[
化学式
2A]
[
化学式
2B][
化学式
2C][
化学式
2D][
化学式
2E]
[
化学式
2F]
在化学式
2A
至化学式
2F
中，
X1、L1至
L3、Ar1、Ar2和
R1至
R5以及
n1
至
n3
与权利要求1中的相同，并且
R
a1
至
R
a4
各自独立地与权利要求1中限定的
R
a
相同
。4.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中所述化学式1和化学式2的组合由化学式
2C
‑
A、
化学式
2C
‑
B、
化学式
2C
‑
C、
化学式
2F
‑
A、
化学式
2F
‑
B
和化学式
2F
‑
C
中的任一个表示：
[
化学式
2C
‑
A][
化学式
2C
‑
B]
[
化学式
2C
‑
C][
化学式
2F
‑
A][
化学式
2F
‑
B]
[
化学式
2F
‑
C]
在化学式
2C
‑
A、
化学式
2C
‑
B、
化学式
2C
‑
C、
化学式
2F
‑
A、
化学式
2F
‑
B
和化学式
2F
‑
C
中，
X1、L1至
L3、Ar1、Ar2和
R1至
R5以及
n1
至
n3
与权利要求1中的相同，并且
R
a1
至
R
a4
各自独立地与权利要求1中限定的
R
a
相同
。5.
根据权利要求4所述的用于有机光电子装置的化合物，其中所述化合物由化学式
2C
‑
A
‑
2、
化学式
2C
‑
B
‑
2、
化学式
2C
‑
C
‑
2、
化学式
2C
‑
A
‑
3、
化学式
2C
‑
B
‑
3、
化学式
2C
‑
C
‑
3、
化学式
2F
‑
A
‑
2、
化学式
2F
‑
B
‑
2、
化学式
2F
‑
C
‑
2、
化学式
2F
‑
A
‑
3、
化学式
2F
‑
B
‑3和化学式
2F
‑
C
‑3中的任一个表示：
[
化学式
2C
‑
A
‑
2][
化学式
2C
‑
B
‑
2]
[
化学式
2C
‑
C
‑
2][
化学式
2C
‑
A
‑
3][
化学式
2C
‑
B
‑
3]
[
化学式
2C
‑
C
‑
3][
化学式
2F
‑
A
‑
2][
化学式
2F
‑
B
‑
2]
[
化学式
2F
‑
C
‑
2][
化学式
2F
‑
A
‑
3][
化学式
2F
‑
B
‑
3]
[
化学式
2F
‑
C
‑
3]
在化学式
2C
‑
A
‑
2、
化学式
2C
‑
B
‑
2、
化学式
2C
‑
C
‑
2、
化学式
2C
‑
A
‑
3、
化学式
2C
‑
B
‑
3、
化学式
2C
‑
C
‑
3、
化学式
2F
‑
A
‑
2、
化学式
2F
‑
B
‑
2、
化学式
2F
‑
C
‑
2、
化学式
2F
‑
A
‑
3、
化学式
2F
‑
B
‑3和化学式
2F
‑
C
‑3中，
X1、L1至
L3、Ar1、Ar2、R1至
R5和
R
a1
至
R
a4
以及
n1
至
n3
与权利要求4中的相同
。6.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中
Ar1和
Ar2各自独立地为取代的或未取代的苯基
、
取代的或未取代的联苯基
、
取代的或未取代的三联苯基
、
取代的或未取代的萘基
、
取代的或未取代的蒽基
、
取代的或未取代的菲基
、
取代的或未取代的屈基
、
取代的或未取代的芴基
、
取代的或未取代的联亚三苯基
、
取代的或未取代的二苯并呋喃基
、
取代的或未取代的二苯并噻吩基或者取代的或未取代的二苯并噻咯基
。7.
根据权利要求1所述的用于有机光电子装置...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴埈模，金润秀，申先雄，李南宪，张起砲，姜东敏，郑成显，崔钟雨，金贤贞，权志伦，金炳求，李炳官，
申请(专利权)人：三星，
类型：发明
国别省市：

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