一种提高山羊产羔数的制造技术

本发明专利技术公开一个影响山羊产羔数的

【技术实现步骤摘要】
一种提高山羊产羔数的SNP标记的应用


[0001]本专利技术属于动物分子育种
，涉及与麻城黑山羊产羔数性状相关的
SNP
标记在麻城黑山羊育种中的应用
。

技术介绍

[0002]产羔数是影响山羊生产效益的重要经济性状，在山羊养殖中存在产仔率低的现象，制约着山羊业的发展
。
山羊产羔数是由多基因控制的数量性状，遗传力较低，采用传统的育种技术对其改良的局限在于效率低和耗时长
。
分子辅助育种技术可在生物个体的早期阶段选择控制性状的主效基因单核苷酸位点的特定基因型，具有操作简便和早期选择的优点，可有效缩短育种年限
、
提高育种效率
。
[0003]MACF1
是一种在动物体内普遍表达的细胞骨架连接蛋白，属于膜收缩斑蛋白
(spectraplakin)
家族的一员，能与微管
、
微丝
、
中间丝相互作用，在许多细胞骨架相关过程和维持组织的正常功能等方面发挥着作用
。
[0004]MACF1
对小鼠神经元的迁移和发育是必要的，条件性敲除骨间充质干细胞中的
MACF1
会导致小鼠骨质疏松表型，敲除秀丽隐杆线虫
MACF1b
同源物
vab
‑
10
导致多巴胺能神经元的选择性缺失，增加帕金森病的风险
。MACF1
在小鼠胚胎发育的早期表达，通过在
Axin
及其相关复合物参与
Wnt
刺激信号转导的过程，从而调控胚胎的发育，基因敲除小鼠发育迟缓
。
果蝇的
MACF1
同源基因
shot
突变导致卵子发生缺陷，全基因组测序表明
MACF1
与人类卵巢早衰有关，也是猪窝产仔数的候选基因
。
上述文献没有阐明
MACF1
影响卵巢和产仔数的机制，也没有明确其与繁殖性状的关系
。
麻城黑山羊具有高繁殖力的特点，且产羔数有单羔
、
双羔
、
三羔
、
四羔和五羔，因此本专利技术以麻城黑山羊为对象，分析
MACF1
基因多态性与产羔数的关系，发现
MACF1
基因的一个
SNP
位点与麻城黑山羊产羔数相关，为麻城黑山羊产羔数性状的分子标记辅助选择育种提供标记资源
。

技术实现思路

[0005]本专利技术为选育山羊产羔数提供一种方法
。
根据本专利技术的实施例，所述
SNP
标记位于
SEQ ID NO:1
所示核苷酸序列的第
379
位碱基
。
该
SNP
标记位点的
CC
基因型麻城黑山羊个体的产羔数均显著高于
TT
基因型和
CT
基因型个体
。
通过检测麻城黑山羊的上述
SNP
标记，能够有效地预测其产羔数，从而能够根据该
SNP
标记位点的基因型评估麻城黑山羊个体的产羔性能
。
因此，本专利技术的
SNP
标记与麻城黑山羊的产羔数性状紧密相关，能够有效用于麻城黑山羊的分子标记辅助选择育种，进而能够根据实际育种需求对山羊育种素材进行选择，从而能够准确
、
高效地选育出产羔数多的优良个体，提高育种选择的效率和准确性
。
[0006]本专利技术提供一种用于检测权利要求1所述
SNP
标记的引物对
。
根据本专利技术的实施例，所述引物为具有
SEQ ID NO:2
和
SEQ ID NO:3
所示的核苷酸序列，用于检测所述
SNP
标记
。
[0007]根据本专利技术的实施例，利用本专利技术的引物对能够有效地对待测麻城黑山羊的上述
与产羔数性状相关的
SNP
标记所在片段进行
PCR
扩增，通过测序能够有效实现对这种
SNP
标记的检测，确定待测麻城黑山羊个体在该
SNP
标记位点的基因型，进而能够有效预测待测麻城黑山羊的产羔数
。
具体地，该
SNP
标记位点的
CC
基因型可以作为判断麻城黑山羊产羔数多少的重要标准
。
在麻城黑山羊选育工作中可以通过保留该
SNP
标记位点基因型为
CC
的个体用于繁育，淘汰该
SNP
标记位点基因型为
TT
和
CT
的个体
。
由此，本专利技术用于检测前面所述
SNP
标记的引物对，能够有效用于麻城黑山羊的分子标记辅助选择育种，进而能够实现低成本
、
高准确性地选择出产羔数多的麻城黑山羊
。
[0008]本专利技术具有以下有益效果：
(1)
本专利技术提供的
SNP
标记与麻城黑山羊的产羔数显著相关，
CC
基因型山羊的产羔数均显著高于
TT
基因型和
CT
基因型
。(2)
该
SNP
标记可以用于麻城黑山羊产羔数性状的辅助选择，筛选具有高产羔数的麻城黑山羊，对进一步提高麻城黑山羊繁殖力和利用特定麻城黑山羊为素材进行品种
(
或品系
)
选育具有重要的实际应用价值
。
附图说明
[0009]本专利技术的上述方面结合附图将更容易理解对实施例的描述，图1展示本专利技术
SNP
标记位点的
TT、CT
和
CC
基因型测序峰图
。
具体实施例
[0010]下面详细描述本专利技术的实施例，结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明，此处实施例仅用于说明本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制
。
[0011]1.
实验样本湖北金旸
(
麻城
)
畜牧有限公司的
147
只成年麻城黑山羊母羊，这些羊具有一到五胎产羔数记录，其饲养管理条件和环境条件相同
。
[0012]2.
基因组
DNA
提取用一次性真空负压采血管
(EDTA
‑
K2抗凝
)
采集上述1样本的颈静脉血液
(5mL/
只
)
，采用天根生化科技
(
北京
)
有限公司血液基因组
DNA
提取试剂盒提取麻城黑山羊血液样本的基因组
DNA。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种根据与山羊产羔数性状相关分子标记选择山羊的方法，所述分子标记位于核苷酸序列
SEQ ID NO:1
，其中该序列第
379bp
位点的
CC
基因型山羊个体的产羔数显著高于
TT
和
CT
基因型个体；其方法包括以下步骤：
(1)
提取山羊基因组
DNA
；
(2)
利用两条特异性引物进行
PCR
扩增，得到
561bp
扩增产物，所述的两条特异性引物序列为
SEQ ID ...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘桂琼，姜勋平，帖卓英，王贝贝，
申请(专利权)人：华中农业大学，
类型：发明
国别省市：