水稻新生多肽结合复合体制造技术

本发明专利技术公开了水稻新生多肽结合复合体

【技术实现步骤摘要】
水稻新生多肽结合复合体NACA基因启动子及其应用


[0001]本专利技术属于植物基因工程
，具体涉及一种来自于水稻新生多肽结合复合体
NACA
基因的启动子及其在植物遗传改良中的应用
。

技术介绍

[0002]水稻
(Oryza sativa L)
产生的稻米是重要的粮食
。
在人类发展过程中，水稻为全世界
1/2
人口贡献了食物
。
近段时间来伴随着全球生态环境问题的突出，各种地理因素限制生物生长导致了产量降低
。
由于水稻不能移动，不能像动物一样主动选择环境，因此在植物生长发育过程中，抗逆境胁迫有着特别重要的意义
。
抗非生物胁迫是植物在高温
、
低温冻害
、
高盐等不利于作物生长的非正常情况下能正常生长的抗性机制
。
在抗逆胁迫过程中，作物能否及时识别并作出相应反应，依赖于抗逆基因的正确表达
。
不利环境因子的影响导致作物产量降低，以高盐
、
干旱
、
低温对作物产量的影响最为突出
。
传统的育种方法改良作物耐受性，过程繁琐，周期长，不能满足生产需要
。
随着分子生物学的不断进步和发展，通过转基因技术手段过表达或沉默一些胁迫相关基因的表达为改良作物品种提供了有效手段
。
[0003]在水稻抗非生物胁迫研究过程中，水稻新生多肽结合复合体
(Nascent polypeptide
‑
associated complex alpha chain,NAC)
是由
α
(NACA)
和
β
(NACB/BTF)
这2个亚基组成的异二聚体复合物
。
酵母和动物细胞中的研究表明，
NACA
在转录调控中起作用，能与辅激活类蛋白相互作用
、
激活骨钙素基因
、
正向调控人红细胞分化
、
调节肌发生等
(
刘永昌等，
2022)
；在发育过程和逆境应答中，能够保护新生多肽，并引导新生多肽正确定位
(
李晓白，
2013)。
目前研究发现了
NACB
在生长发育
、
逆境胁迫影响等功能
(
王晓静等，
2016)。
前人对水稻
NACA
基因进行表达模式进行分析，发现不同的基因具有明显的组织和诱导表达模式，调控拟南芥对干旱和渗透胁迫的抗性
。
[0004]启动子
(Promoters)
位于结构基因上游，是
RNA
聚合酶及转录因子结合并起始基因转录的一段
DNA
序列，也是调控基因表达时空特异性的重要元件
。
启动子中含有许多顺式作用元件，如增强子
、
沉默子和特殊启动子成分
。
其主要结构是核心启动子区域和上游启动子各种元件，启动子的核心区域序列是转录起始所需要的最短序列，上游启动子元件包括一些真核生物中普遍存在的元件，如
CAAT
‑
box
和
GC
‑
box
等这些元件依据不同的基因其位置
、
方向和拷贝数也是不同
(
李广旭等，
2012
；荣晶，
2014)。
启动子是影响基因表达效率的重要因子，内外源基因高水平表达需要高效的启动子
。
植物基因的启动子按其基因的表达方式分为组成型启动子
、
诱导型启动子和组织特异性启动子
。
其中，其中组成型启动子在植物的整个发育阶段均能稳定启动基因表达，不受外界环境诱导而发生剧烈变化；组织特异型启动子能够在特定的时期
、
特定的组织中启动基因的表达；诱导型启动子则能够根据不同的环境胁迫或激素刺激等诱导基因的表达，进而增强植物对不利环境条件的防御能力，保护植株的正常生理代谢和生长发育
。
因此，挖掘寻找合适的启动子，对解决植物逆境胁迫具有重要意义
。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的之一在于提供一种具有启动子活性的
DNA
分子
。
[0006]本专利技术提供的
DNA
分子来源于粳稻品种
‘
日本晴
’
(Oryza saliua subsp keng)
，其核苷酸序列具体如序列表中
SEQ ID NO.1
所示；或其核苷酸序列与
SEQ ID NO.1
所示序列具有至少
80
％的一致性且其功能与
SEQ ID NO.1
所示序列相同
。
[0007]本专利技术的目的之二在于提供含有所述
DNA
分子的生物材料，可以为下述
A1)
至
A7)
中的任一种：
[0008]A1)
含有权利要求1所述
DNA
分子的表达盒；
[0009]A2)
含有权利要求1所述
DNA
分子的重组载体；
[0010]A3)
含有
A1)
所述表达盒的重组载体；
[0011]A4)
含有权利要求1所述
DNA
分子的重组微生物；
[0012]A5)
含有
A1)
所述表达盒的的重组微生物；
[0013]A6)
含有
A2)
所述重组载体的重组微生物；
[0014]A7)
含有
A3)
所述重组载体的重组微生物
。
[0015]在上述生物材料中，所述表达盒可由所述
DNA
分子
、
所述
DNA
分子启动表达的目的基因，以及转录终止序列组成；所述
DNA
分子以功能性方式与所述目的基因连接，且所述目的基因与所述转录终止序列连接
。
在本专利技术的一个实施例中，所述目的基因具体为
GUS
基因
。
[0016]所述重组载体可通过本领域常规方法将所述
DNA
分子或所述表达盒连接至表达载体中得到，且所用的表达载体可以是本领域常规的各种表达载体，只要所得重组载体可以在相应的表达宿主中正常复制并表达目的基因即可
。
且所述目的基因由所述
DNA
分子启动表达
。
[0017]所述重组微生物可通过本领域常规方法将
DNA<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
DNA
分子，其特征在于，所述
DNA
分子的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。2.
含有权利要求1所述
DNA
分子的生物材料，为下述
A1)
至
A7)
中的任一种：
A1)
含有权利要求1所述
DNA
分子的表达盒；
A2)
含有权利要求1所述
DNA
分子的重组载体；
A3)
含有
A1)
所述表达盒的重组载体；
A4)
含有权利要求1所述
DNA
分子的重组微生物；
A5)
含有
A1)
所述表达盒的的重组微生物；
A6)
含有
A2)
所述重组载体的重组微生物；
A7)
含有
A3)
所述重组载体的重组微生物
...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘永昌，袁英，程文翰，杨晓宇，危诗雅，陈锐，易庆平，
申请(专利权)人：荆楚理工学院，
类型：发明
国别省市：