【技术实现步骤摘要】
嘧啶取代1,3,4
‑
噁二唑衍生物、制备方法及应用
[0001]本专利技术涉及农药合成
,具体来说涉及一种嘧啶取代
1,3,4
‑
噁二唑衍生物
、
制备方法,及其在抗植物病原菌和抗
TMV
病毒的应用
。
技术介绍
[0002]嘧啶是一类重要的含氮杂环化合物,是很多药物中的活性结构单元,嘧啶类化合物因其具有高效
、
低毒
、
药理活性多样及其环上取代基可以多方位变换等特点而备受药物学家的关注
。
嘧啶不仅是生命活动中很重要的物质单元,如核酸的3种嘧啶结构,即尿嘧啶
、
胞嘧啶和胸腺嘧啶;还具有广泛的生物活性
,
如抗病毒
、
抗肿瘤
、
抗菌
、
杀虫及除草等,已被广泛用于医药
、
农药领域
。
[0003]1,3,4
‑
噁二唑环是含两个氮原子的五元芳香杂环r/>,
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
嘧啶取代
1,3,4
‑
噁二唑衍生物,其特征在于,具有如下通式表达的结构:其中,
R1
为氢或甲基;
R2
为氢
、
甲基
、2
‑
甲基苯基
、4
‑
甲基苯基
、2
‑
氟苯基
、4
‑
氟苯基
、2
‑
三氟甲基苯基
、4
‑
三氟甲基苯基
、2
‑
氯苯基
、3
‑
氯苯基
、4
‑
氯苯基
、2,4
‑
二氯苯基
、3,4
‑
二氯苯基
、2
‑
氰基苯基
、4
‑
氰基苯基
。2.
如权利要求1所述的嘧啶取代
1,3,4
‑
噁二唑衍生物,其特征在于,结构式如下:
3.
如权利要求1所述的嘧啶取代
1,3,4
‑
噁二唑衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
其中,其中,
...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴文能,潘年娟,安建松,费强,陈海江,
申请(专利权)人:贵阳学院,
类型:发明
国别省市:
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