一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF及其在制备抗菌剂中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种β‑发卡结构自组装捕获抗菌肽J‑R‑RF及其在制备抗菌剂中的应用，涉及生物医药技术领域。该β‑发卡结构自组装捕获抗菌肽J‑R‑RF的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明专利技术选择来源于蜜蜂蜂王浆的广谱抗菌短肽J‑1为模板肽，根据短肽J‑1的氨基酸序列特性进行设计与改造，获得亲疏水氨基酸交替排列结构单元，并以此作为自组装肽纤维骨架。采用DPG和RRRF两种转弯序列进行β‑发卡肽设计，使其具有抗菌和细菌捕获的双重作用效果。本发明专利技术提供的β‑发卡结构自组装捕获抗菌肽可以形成纤维网络结构，具有良好的抑菌效果和高稳定性，且具有优良的生物相容性，为研制新型的抗菌药物提供了有效的技术支持。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，特别是涉及一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf及其在制备抗菌剂中的应用。

技术介绍

1、抗菌肽作为先天免疫系统的重要组成部分，以改变膜的通透性，破坏细胞膜的完整性等物理机制发挥抗菌作用，被认为是传统抗生素的有利代替物。然而，天然amps存在生物活性弱、毒性大、稳定性不成熟等一系列问题，严重阻碍了其应用。近年来，分子设计和优化策略的进步，以及快速崛起的纳米技术，已经显示出改善amps的生物和化学性质的潜力，这使得amps的应用成为可能。

2、氨基酸之间的氢键、离子、疏水和π-π堆叠相互作用是自组装的主要驱动力。超分子自组装被认为是提高抗菌肽抗菌活性和稳定性的方法之一。本专利技术拟开发具有自组装倾向的纳米结构抗菌肽，以期作为避免抗生素耐药性，开发有效的临床抗感染替代品提供技术支持。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf及其在制备抗菌剂中的应用，以解决上述现有技术存在的问题。本专利技术提供的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

2.一种如权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，所述抗菌剂针对的病原菌为大肠杆菌、坂崎肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌或蜡样芽孢杆菌。

3.一种抗菌剂，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF。

【技术特征摘要】

1.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.6所示。

2.一种如权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，所述抗菌剂针对的病原菌为大肠...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯俊财，常云鹤，马月，冯红霞，宋明发，
申请(专利权)人：贵阳学院，
类型：发明
国别省市：