有机化合物制造技术

本申请涉及有机材料领域，提供一种有机化合物

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机材料
，尤其涉及一种有机化合物
、
电子元件和电子装置
。

技术介绍

[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元件的应用范围越来越广泛
。
该类电子元件，例如有机电致发光器件或者光电转化器件，通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层
。
该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层
、
位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层
、
位于能量转化层与阴极之间的电子传输层
。
[0003]举例而言，当电子元件为有机电致发光器件时，其一般包括依次层叠设置的阳极
、
空穴传输层
、
作为能量转化层的有机发光层
、
电子传输层和阴极
。
当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向有机发光层移动，阳极侧的空穴也向有机发光层移动，电子和空穴在有机发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得有机发光层对外发光
。
[0004]现有技术中，
KR1020160025777A
公开了一种有机化合物，但是该有机化合物应用在电子传输层中时，寿命偏低
。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术存在的上述缺陷，本专利技术的目的在于提供一种有机化合物<br/>、
电子元件和电子装置，该有机化合物能提高电子元件的性能
。
[0006]为实现上述专利技术目的，本申请采用如下技术方案：
[0007]本专利技术的第一个方面是提供一种有机化合物，具有式1所示的结构：
[0008][0009]式1中，
X1～
X8相同或不同，且各自独立地选自
N
原子或
CH
，且
X1～
X8中的至少一个为
N
原子；
[0010]M
为
[0011]Y1～
Y3相同或不同，且各自独立地选自
N
原子或
CH
，且
Y1～
Y3中的至少一个为
N
原子；
[0012]L、L1和
L2相同或不同，且各自独立地选自单键
、
碳原子数为6‑
25
的取代或未取代的
亚芳基
、
碳原子数为5‑
25
的取代或未取代的亚杂芳基；
[0013]Ar1和
Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6‑
30
的取代或未取代的芳基
、
碳原子数为5‑
30
的取代或未取代的杂芳基；
[0014]L、L1、L2、Ar1和
Ar2中的取代基，以及
R1和
R2相同或不同，且各自独立地选自氘
、
卤素基团
、
氰基
、
碳原子数为1‑
10
的烷基
、
碳原子数为1‑
10
的卤代烷基
、
碳原子数为3‑
10
的环烷基
、
碳原子数为6‑
15
的芳基
、
碳原子数为5‑
15
的杂芳基
、
碳原子数为3‑
12
的三烷基硅基；任选地，任意两个相邻的取代基形成5‑
15
元的饱和或不饱和环；
[0015]n1表示
R1的个数，且
n1选自
0、1、2、3
或4；当
n1大于1时，任意两个
R1相同或者不同，任选地，任意两个相邻的
R1形成5‑
15
元的饱和或不饱和环；
[0016]n2表示
R2的个数，且
n2选自
0、1、2
或3；当
n2大于1时，任意两个
R2相同或者不同，任选地，任意两个相邻的
R1形成5‑
15
元的饱和或不饱和环
。
[0017]本专利技术的第二个方面是提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；其中，所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物
。
[0018]本专利技术的第三个方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件
。
[0019]本专利技术提供的有机化合物在氮杂芴的9号位螺接金刚烷结构，该化合物具有多环共轭特性的多元稠合含氮杂芳香环的母体结构，具有良好的热稳定性，大共轭体系使得电荷在体系中的传递更加有效，提高了电子的跃迁速率，金刚烷基团扩展分子体系，提高分子的成膜性能，同时在母核的含氮杂芳香环上连接有三苯基磷氧结构或缺电子含氮杂芳环，使整个分子具有更高的电子迁移率，还具有较高的稳定性
。
将本申请的有机化合物用于有机电致发光器中，尤其是作为电子传输层材料使用，能使器件具有较高的使用寿命，同时兼具较高的发光效率和较低的驱动电压
。
附图说明
[0020]通过参照附图详细描述其示例实施方式，本申请的上述和其它特征及优点将变得更加明显
。
[0021]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图
。
[0022]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图
。
[0023]图3是本申请一种实施方式的光电转化器件的结构示意图
。
[0024]图4是本申请另一种实施方式的电子装置的结构示意图
。
[0025]附图标记说明
[0026]100、
阳极；
200、
阴极；
300、
功能层；
310、
空穴注入层；
320
：空穴传输层；
321、
第一空穴传输层；
322、
第二空穴传输层；
330、
有机发光层；
340、
电子传输层；
350、
电子注入层；
360、
光电转化层；
400、
第一电子装置；
500、
第二电子装置
。
具体实施方式
[0027]下文将参考附图更全面地描述示例实施方式
。
然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施方式使得本申请将更加全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员
。
所描述的特征
、
结
构或特性可以以任何合适的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种有机化合物，其特征在于，具有式1所示的结构：式1中，
X1～
X8相同或不同，且各自独立地选自
N
原子或
CH
，且
X1～
X8中的至少一个为
N
原子；
M
为
Y1～
Y3相同或不同，且各自独立地选自
N
原子或
CH
，且
Y1～
Y3中的至少一个为
N
原子；
L、L1和
L2相同或不同，且各自独立地选自单键
、
碳原子数为6‑
25
的取代或未取代的亚芳基
、
碳原子数为5‑
25
的取代或未取代的亚杂芳基；
Ar1和
Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6‑
30
的取代或未取代的芳基
、
碳原子数为5‑
30
的取代或未取代的杂芳基；
L、L1、L2、Ar1和
Ar2中的取代基，以及
R1和
R2相同或不同，且各自独立地选自氘
、
卤素基团
、
氰基
、
碳原子数为1‑
10
的烷基
、
碳原子数为1‑
10
的卤代烷基
、
碳原子数为3‑
10
的环烷基
、
碳原子数为6‑
15
的芳基
、
碳原子数为5‑
15
的杂芳基
、
碳原子数为3‑
12
的三烷基硅基；任选地，任意两个相邻的取代基形成5‑
15
元的饱和或不饱和环；
n1表示
R1的个数，且
n1选自
0、1、2、3
或4；当
n1大于1时，任意两个
R1相同或者不同，任选地，任意两个相邻的
R1形成5‑
15
元的饱和或不饱和环；
n2表示
R2的个数，且
n2选自
0、1、2
或3；当
n2大于1时，任意两个
R2相同或者不同，任选地，任意两个相邻的
R2形成5‑
15
元的饱和或不饱和环
。2.
根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，
Ar1和
Ar2各自独立地选自碳原子数为6‑
25
的取代或未取代的芳基
、
碳原子数为5‑
20
的取代或未取代的杂芳基；优选地，
Ar1和
Ar2中的取代基各自独立地选自氘
、
氟
、
氰基
、
碳原子数为1‑5的烷基
、
碳原子数为1‑5的氟代烷基
、
碳原子数为5‑
10
的环烷基
、
碳原子数为6‑
12
的芳基
、
碳原子数为5‑
12
的杂芳基
、
碳原子数为3‑7的三烷基硅基；任选地，任意两个相邻的取代基形成5‑
13
元的饱和或不饱和环
。3.
根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，
Ar1和
Ar2各自独立地选自取代或未取代的苯基
、
取代或未取代的萘基
、
取代或未取代的联苯基
、
取代或未取代的芴基
、
取代或未取代的吡啶基
、
取代或未取代的二苯并呋喃基
、
取代或未取代的二苯并噻吩基
、
取代或未取代的咔唑基
、
取代或未取代的菲基
、
取代或未取代的喹啉基；优选地，
Ar1和
Ar2中的取代基各自独立地选自氘
、
氟
、
氰基
、
甲基
、
乙基
、
异丙基
、
叔丁基
、
三氟甲基
、
三甲基硅基
、
环戊基
、
环己基
、
苯基
、
萘基
、
联苯基
、
吡啶基
、
二苯并呋喃基
、
二苯并咔唑基
、
二苯并噻吩基
、
咔唑基
、
喹啉基；任选地，任意两个相邻的取代基形成芴环
、
环己烷或环戊烷
。
4.
根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，
L、L1和
L2各自独立地选自单键
、
碳原子数为6‑
20
的取代或未取代的亚芳基
、
碳原子数为5‑
18
的取代或未取代的亚杂芳基；
L、L1和
L2中的取代基各自...

【专利技术属性】
技术研发人员：李林刚，杨雷，金荣国，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：