一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜及其制备方法，本发明专利技术涉及纤维膜制备技术领域

【技术实现步骤摘要】
一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及纤维膜制备
，具体涉及一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜及其制备方法
。

技术介绍

[0002]皮肤作为保护人体的第一道屏障，分隔了人体内环境与外界环境，维持内环境稳定，并阻隔外界环境中微生物的侵袭
。
但是，皮肤容易受到日常人体物理活动的影响，造成机械创伤
、
烧伤
、
冻伤等，缺损部位又因为屏障功能缺失，易受细菌感染，从而出现各种复杂和严重的生理变化，继而对人的生命构成威胁，对于一些严重的深层创面
、
压疮
、
下肢静脉溃疡创面
、
以及糖尿病患者的慢性创面而言，皮肤无法通过自身完全愈合，必须借助医疗手段进行辅助治疗
。
然而，传统的皮肤修复材料无法创造利于细胞生长以及创面愈合的理化环境，也难以防止外界微生物的进一步入侵，随着肥胖症
、
糖尿病和老龄化人口增多，难愈合创面的发病率增加，这对于缩短愈合时间
、
抗击细菌感染的新型创面敷料提出了新的要求
。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜及其制备方法，以解决现有皮肤修复材料无法实现杀菌及促细胞生长的问题
。
[0004]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜，包括纤维膜核层和包覆在纤维膜核层外部的纤维膜壳层，纤维膜壳层中分散有金属过氧化物纳米粒子；纤维膜核层为非水溶性高分子聚合物，纤维膜壳层为水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物
。
[0005]在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进：
[0006]进一步，非水溶性高分子聚合物为聚己内酯
、
聚乳酸
、
聚乳酸
‑
羟基乙酸
、
聚四氟乙烯或聚偏氟乙烯
。
[0007]进一步，水溶性高分子聚合物为聚乙烯基吡咯烷酮
、
聚乙烯基缩丁醛
、
聚氧化乙烯
、
聚乙烯醇
、
壳聚糖
、
胶原
、
明胶或明胶衍生物
。
[0008]进一步，金属过氧化物为过氧化钙
、
过氧化铜
、
过氧化镁
、
过氧化锌
、
过氧化钡
、
过氧化铈和过氧化银中的至少一种
。
[0009]进一步，金属过氧化物纳米粒子通过以下方法制得：将金属盐和聚乙烯基吡咯烷酮混合，溶解于去离子水中，加入氢氧化钠溶液搅拌，然后加入过氧化氢并搅拌
25
‑
35min
，洗涤，冷冻干燥，制得金属过氧化物纳米粒子
。
[0010]进一步，金属盐
、
聚乙烯基吡咯烷酮
、
去离子水
、
氢氧化钠溶液和过氧化氢的质量体积比为
0.05
‑
0.1g
：
2g
：
45
‑
55mL
：4‑
6mL
：1‑
3mL。
[0011]进一步，金属盐
、
聚乙烯基吡咯烷酮
、
去离子水
、
氢氧化钠溶液和过氧化氢的质量体积比为
0.08g
：
2g
：
50mL
：
5mL
：
2mL。
[0012]进一步，氢氧化钠溶液的浓度为
0.08
‑
0.12mol/L。
[0013]进一步，氢氧化钠溶液的浓度为
0.1mol/L。
[0014]进一步，纤维膜核层为非水溶性高分子聚合物和负载物质，所述负载物质为姜黄素
、IL
‑4或
VEGF。
[0015]本专利技术还提供上述原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
[0016](1)
将非水溶性高分子聚合物溶解于有机溶剂中，搅拌均匀，制得纤维膜核层溶液；
[0017](2)
将水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物溶解于有机溶剂中，搅拌均匀，制得纤维膜壳层乳液；
[0018](3)
在步骤
(2)
制得的纤维膜壳层乳液中加入金属过氧化物纳米粒子，分散均匀，搅拌
10
‑
15h
，制得乳液
‑
悬混液复合液；
[0019](4)
将步骤
(1)
制得的纤维膜核层溶液和步骤
(3)
制得的乳液
‑
悬混液复合液进行静电纺丝，真空干燥，制得原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜
。
[0020]进一步，步骤
(1)
‑
(2)
中，有机溶剂均为三氟乙醇
、
六氟异丙醇
、
二氯甲烷
、
三氯甲烷
、
三氟乙酸和
N,N
‑
二甲基甲酰胺中至少一种
。
[0021]进一步，步骤
(1)
‑
(2)
中，有机溶剂均为三氟乙醇
。
[0022]进一步，步骤
(1)
‑
(2)
中，均搅拌6‑
24h。
[0023]进一步，步骤
(1)
‑
(2)
中，均搅拌8‑
12h。
[0024]进一步，步骤
(1)
中，纤维膜核层溶液中非水溶性高分子聚合物的浓度为8‑
20wt
％
。
[0025]进一步，步骤
(1)
中，纤维膜核层溶液中非水溶性高分子聚合物的浓度为9‑
12wt
％
。
[0026]进一步，步骤
(2)
中，水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物的质量比为1：
0.9
‑
1.2。
[0027]进一步，步骤
(2)
中，水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物的质量比为1：
1。
[0028]进一步，步骤
(2)
中，纤维膜壳层乳液浓度为6‑
15wt
％
。
[0029]进一步，步骤
(2)
中，纤维膜壳层乳液浓度为8‑
12wt
％
。
[0030]进一步，步骤
(3)
中，金属过氧化物纳米粒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜，其特征在于，包括纤维膜核层和包覆在纤维膜核层外部的纤维膜壳层，所述纤维膜壳层中分散有金属过氧化物纳米粒子；所述纤维膜核层为非水溶性高分子聚合物，所述纤维膜壳层为水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物
。2.
根据权利要求1所述的原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜，其特征在于，所述非水溶性高分子聚合物为聚己内酯
、
聚乳酸
、
聚乳酸
‑
羟基乙酸
、
聚四氟乙烯或聚偏氟乙烯
。3.
根据权利要求1所述的原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜，其特征在于，所述水溶性高分子聚合物为聚乙烯基吡咯烷酮
、
聚乙烯基缩丁醛
、
聚氧化乙烯
、
聚乙烯醇
、
壳聚糖
、
胶原
、
明胶或明胶衍生物
。4.
根据权利要求1所述的原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜，其特征在于，所述金属过氧化物为过氧化钙
、
过氧化铜
、
过氧化镁
、
过氧化锌
、
过氧化钡
、
过氧化铈和过氧化银中的至少一种
。5.
根据权利要求1‑4任一项所述的原位图案化释放过氧化物的抗菌纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)
将非水溶性高分子聚合物溶解于有机溶剂中，搅拌均匀，制得纤维膜核层溶液；
(2)
将水溶性高分子聚合物和非水溶性高分子聚合物溶解于有机溶剂中，搅拌均匀，制得纤维膜壳层乳液；
(3)
在步骤
(2)
制得的纤维膜壳层乳液中加入金属...

【专利技术属性】
技术研发人员：李玉宝，齐麟，张利，丰干钧，黄勇，刘铮，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：