DEC205亲和肽、编码核酸及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体公开了一种DEC205亲和肽、编码核酸及其应用。本发明专利技术以DEC205为靶分子，通过噬菌体展示十二肽库高通量筛选技术获得DEC205亲和肽(如SEQ ID NO：1所示)，并进一步修饰改造得到多条高亲和力的截短肽。体外亲和力实验结果表明，截短肽对DEC205的亲和力大幅提高；体外功能实验表明，截短肽能够高效靶向DEC205

【技术实现步骤摘要】
DEC205亲和肽、编码核酸及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种DEC205亲和肽、编码核酸及其应用。

技术介绍

[0002]作为连接先天性免疫和适应性免疫应答的桥梁，树突状细胞(Dendritic cell，DC)作为专职性抗原提呈细胞(Antigen
‑
presenting cell，APC)，具有较强的抗原提呈和交叉提呈的能力，作为唯一能够激活初始T淋巴细胞的抗原提呈细胞，树突状细胞能够高效地从环境中捕获外来抗原和自身抗原，诱导产生抗原特异性的T淋巴细胞反应，在抗肿瘤或抗感染免疫中发挥着至关重要的作用。因此，针对DC的免疫治疗是一种受到广泛关注且具有显著临床疗效的免疫治疗策略。
[0003]树突状细胞表面表达内吞性受体以及参与抗原加工、处理和提呈的内吞系统(经典的MHC分子I和II用于肽的呈递，CD1d系统用于脂质抗原的呈递)使得它们在捕获、加工和提呈抗原时非常有效。树突状细胞在抗原提呈中的重要作用是由几种表面受体辅助的，这些受体(包括甘露糖受体、DEC205、Clec9a等)有效地本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种DEC205亲和肽，其特征在于：所述DEC205亲和肽选自以下多肽或其组合：(1)仅包含基序I的多肽或其修饰形式；(2)仅包含基序II的多肽或其修饰形式；(3)同时包含基序I和基序II的多肽或其修饰形式；所述基序I的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示；所述基序II的氨基酸序列如SEQ ID NO：15所示。2.根据权利要求1所述的DEC205亲和肽，其特征在于：所述DEC205亲和肽仅包含基序I时，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2
‑
7中任一项所示；和/或，所述DEC205亲和肽仅包含基序II时，其氨基酸序列如SEQ ID NO：9
‑
14中任一项所示；和/或，所述DEC205亲和肽同时包含基序I和基序II时，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。3.根据权利要求1或2所述的DEC205亲和肽，其特征在于：所述DEC205亲和肽的序列中每个氨基酸的构型独立地选自D型或L型；优选地，所述DEC205亲和肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示，序列的N端和C端的2个连续的氨基酸均修饰为D型。4.一种如权利要求1
‑
3中任一项所述的DEC205亲和肽的编码核酸。5.一种包含如权利要求1
‑
3中任一项所述的DEC205亲和肽的免疫原性偶联物。6.一种如权利要求5所述的免疫原性偶联物的编码核酸。7.一种生物材料，其特征在于：所述生物材料包含以下一种或多种：(1)如权利要求1
‑
3中任一项所述的DEC205亲和肽的氨基酸序列，或者如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：高艳锋，吴亚红，郑洁，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：