半乳糖凝集素的新型半乳糖苷抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及式(1)的D

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】半乳糖凝集素的新型半乳糖苷抑制剂


[0001]本专利技术涉及新型化合物、所述化合物作为药物的用途以及用于制造治疗哺乳动物的疾病或病症的药物的用途，所述疾病或病症例如但不限于癌症；纤维化；疤痕；瘢痕瘤形成；异常瘢痕形成；手术粘连；病理性血管生成；眼部疾病；HIV
‑
1疾病；炎症或移植排斥。本专利技术还涉及包含所述新型化合物的药物组合物。

技术介绍

[0002]半乳糖凝集素是具有特征性糖类识别结构域(CRD)的蛋白质。这是一种具有如下两个定义特征、由约130个氨基酸(约15kDa)组成的紧密折叠的β
‑
夹心结构：1)β
–
半乳糖结合位点和2)约7个氨基酸的序列基序具有足够相似性，其中大部分(大约六个残基)构成β
‑
半乳糖结合位点。半乳糖凝集素被合成为胞质蛋白，由此它们可以靶向细胞核、特定的胞质位点，或分泌以参与影响炎症、免疫反应、细胞迁移和自噬等生理功能的机制(Johannes et.al 2018)。目前，PubMed中有超过9319篇关于半乳糖凝集素的文献，如上所述，其中大本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(1)的D
‑
吡喃半乳糖化合物，其中，吡喃糖环是β
‑
D
‑
吡喃半乳糖，A1为其中星号*表示与吡喃半乳糖共价连接的三唑环的氮原子；C1选自a)芳基，例如苯基或萘基，任选地被选自以下的基团取代：卤素；CN；C2‑4烯基；乙炔基；螺杂环；
‑
COOH；
‑
CONR2R3，其中R2和R3独立地选自H、C1‑3烷基和环丙基，或者R2和R3与氮一起可以形成杂环烷基；C1‑3烷基，任选地被F取代；C1‑3烷基，任选地被乙炔基取代；环丙基，任选地被F取代；OC1‑3烷基，任选地被F取代；O
‑
环丙基，任选地被F取代；NR4R5，其中R4和R5独立地选自H、C1‑3烷基和环丙基；C(＝O)
‑
R
11a
，其中R
11a
选自H和C1‑3烷基；OH；R6‑
CONH
‑
，其中R6选自C1‑3烷基和环丙基；或b)杂环，例如杂芳基或杂环烷基，任选地被选自以下的基团取代：卤素；螺杂环；CN；
‑
COOH；
‑
CONR7R8，其中R7和R8独立地选自H、C1‑3烷基和环丙基，或者R7和R8与氮一起可以形成杂环烷基；C1‑3烷基，任选地被F取代；环丙基，任选地被F取代；OC1‑3烷基，任选地被F取代；O
‑
环丙基，任选地被F取代；NR9R
10
，其中R9和R
10
独立地选自H、C1‑3烷基和环丙基；C(＝O)
‑
R
11
，其中R
11
选自H和C1‑3烷基；OH；R
12
‑
CONH
‑
，其中R
12
选自C1‑3烷基和环丙基；C2选自：a)H；任选地被卤素取代的C1‑6烷基；卤素；CN；C2‑
炔基；OH；任选地被卤素取代的OC1‑6烷基；任选地被卤素取代的C3‑6环烷基；SH；任选地被卤素取代的SC1‑6烷基；NR
4a
R
5a
，其中R
4a
和R
5a
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基、任选地被卤素取代的C3‑6环烷基、任选地被卤素取代的C(O)C1
‑6烷基和任选地被卤素取代的S(O2))C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；任选地被卤素取代的S(O2)C3‑6环烷基；任选地被卤素取代的C1‑6烯基；任选地被卤素取代的C(O)C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；COOH；任选地被卤素取代的C(O)OC1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)OC3‑6环烷基；C(O)NR
2a
R
3a
，其中R
2a
和R
3a
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑3烷基和任选地被卤素取代的环丙基；和S(O2)NR
6a
R
7a
，其中R
6a
和R
7a
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基和任选地被卤素取代的环丙基；b)苯基、萘基、联苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并间二氧杂环戊烯基、二氢苯并二噁英基、二氢喹啉酮基、二氢苯并噻吩
‑
2,2
‑
二氧化物、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基；任选被选自以下的一个或多个取代基取代：任选地被卤素取代的C1‑6烷基；卤素；CN；C2‑
炔基；OH；任选地被卤素取代的OC1‑6烷基；任选地被卤素取代的C3‑6环烷基；SH；
任选地被卤素取代的SC1‑6烷基；NR
4b
R
5b
，其中R
4b
和R
5b
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基、任选地被卤素取代的C3‑6环烷基、任选地被卤素取代的C(O)C1‑6烷基和任选地被卤素取代的S(O2)C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；任选被卤素取代的S(O2)C3‑6环烷基；任选地被卤素取代的C1‑6烯基；任选地被卤素取代的C(O)C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；COOH；任选地被卤素取代的C(O)OC1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)OC3‑6环烷基；C(O)NR
2b
R
3b
，其中R
2b
和R
3b
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑3烷基和任选地被卤素取代的环丙基；和S(O2)NR
6b
R
7b
，其中R
6b
和R
7b
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基和任选地被卤素取代的环丙基；c)Y
‑
Z，其中Y与A1的吡唑连接并且选自：S、Se、SO、SO2、O、C＝O和CR
2c
R
3c
，其中R
2c
和R
3c
独立地选自氢、OH或卤素；以及Z选自：苯基、萘基、联苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并间二氧杂环戊烯基、二氢苯并二噁英基、二氢喹啉酮基、二氢苯并噻吩
‑
2,2
‑
二氧化物、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基；任选被选自以下的一个或多个取代基取代：任选地被卤素取代的C1‑6烷基；卤素；CN；C2‑
炔基；OH；任选地被卤素取代的OC1‑6烷基；任选被卤素取代的C3‑6环烷基；SH；任选地被卤素取代的SC1‑6烷基；NR
4c
R
5c
，其中R
4c
和R
5c
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基、任选地被卤素取代的C3‑6环烷基、任选地被卤素取代的C(O)C1‑6烷基和任选地被卤素取代的S(O2)C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；任选地被卤素取代的S(O2)C3‑6环烷基；任选地被卤素取代的C1‑6烯基；任选地被卤素取代的C(O)C1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)C3‑6环烷基；COOH；任选地被卤素取代的C(O)OC1‑6烷基；任选地被卤素取代的C(O)OC3‑6环烷基；C(O)NR
2d
R
3d
，其中R
2d
和R
3d
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑3烷基和任选地被卤素取代的环丙基；S(O2)NR
6c
R
7c
，其中R
6c
和R
7c
独立地选自H、任选地被卤素取代的C1‑6烷基和任选地被卤素取代的环丙基；B1选自：杂芳基、芳基和杂环烷基，任选地被选自以下的一个或多个基团取代：a)C1‑6烷基，任选地被C1‑6烷基、氨基、CN、卤素、羟基、C1‑6烷氧基、羧基、烷氧基羰基、H2NCO中的一个或多个取代，b)R
13
‑
C1‑6烷基，c)C3‑6环烷基，任选地被C1‑6烷基、氨基、CN、卤素或羟基中的一个或多个取代，d)C1‑6烷氧基，e)C1‑6烷硫基，f)C1‑6烷基磺酰基，g)羰基，被羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基NH、((R
14
)(R
15
)N)C1‑6烷基NH或(吡啶基)C1‑6烷基NH中的任一个取代，h)(R
16
)(R
17
)N，i)C2‑
炔基，j)R
13
，和k)C1‑6烯基，其中R
13
选自以下任一者：a)苯基、萘基、联苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并间二氧杂环戊烯基、二氢苯并二噁英基、二氢喹啉酮基、二氢苯并噻吩
‑
2,2
‑
二氧化物、吡咯基、呋喃基、噻唑并[4,5
‑
b]吡啶基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基；任选地被选自以下的一个或多个取代基取代：氰基、硝基、OH、C2‑
炔基、卤素、C1‑6烷基、卤代
‑
C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧基、卤代
‑
C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基、羧基、C1‑6烷氧基羰基、CONH2和(R
18
)(R
19
)N；或b)(C1‑6烷基
‑
SO2)苯基、(C1‑6烷基SO2)(卤代)苯基、(氨基SO2)苯基、(二
‑
C1‑6烷基氨基SO2)苯基、((C1‑6烷基
‑
NHSO2)
‑
C1‑6烷基)苯基、(吡咯基)苯基、(咪唑基)苯
基、(噁唑基)苯基、(四唑基)苯基、((吡啶基)甲基)苯基、苯氧基苯基、(苄氧基)苯基、((甲基)噻唑基)
‑
苯基、(噻唑基)
‑
苯磺酰氨基、((甲基)噻二唑基)苯磺酰氨基、(甲基)
‑
苯并噻唑基或氟吡唑并嘧啶基；其中，R
14
为氢或C1‑6烷基；R
15
为氢或C1‑6烷基；或者(R
14
)(R
15
)N连接形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基中的任一种，任选地被选自卤素、C1‑6烷基和羟基的一个或多个取代基取代；R
16
为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基或C1‑6烷基磺酰基；R
17
为氢或C1‑6烷基；或者(R
16
)(R
17
)N连接形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基中的任一种，任选地被选自卤素、C1‑6烷基和C1‑6烷基羰基的一个或多个取代基取代；R
18
为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基或C1‑6烷基磺酰基；R
19
为氢或C1‑6烷基；或者(R
18
)(R
19
)N连接形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基中的任一种，任选地被选自卤素、C1‑6烷基和C1‑6烷基羰基的一个或多个取代基取代；R1选自：a)H、b)OH、c)OC1‑6烷基，任选地被以下的一个或多个基团取代：卤素、苯基、被选自OH和卤素的一个或多个基团取代的苯基、CN、OR
20
、NR
21
R
22
和CONH2，其中R
20
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选被F取代的OCH2CH3、OH和R
23
‑
CONH
‑
，其中R
23
选自C1‑3烷基和环丙基，R
21
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
24
‑
CONH
‑
，其中R
24
选自C1‑3烷基和环丙基，R
22
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
25
‑
CONH
‑
，其中R
25
选自C1‑3烷基和环丙基，d)支链OC3‑6烷基，任选地被以下的一个或多个基团取代：卤素、CN、OR
26
、NR
27
R
28
和CONH2，其中R
26
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
29
‑
CONH
‑
，其中R
29
选自C1‑3烷基和环丙基，R
27
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
30
‑
CONH
‑
，其中R
30
选自C1‑3烷基和环丙基，R
28
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
31
‑
CONH
‑
，其中R
31
选自C1‑3烷基和环丙基，e)环状OC3‑6烷基，任选地被以下的一个或多个基团取代：卤素、CN、OR
32
、NR
33
R
34
和CONH2，其中R
32
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
35
‑
CONH
‑
，其中R
35
选自C1‑3烷基和环丙基，R
33
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选被F取代的OCH2CH3、OH和R
36
‑
CONH
‑
，其中R
36
选自C1‑3烷基和环丙基，R
34
选自：H、CN、卤素、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的OCH3、任选地被F取代的OCH2CH3、OH和R
37
‑
CONH
‑
，其中R
37
选自C1‑3烷基和环丙基，以及f)氟(F)；或者其药学上可接受的盐或溶剂化物。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，C1是苯基，任选地被选自以下的基团取代：卤素；CN；
‑
COOH；
‑
CONR2R3，其中R2和R3独立地选自H、C1‑3烷基、环丙基和异丙基，或R2和R3与氮一起可以形成杂环烷基；C2‑4烯基；C1‑3烷基，任选地被F取代；环丙基，任选地被F取代；异丙基，任选地被F取代；OC1‑3烷基，任选地被F取代；O
‑
环丙基，任选地被F取代；O
‑
异丙基，任选地被F
取代；NR4R5，其中R4和R5独立地选自H、C1‑3烷基和异丙基；OH；和R6‑
CONH
‑
，其中R6选自C1‑3烷基和环丙基；或者，b)杂环，例如杂芳基或杂环烷基，任选地被选自以下的基团取代：卤素；螺杂环；CN；
‑
COOH；
‑
CONR7R8，其中R7和R8独立地选自H、C1‑3烷基、环丙基异丙基；C1‑3烷基，任选地被F取代；环丙基，任选地被F取代；异丙基，任选地被F取代；OC1‑3烷基，任选地被F取代；O
‑
环丙基，任选地被F取代；O
‑
异丙基，任选地被F取代；NR9R
10
，其中，R9和R
10
独立地选自H、C1‑3烷基、环丙基和异丙基，C(＝O)
‑
R
11
，其中R
11
选自H和C1‑3烷基；OH；R
12
‑
CONH
‑
，其中R
12
选自C1‑3烷基和环丙基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，C1是被1至3个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、C2‑4烯基、乙炔基、任选被F取代的OC1‑3烷基和任选被F取代的C1‑3烷基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，C1是杂芳基，任选地被选自以下的基团：卤素；螺杂环；CN；
‑
COOH；
‑
CONR7R8，其中R7和R8独立地选自H、C1‑3烷基、环丙基和异丙基；C1‑3烷基，任选地被F取代；环丙基，任选地被F取代；异丙基，任选地被F取代；OC1‑3烷基，任选地被F取代；O
‑
环丙基，任选地被F取代；O
‑
异丙基，任选被F取代；NR9R
10
，其中R9和R
10
独立地选自H、C1‑3烷基、环丙基和异丙基，C(＝O)
‑
R
11
，其中R
11
选自H和C1‑3烷基；OH；R
12
‑
CONH
‑
，其中R
12
选自C1‑3烷基和环丙基。5.根据权利要求1或4所述的化合物，其中，C1是任选被1至3个取代基取代的吡啶基，所述取代基选自卤素和C1‑3烷基。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的化合物，其中，C2选自：H；任选地被卤素取代的C1‑4烷基；CN；任选地被选自卤素、卤素取代的OC1‑3烷基和C1‑3烷基的基团取代的苯基；基团Y
‑
Z，其中Y与A1的吡唑连接并且为CR
2c
R
3c
，其中R
2c
和R
3c
均为氢，Z为苯基；C(O)OC1‑3烷基；COOH；和C(O)NH2。7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的化合物，其中，B1选自：吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯基或吲哚基；任选地被选自以下的基团取代：a)C1‑6烷基，任选地被C1‑6烷基、卤素、羟基、C1‑6烷氧基、羧基、烷氧基羰基、H2NCO中的一个或多个取代，b)R
13
‑
C1‑6烷基，c)C3‑6环烷基，任选地被C1‑6烷基、卤素或羟基中的一个或多个取代，d)C1‑6烷氧基，e)C1‑6烷硫基，f)C1‑6烷基磺酰基，g)羰基，被羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基NH、((R
14
)(R
15
)N)C1‑6烷基NH或(吡啶基)C1‑6烷基NH中的任一个取代，h)(R
16
)(R
17
)N，j)R
13
和k)C1‑6烯基，其中R
13
、R
14
、R
15
、R
16
和R
17
如权利要求1中所定义。8.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其中，B1是被选自以下的基团取代的三唑基：a)任选被一个或多个卤素取代的C1‑6烷基，和j)R
13
；其中，R
13
选自：苯基、萘基、联苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并间二氧杂环戊烯基、二氢苯并二噁英基，二氢喹啉酮基、二氢苯并噻吩
‑
2,2
‑
二氧化物、吡咯基、呋喃基、噻唑并[4,5
‑
b]吡啶基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基；任选地被选自以下的一个或多个取代基取代：氰基、硝基、OH、C2‑
炔基、卤素、C1‑6烷基、卤代
‑
C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧基、卤代
‑
C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基、羧基、C1‑6烷氧基羰基和CONH2。9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的化合物，其中，R1选自H、OH、OC1‑4烷基，例如O
‑
甲基、
O
‑
乙基或O
‑
异丙基，或被苯基或被选自OH和卤素中一个或多个基团取代的苯基中的至少一个取代的OC1‑4烷基。10.根据权利要求1
‑
9中任一项的化合物，其中，R1是OH。11.根据权利要求1所述的化合物，其选自以下中的任一种：3
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
环丙基吡啶，6
‑
{3
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑
4H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑4‑
基}
‑2‑
甲基苯并噻唑，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，1
‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)
‑2‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)苯，1
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(6
‑
氟吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(4
‑
氟吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，6
‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
甲基苯并噻唑，6
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
甲基苯并噻唑，1
‑
{3
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑5‑
甲基
‑
4H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑4‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，1
‑
{3
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑5‑
甲基
‑
4H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑4‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，1
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑3‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
环丙基吡啶，1
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(5
‑
氯
‑4‑
氟吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(4
‑
氟
‑5‑
甲基吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，1
‑
{5
‑
{3
‑
[4
‑
(5
‑
氯
‑4‑
甲基吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑3‑
脱氧
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑5‑
氯
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(4
‑
乙炔基
‑
3,5
‑
二氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
氯
‑1‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
{4
‑
[3,5
‑
二氟
‑4‑
(2
‑
丙炔
‑1‑
基)苯基]
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基}
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}
‑2‑
(三氟甲基)苯，5
‑
溴
‑3‑
{5
‑
{3
‑
脱氧
‑3‑
[4
‑
(3,4,5
‑
三氟苯基)
‑
1H
‑
1,2
‑
吡唑
‑1‑
基]
‑
β
‑
D
‑
吡喃半乳糖基}
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基}吡啶，5

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：格莱克特生物技术公司，
类型：发明
国别省市：