混合塑料-聚丙烯共混物制造技术

混合塑料

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】混合塑料
‑
聚丙烯共混物


[0001]本专利技术涉及通常源自再生物的混合塑料
‑
聚丙烯共混物
。

技术介绍

[0002]已经进行许多尝试以纯化源自消费后垃圾的再循环物流
。
在这些措施中，可提及洗涤
、
筛分
、
曝气
、
蒸馏等
。
例如，
WO2018046578
公开了一种从混色聚烯烃废料
(
包括包装废料
)
中制造聚烯烃再生物的方法，其包括用水冷洗废料，随后在
60℃
下用碱性介质洗涤，然后通过薄片颜色分选以接收经颜色分选
(
白色
、
透明
、
其它颜色
)
后的单聚烯烃富集部分
。
然后，在
50
‑
155℃
下处理这些部分
。US5767230A
描述了一种方法，所述方法包括：以足以实质上降低挥发性杂质
(
例如气味活性物质
)
的表观速度，将含有挥发性杂质的聚合酶链式反应
(PCR)
聚烯烃片与加热气体接触
。
然而，到目前为止，因残余量的苯所导致的污染成为问题
。
消费后再生物中残余量的苯的来源仍不确定，但对例如医疗包装
、
食品包装等领域中的最终用途构成障碍
。
残余量r/>(
即痕量
)
的苯尤其构成问题，因为通过嗅探实验进行气味测试变得不可能
。
因此，对于气味具有某些需求的最终用途受到阻碍
。
颜色仍然是一个尚未完全解决的问题
。
许多再使用应用要求材料接近于通常表示白色的颜色
。
作为又一其它问题，已知再生物受到由注射成型产品中发生的表面污染反映的中度均质性影响
。
对于适用于注塑成型的用于配料帽盖
、
化妆用品
、
螺帽
、
帽盖和密封件的再生物存在特定要求
。
[0003]因此，提供更有价值的聚丙烯共混物的问题仍然存在
。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其具有：
[0005](i)
根据
CRYSTEX QC
分析测定的结晶部分
(crystalline fraction
；
CF)
含量在
86.0
～
94.0wt
％的范围内，以及
[0006](ii)
根据
CRYSTEX QC
分析测定的可溶部分
(soluble fraction
；
SF)
含量在
6.0
～
14.0wt
％的范围内，其中，
[0007](iii)
所述结晶部分
(CF)
通过由定量
13
C
‑
NMR
光谱法校准的
FT
‑
IR
光谱法测定的丙烯含量
(C3(CF))
在
95.0
～
99.0wt
％的范围内，优选在
96.0
～
98.0wt
％的范围内，
[0008](iv)
所述结晶部分
(CF)
通过由定量
13
C
‑
NMR
光谱法校准的
FT
‑
IR
光谱法测定的乙烯含量
(C2(CF))
在
1.0
～
5.0wt
％的范围内，优选在
2.0
～
4.0wt
％的范围内，更优选在
2.5
～
3.5wt
％的范围内；以及
[0009](v)
所述可溶部分
(SF)
的特性粘度
(iV(SF))
在
1.10dl/g
至小于
1.50dl/g
的范围内，优选在
1.25
～
1.45dl/g
的范围内；以及
[0010]其中，
[0011](vi)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物根据
DIN ISO 1172
：
1996
通过煅烧分析
(TGA)
测定的无机残留物相对于混合塑料
‑
聚丙烯共混物为
0.05
～
3.0wt
％，优选为
0.05
～
2.5wt
％，可选地为
1.0
～
2.5wt
％；以及
[0012](vii)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物不含有大于
HS GC
‑
MS 80℃/2h
的检测限的苯；以及
[0013](viii)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物具有
CIELAB
颜色空间
L*a*b*
，其中：
[0014]‑
L*
为
72.0
～
97.0
，优选为
80.0
～
97.0
；
[0015]‑
a*
为
‑
5.0
～
0.0
；
[0016]‑
b*
为
0.0
至小于
22.0。
[0017]本专利技术还涉及呈颗粒形式的混合塑料
‑
聚丙烯共混物以及通过过氧化物减粘裂化的混合塑料
‑
聚丙烯共混物
。
本专利技术进一步提供由混合塑料
‑
聚丙烯共混物制成的制品以及用于包装的用途和
/
或在医疗领域中的用途
。
在又一其它方面，本专利技术涉及混合塑料
‑
聚丙烯共混物与至少一种原始聚烯烃的共混物
。
[0018]混合塑料被定义为存在的通常在原始聚丙烯共混物中未被发现的低量化合物，例如聚苯乙烯
、
聚酰胺
、
聚酯
、
木材
、
纸
、
柠檬烯
、
醛
、
酮
、
脂肪酸
、
金属和
/
或稳定剂的长期分解产物
。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其具有：
(i)
根据
CRYSTEX QC
分析测定的结晶部分
(CF)
含量在
86.0
～
94.0wt
％的范围内，以及
(ii)
根据
CRYSTEX QC
分析测定的可溶部分
(SF)
含量在
6.0
～
14.0wt
％的范围内，其中，
(iii)
所述结晶部分
(CF)
通过由定量
13
C
‑
NMR
光谱法校准的
FT
‑
IR
光谱法测定的丙烯含量
(C3(CF))
在
95.0
～
99.0wt
％的范围内，优选在
96.0
～
98.0wt
％的范围内，
(iv)
所述结晶部分
(CF)
通过由定量
13
C
‑
NMR
光谱法校准的
FT
‑
IR
光谱法测定的乙烯含量
(C2(CF))
在
1.0
～
5.0wt
％的范围内，优选在
2.0
～
4.0wt
％的范围内，更优选在
2.5
～
3.5wt
％的范围内；以及
(v)
所述可溶部分
(SF)
的特性粘度
(iV(SF))
在
1.10dl/g
至小于
1.50dl/g
的范围内，优选在
1.25
～
1.45dl/g
的范围内；以及
(vi)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物根据
DIN ISO 1172
：
1996
通过煅烧分析
(TGA)
测定的无机残留物相对于混合塑料
‑
聚丙烯共混物为
0.05
～
3.0wt
％，优选为
0.05
～
2.5wt
％，可选地为
1.0
～
2.5wt
％；以及
(vii)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物不含有大于
HS GC
‑
MS 80℃/2h
的检测限的苯；以及
(viii)
混合塑料
‑
聚丙烯共混物具有
CIELAB
颜色空间
L*a*b*
，其中：
‑
L*
为
72.0
～
97.0
，优选为
80.0
～
97.0
；
‑
a*
为
‑
5.0
～
0.0
；
‑
b*
为
0.0
至小于
22.0。2.
根据权利要求1所述的混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其中，混合塑料
‑
聚丙烯共混物的熔体流动速率
(ISO1133
，
2.16kg
；
230℃)
为
2.0
～
100g/10min
，优选为
5.0
～
80g/10min
，更优选为
10
～
60g/10min
，最优选为
12
～
55g/10min。3.
根据权利要求1或2所述的混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其中，混合塑料
‑
聚丙烯共混物是再生材料
。4.
根据前述权利要求中任一项所述的混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其中，混合塑料
‑
聚丙烯共混物含有以下物质中的一种以上：
e)
聚苯乙烯；
f)
聚酰胺
‑6；
g)
通过使用固相微萃取
(HS
‑
SPME
‑
GC
‑
MS)
测定的柠檬烯；
h)
通过使用固相微萃取
(HS
‑
SPME
‑
GC
‑
MS)
测定的脂肪酸
。5.
根据前述权利要求中任一项所述的混合塑料
‑
聚丙烯共混物，其中，所述通过
CRYSTEX QC
分析获得的可溶部分
(SF)
通过由定量
13
C
‑
NMR
光谱法校准的...

【专利技术属性】
技术研发人员：T，
申请(专利权)人：北欧化工公司，
类型：发明
国别省市：