有机化合物、有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

技术编号:39408127 阅读:9 留言:0更新日期:2023-11-19 16:00
本申请属于有机发光材料领域,具体涉及有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物的结构如式1

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请属于有机发光材料
,具体提供有机化合物以及包含其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光(OLED)器件作为新一代的显示技术,具有自发光、广视角、低耗电、高反应速率、全彩化等优点,具有极高的研发价值和广泛的应用前景。有机发光器件通常是由阴极、阳极及阴极和阳极之间的有机功能层构成的。器件的组成包括阳极、空穴传输层、发光层、空穴电子传输层阴极等。有机电致发光器件的发光原理为通过施加电压,在直流电场作用下,分别从阳极和阴极注入空穴和电子,这些载流子分别经过空穴传输层和电子传输层传输,最终在发光层中相遇并结合形成激子,上述激子在激发状态下回到基态的过程就会产生光。
[0003]OLED显示技术发展至今,虽然取得了一系列突破和成功,但在发展过程中仍然存在很多阻碍,其中,OLED有机材料的开发就面临着很大的困难和挑战。尽管目前大部分有机材料已被研制和被我们熟知,但是各类有机材料的发展存在很大的不平衡。为解决目前OLED器件在有机材料上的制约,开发高效的有机电致发光材料对提高OLED器件性能至关重要。

技术实现思路

[0004]针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种有机化合物,以及包含其的有机电致发光器件和电子装置。该有机化合物用于有机电致发光器件中,可提高器件的性能。
[0005]为了实现上述目的,本申请第一方面提供有机化合物,具有如式1

2或1

3所示的结构:
[0006][0007]X1、X2和X3各自独立地选自C(H)或N原子,且至少一个为N;
[0008]p选自1或2;各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6

20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5

20的取代或未取代的亚杂芳基;
[0009]m表示1或2,各L独立地选自单键、碳原子数为6

20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为8

20的取代或未取代的亚杂芳基;
[0010]Ar1和Ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6

40的取代或未取代的芳基、碳原子数为5

40的取代或未取代的杂芳基;
[0011]L1、L2、L、Ar1和Ar2中的取代基以及R3相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1

10的烷基、碳原子数为1

10的卤代烷基、碳原子数为3

12的三烷基硅基、碳原子数为1

10的氘代烷基、碳原子数为3

10的环烷基、碳原子数为6

18的芳基、碳原子数为5

15的杂芳基;任选地,在Ar1和Ar2中,任意两个相邻的取代基形成被碳原子数为1

4的烷基取代或未取代的3

18元的饱和或不饱和环;
[0012]n3表示R3的个数,且选自0、1、2或3,且当n3大于1时,各R3相同或不同。
[0013]本申请第二方面提供有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;其中,所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物。
[0014]本申请第三方面提供电子装置,包括本申请第二方面所述的有机电致发光器件。
[0015]本申请的有机化合物结构中,在三取代的含氮六元环杂芳基(如三嗪基)的一个分支直接或通过富电子芳香基引入四甲基取代的环烷基并苯基结构后,其它两个分支引入芳香结构基团,四甲基取代的环烷基并苯基的四个甲基具有超共轭效应,可增强整个分子的电子传输能力。所述有机化合物可作为电子传输材料或主体材料,提高有机电致发光器件的发光效率和使用寿命等。
附图说明
[0016]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0017]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0018]附图标记说明
[0019]100、阳极;200、阴极;300、功能层;310、空穴注入层;320、空穴传输层;321、第一空穴传输层;322、第二空穴传输层;330、有机发光层;340、电子传输层;350、电子注入层;400、电子装置。
具体实施方式
[0020]以下结合附图对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解地是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。
[0021]现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而,示例实施方式能够以多种形式实施,且不应被理解为限于在此阐述的范例;相反,提供这些实施方式使得本申请将更加全面和完整,并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。在下面的描述中,提供许多具体细节从而给出对本申请的实施方式的充分理解。
[0022]在本申请中,所采用的描述方式“各
……
独立地为”与
“……
分别独立地为”和
“……
独立地选自”可以互换,均应做广义理解,其既可以是指在不同基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响,也可以表示在相同的基团中,相同符号之间所表达的
具体选项之间互相不影响。例如,“其中,各q独立地为0、1、2或3,各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”,其含义是:式Q

1表示苯环上有q个取代基R”,各个R”可以相同也可以不同,每个R”的选项之间互不影响;式Q

2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”,两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同,各个R”可以相同也可以不同,每个R”的选项之间互不影响。
[0023]在本申请中,术语“任选”、“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以但不必发生,该说明包括该事情或者环境发生或者不发生的场合。例如,“任选地,任意两个相邻的取代基形成环”意味着任意的两个取代基可以形成环但不是必须形成环,其包括:两个相邻的取代基形成环的情景和两个相邻的取代基不形成环的情景。
[0024]在本申请中,“取代或未取代的”这样的术语是指,在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述,将取代基统称为Rc)。例如,“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者非取代的芳基。其中上述的取代基即Rc,例如可以为氘、卤素基团、氰基、杂芳基、芳基、烷基、卤代烷基、氘代烷基、环烷基、三烷基硅基等。在本申请中,“取代的”官能团可以被上述Rc中的1个或2个以上所取代;当同一个原子上连接有两个取代基Rc时,这两个取代基Rc可以独立地存在或者相互连接以与所述原子形成环;当官能团上存在两个相邻的取代基Rc时,相邻的两个取代基Rc可以独立地存在或者与其所连本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物,其特征在于,该有机化合物的结构如式1

2或式1

3所示:X1、X2和X3各自独立地选自C(H)或N原子,且至少一个为N;p选自1或2;各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6

20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5

20的取代或未取代的亚杂芳基;m表示1或2,各L独立地选自单键、碳原子数为6

20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为8

20的取代或未取代的亚杂芳基;Ar1和Ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6

40的取代或未取代的芳基、碳原子数为5

40的取代或未取代的杂芳基;L1、L2、L、Ar1和Ar2中的取代基以及R3相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1

10的烷基、碳原子数为1

10的卤代烷基、碳原子数为3

12的三烷基硅基、碳原子数为1

10的氘代烷基、碳原子数为3

10的环烷基、碳原子数为6

18的芳基、碳原子数为5

15的杂芳基;任选地,在Ar1和Ar2中,任意两个相邻的取代基形成被碳原子数为1

4的烷基取代或未取代的3

18元的饱和或不饱和环;n3表示R3的个数,且选自0、1、2或3,且当n3大于1时,各R3相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6

18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5

15的取代或未取代的亚杂芳基;优选地,L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1

4的烷基、碳原子数为1

4的氟代烷基、碳原子数为1

4的氘代烷基、碳原子数为3

7的三烷基硅基、碳原子数为6

12的芳基、碳原子数为5

12的杂芳基。3.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基;可选地,L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、三氘代甲基、三甲基硅基、苯基、萘基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基。4.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1和L2相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的基团Z,未取代的基团Z选自以下基团所组成的组:
取代的基团Z中具有一个或两个以上取代基,取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、三氘代甲基、三甲基硅基、苯基、萘基、吡啶基;当取代基...

【专利技术属性】
技术研发人员:岳富民刘云金荣国徐先彬
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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