用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了能够改善装置的发光效率、稳定性和使用寿命的新化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置。有机电子元件及其电子装置。

【技术实现步骤摘要】
用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置


[0001]本专利技术涉及用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置。

技术介绍

[0002]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转化为光能的现象。使用有机发光现象的有机电子元件通常具有包括阳极、阴极和插置在其间的有机材料层的结构。在此，为了增加有机电子元件的效率和稳定性，有机材料层通常由多层结构构成，所述多层结构由不同材料构成，并且例如可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。
[0003]用作有机电子元件中的有机材料层的材料可以根据其功能分类为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。另外，发光材料可以根据分子量分类为高分子量型和低分子量型，并且根据发光机理，可以分为衍生自电子的单重激发态的荧光材料和衍生自电子的三重激发态的磷光材料。此外，发光材料可以根据发射颜色分类为发蓝色光的材料、发绿色光的材料和发红色光的材料，以及实现更自然的颜色所必需的发黄色光的材料和发橙色光的材料。
[0004]然而，当仅使用一种材料作为发光材料时，由于分子间相互作用，最大发射波长移动到更长的波长，并且存在由于发射衰减效应而降低颜色纯度或降低装置效率的问题，因此为了通过能量转移增加颜色纯度和增加发光效率，可以使用主体/掺杂剂体系作为发光材料。原理在于：当在发光层中混合少量的具有比形成发光层的主体的能带间隙更小的能带间隙的掺杂剂时，在发光层中产生的激子被传输至掺杂剂以高效地发光。此时，由于主体的波长移动至掺杂剂的波长带，可以根据使用的掺杂剂的类型获得具有期望的波长的光。
[0005]当前，便携式显示器市场是大型显示器，并且其尺寸与日俱增，因此，需要比现有的便携式显示器所需的功耗更大的功耗。因此，对于具有诸如电池的有限电力供应的便携式显示器，功耗变成非常重要的因素，并且还必须解决效率和使用寿命的问题。
[0006]效率、使用寿命和驱动电压彼此相关，并且当效率增加时，驱动电压相对降低，而随着驱动电压降低，由于驱动期间产生的焦耳加热导致的有机材料的结晶降低，因此使用寿命趋于增加。然而，不能简单地通过改善有机材料层使效率最大化。这是因为，当各有机材料层之间的能级和T1值以及材料的固有性质(迁移率、界面性质等)被最佳地组合时，可以同时实现长使用寿命和高效率。
[0007]因此，虽然延迟了金属氧化物从阳极电极(ITO)渗透和扩散进入有机层(这是缩短有机电子元件的使用寿命的原因之一)，但它应该具有抵抗在装置驱动期间产生的焦耳加热的稳定特性，并且OLED装置主要通过沉积方法形成，有必要开发可以经受长时间沉积的材料，即，具有强耐热性的材料。
[0008]换而言之，为了完全展现有机电子元件的优异特性，应优先考虑由稳定且有效的
材料胜任构成装置中的有机材料层的材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。然而，对用于有机电子装置的稳定且有效的有机材料层材料的开发还未充分实现。因此，持续地需要开发新材料，并且具体地，迫切地需要开发用于发光层的主体材料。

技术实现思路

[0009]为了解决上述
技术介绍
的问题，本专利技术公开了具有新结构的化合物，并且当将该化合物应用于有机电子元件时，已经发现可以显著改善装置的发光效率、稳定性和使用寿命。
[0010]因此，本专利技术的目的在于提供新化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置。
[0011][技术方案][0012]本专利技术提供了由式1
‑
1表示的化合物。
[0013]式1
‑1[0014][0015]在另一方面，本专利技术提供了包含由式1
‑
1表示的化合物的有机电子元件及其电子装置。
[0016][专利技术效果][0017]通过使用根据本专利技术的化合物，可以实现装置的高发光效率、低驱动电压和高耐热性，并且可以大幅改善装置的颜色纯度和使用寿命。
附图说明
[0018]图1至图3是根据本专利技术的有机电致发光装置的示例性视图。
具体实施方式
[0019]在下文，将详细地描述本专利技术的一些实施方案。此外，在本专利技术的以下描述中，当在本文中并入已知功能和配置的详细描述可能使本专利技术的主题相当不清楚时，将省略该详细描述。
[0020]此外，当描述本专利技术的组件时，本文可以使用诸如第一、第二、A、B、(a)、(b)等术语。这些术语中的每一个不用于限定相应组件的实质、顺序或次序，而仅用于区分相应组件与其它组件。应注意，如果组件被描述为“连接”、“联接”或“连接”至另一个组件，则该组件可以直接连接或连接至其它组件，但在各组件之间可以“连接”、“联接”或“连接”另一个组
件。
[0021]如说明书和所附权利要求书中使用，除非另外说明，否则以下是如下术语的含义。
[0022]除非另外说明，否则如本文使用的术语“卤代”或“卤素”包括氟、溴、氯或碘。
[0023]除非另外说明，否则如本文使用的术语“烷基”或“烷基基团”具有1个至60个碳原子的单键，并且意指饱和脂肪族官能团，包括直链烷基基团、支链烷基基团、环烷基基团(脂环族)、被烷基取代的环烷基基团或被环烷基取代的烷基基团。
[0024]除非另外说明，否则如本文使用的术语“烯基”或“炔基”具有2个至60个碳原子的双键或叁键，但不限于此，并且包括直链或支链基团。
[0025]除非另外说明，否则如本文使用的术语“环烷基”意指形成具有3个至60个碳原子的环的烷基，但不限于此。
[0026]除非另外说明，否则如本文使用的术语“烷氧基”、“烷氧基基团”或“烷基氧基基团”意指氧基连接至具有1个至60个碳原子的烷基基团，但不限于此。
[0027]除非另外说明，否则如本文使用的术语“芳基氧基基团”或“芳氧基基团”意指氧基连接至具有6个至60个碳原子的芳基基团，但不限于此。
[0028]除非另外说明，否则本专利技术中使用的术语“芳基基团”和“亚芳基基团”分别具有6个至60个碳原子，但不限于此。在本专利技术中，芳基基团或亚芳基基团意指单环或多环芳香族，并且包括通过相邻取代基连接或参与反应而形成的芳香族环。
[0029]例如，芳基基团可以是苯基基团、联苯基基团、芴基团或螺芴基团。
[0030]前缀“芳基”或“芳”意指被芳基基团取代的基团。例如，芳基烷基可以是被芳基取代的烷基，并且芳基烯基可以是被芳基取代的烯基，并且被芳基取代的基团具有如本文定义的碳原子数。
[0031]此外，当前缀依次命名时，这意味着按首先描述的顺序列出取代基。例如，芳基烷氧基意指被芳基取代的烷氧基，烷氧基羰基意指被烷氧基取代的羰基，并且芳基羰基烯基也意指被芳基羰基取代的烯基，其中芳基羰基可以是被芳基取代的羰基。
[0032]除非另外说明，否则如本文使用的术语“杂环基团”含有一个或多个杂原子，具有2个至60个碳原子，但不限于此，包括单本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.由式1
‑
1表示的化合物：<式1
‑
1>其中：1)L1是由式L
‑
1至式L
‑
4中的任一种表示的取代基，2)L2是单键；或C6‑
C
60
亚芳基基团；3)Ar是C6‑
C
60
芳基基团，4)环A是由式a或式b表示的取代基；5)R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同并且各自独立地是氢或氘；6)R7选自氢；氘；C6‑
C
60
芳基基团；和被氘取代的C6‑
C
60
芳基基团；7)a和d彼此独立地是0至5的整数，b和f彼此独立地是0至6的整数，c、e、g和h各自独立地是0至4的整数，i是0至7的整数，8)*意指待键合的位置，9)在此，芳基基团和亚芳基基团可以分别进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自氘；C6‑
C
20
芳基基团；和被氘取代的C6‑
C
20
芳基基团。2.如权利要求1所述的化合物，其中式1
‑
1由式1
‑1‑
a或式1
‑1‑
b表示：
其中R1、R2、R3、R4、R7、L1、L2、Ar、a、b、c、d和i与权利要求1中定义的相同。3.如权利要求1所述的化合物，其中式1
‑
1由式1
‑1‑
1至式1
‑1‑
5中的任一种表示：5中的任一种表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L2、Ar、a、b、c、d、e、f、g、h和i与权利要求1中定义的相同。4.如权利要求1所述的化合物，其中式1
‑
1由式1
‑1‑1‑
a至式1
‑1‑1‑
c中的任一种表示：
<式1
‑1‑1‑
c>其中R1、R2、R3、R4、R5、L2、Ar、a、b、c、d和e与权利要求1中定义的相同。5.如权利要求1所述的化合物，其中式1
‑
1由式1
‑1‑2‑
a至式1
‑1‑2‑
c中的任一种表示：<式1
‑1‑2‑
c>其中R1、R2、R3、R4、R5、L2、Ar、a、b、c、d和f与权利要求1中定义的相同。6.如权利要求1所述的化合物，其中式1
‑
1由式1
‑1‑3‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹孚镛，李炯东，苏己镐，李善希，李允硕，仲昭阳，
申请(专利权)人：德山新勒克斯有限公司，
类型：发明
国别省市：