压缩低回弹的高段差填充压敏胶、压敏胶带及制备方法技术

技术编号:39332187 阅读:9 留言:0更新日期:2023-11-12 16:07
本发明专利技术公开了一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶、压敏胶带及制备方法,该压敏胶包括按重量份计的以下原料组分:原胶50

【技术实现步骤摘要】
压缩低回弹的高段差填充压敏胶、压敏胶带及制备方法


[0001]本专利技术涉及压敏胶材料领域,特别涉及一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶、压敏胶带及制备方法。

技术介绍

[0002]随着科技的快速发展,人们的生活越来越离不开各类家居产品,因此各种不同类型的胶带被广泛应用在手机、平板电脑、汽车、空调、洗衣机等家居产品中,主要用于产品的短期或永久固定,且由于大部分产品粘接处存在较大落差,对胶带的粘接性能及落差填充性能也提出了更高的标准。目前最常使用的丙烯酸压敏胶由于具有较好的流动性,仅可以极好的覆盖低段差,具有高缓冲性能的泡棉胶带,但其优异的压缩回弹性及较小的永久性变性能极大限制了其针对段差填充的粘接性。因此,开发一款压缩低回弹、可填充高段差且具有较高粘结性能及内聚的胶带具有重要意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶、压敏胶带及制备方法。
[0004]为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案是:本专利技术的第一方面,提供一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶,包括按重量份计的以下原料组分:原胶50

150份;增粘树脂15

70份;油墨2.5

10份;发泡微球0.35

1.5份;海胆状微球0.05

0.4份;固化剂0.75

3份;溶剂10

100份。
[0005]优选的是,所述发泡微球通过以下方法制备得到:S1、制备混合物A:将NaCl、纳米SiO2、NaNO2、PVP加入到去离子水中,混合均匀,用酸将所得混合物的pH值调节至3,得到混合物A;S2、制备混合物B:将丙烯腈、甲基丙烯酸、N,N

二甲基丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、正戊烷发泡剂混合均匀,得到混合物B;S3、将混合物A加入反应釜中,于持续搅拌下,将混合物B加入到混合物A中,再持续搅拌15

60min,在氮气保护下向所得混合物中加入AIBN和二甲基丙烯酸乙二醇酯,控制反应釜中压力为0.3

0.8Mpa、温度为50

70℃,反应20

30h,得到发泡微球。
[0006]优选的是,所述发泡微球通过以下方法制备得到:
S1、制备混合物A:按重量份计,将95份NaCl、3.6份纳米SiO2、0.8份NaNO2、0.6份PVP加入到150份去离子水中,混合均匀,用盐酸将所得混合物的pH值调节至3,得到混合物A;S2、制备混合物B:按重量份计,将60份单体丙烯腈、20份单体甲基丙烯酸、14份功能性单体N,N

二甲基丙烯酰胺、6份功能性单体丙烯酸丁酯、8份正戊烷发泡剂混合均匀,得到油相混合物B;S3、将混合物A加入反应釜中,于持续搅拌下,将混合物B加入到混合物A中,再持续搅拌30min,按重量份计,在氮气保护下向所得混合物中加入0.15份AIBN、0.1份交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,控制反应釜中压力为0.5Mpa、温度为60℃,反应25h,得到发泡微球。
[0007]优选的是,所述海胆状微球为表面具有针状尖刺纳米结构的微球,粒径为5

50μm,表面的针状尖刺纳米结构的长度为10

100nm。
[0008]优选的是,所述海胆状微球通过以下方法制备得到:将盐酸溶液与过量的KMnO4混合均匀,然后转移到高压釜中,80

90℃下反应1

4h,过滤,弃滤液,所得沉淀用去离子水洗涤,干燥,得到海胆状微球。
[0009]优选的是,所述海胆状微球通过以下方法制备得到:将0.1597g的KMnO4加入40ml去离子水中,混合均匀后得到混合物C,将0.5mL浓度为12mol/L的盐酸溶液缓慢滴入混合物C中,然后转移到高压釜中,85℃下反应2h,过滤,弃滤液,所得沉淀用去离子水洗涤,60℃下干燥25h,得到海胆状微球。
[0010]优选的是,所述原胶由软单体、硬单体、功能性单体、引发剂进行聚合反应得到;所述软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯中的一种或多种的混合物;所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯和乙酸乙烯中的一种或多种的混合物;所述功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯和马来酸酐中的一种或多种的混合物;所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或两种的混合物。
[0011]优选的是,所述原胶通过以下方法制备得到:称取80

100重量份丙烯酸丁酯、8

10重量份醋酸乙烯酯、2

4重量份丙烯酸、0.1

0.3重量份丙烯酸羟乙酯混合,将所得混合物在氮气气氛保护下通过水浴加热至65℃,持续通氮气30min后,加入0.1

0.4重量份AIBN,反应4h;升温至75℃,再加入0.3重量份AIBN,反应4h,冷却后加入280重量份溶剂,得到原胶,原胶的分子量为60

120万。
[0012]优选的是,所述增粘树脂为松香树脂、改性松香树脂、萜烯酚类树脂及其衍生物、石油树脂和酚醛树脂中的一种或多种;所述油墨为白色、黄色、绿色、黑色中的一种或多种;由于主要应用场景要求遮光效果,在优选的实施例中,采用黑色油墨材料。
[0013]所述固化剂为异氰酸酯类固化剂、环氧类固化剂、氮丙啶类固化剂以及三乙烯四胺类固化剂中的一种或多种;所述溶剂为甲苯、乙酸乙酯、乙醇、丙醇、丁醇和丁酮中的一种或多种。
[0014]优选的是,所述压缩低回弹的高段差填充压敏胶通过以下方法制备得到:
按重量份计,将原胶50

150份、增粘树脂15

70份、油墨2.5

10份、发泡微球0.35

1.5份、海胆状微球0.05

0.4份、固化剂0.75

3份、溶剂10

100份混合,搅拌均匀,得到所述压缩低回弹的高段差填充压敏胶。
[0015]优选的是,所述压缩低回弹的高段差填充压敏胶通过以下方法制备得到:按重量份计,将原胶100份、5份增粘树脂TP

2040、20份增粘树脂KB

120、10份增粘树脂AS

5100F、油墨5份、发泡微球0.39

0.78份、海胆状微球0.1

0.2份、固化剂0.2

1.7份、乙酸乙酯溶剂40份混合,搅拌均匀,得到所述压缩低回弹的高段差填充压敏胶。
[0016]本专利技术的第二方面,提供一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶带,包括依次层叠设置的基材层、胶层和离本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,包括按重量份计的以下原料组分:原胶50

150份;增粘树脂15

70份;油墨2.5

10份;发泡微球0.35

1.5份;海胆状微球0.05

0.4份;固化剂0.75

3份;溶剂10

100份;所述发泡微球通过以下方法制备得到:S1、制备混合物A:将NaCl、纳米SiO2、NaNO2、PVP加入到去离子水中,混合均匀,用酸将所得混合物的pH值调节至3,得到混合物A;S2、制备混合物B:将丙烯腈、甲基丙烯酸、N,N

二甲基丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、正戊烷发泡剂混合均匀,得到油相混合物B;S3、将混合物A加入反应釜中,于持续搅拌下,将混合物B加入到混合物A中,再持续搅拌15

60min,在氮气保护下向所得混合物中加入AIBN和二甲基丙烯酸乙二醇酯,控制反应釜中压力为0.3

0.8Mpa、温度为50

70℃,反应20

30h,得到发泡微球。2.根据权利要求1所述的压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,所述发泡微球通过以下方法制备得到:S1、制备混合物A:按重量份计,将95份NaCl、3.6份纳米SiO2、0.8份NaNO2、0.6份PVP加入到150份去离子水中,混合均匀,用盐酸将所得混合物的pH值调节至3,得到混合物A;S2、制备混合物B:按重量份计,将60份单体丙烯腈、20份单体甲基丙烯酸、14份功能性单体N,N

二甲基丙烯酰胺、6份功能性单体丙烯酸丁酯、8份正戊烷发泡剂混合均匀,得到油相混合物B;S3、将混合物A加入反应釜中,于持续搅拌下,将混合物B加入到混合物A中,再持续搅拌30min,按重量份计,在氮气保护下向所得混合物中加入0.15份AIBN、0.1份交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,控制反应釜中压力为0.5Mpa、温度为60℃,反应25h,得到发泡微球。3.根据权利要求1所述的压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,所述海胆状微球为表面具有针状尖刺纳米结构的微球,粒径为5

50μm,表面的针状尖刺纳米结构的长度为10

100nm。4.根据权利要求3所述的压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,所述海胆状微球通过以下方法制备得到:将盐酸溶液与过量的KMnO4混合均匀,然后转移到高压釜中,80

90℃下反应1

4h,过滤,弃滤液,所得沉淀用去离子水洗涤,干燥,得到海胆状微球。5.根据权利要求4所述的压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,所述海胆状微球通过以下方法制备得到:
将0.1597g的KMnO4加入40mL去离子水中,混合均匀后得到混合物C,将0.5mL浓度为12mol/L的盐酸溶液缓慢滴入混合物C中,然后转移到高压釜中,85℃下反应2h,过滤,弃滤液,所得沉淀用去离子水洗涤,60℃下干燥25h,得到海胆状微球。6.根据权利要求1所述的压缩低回弹的高段差填充压敏胶,其特征在于,所述原胶由软单体、硬单体、功能性单体、引发剂进行聚合反应得到;所述软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯中的一种或多种的混合物;所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯和乙酸乙烯中的一种或多种的混合物;所述功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯和马来酸酐中的一种或多种的混合物;所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或两种的混合物。7...

【专利技术属性】
技术研发人员:金闯韩妹娜林子杰任祥蒋晓明
申请(专利权)人:江苏斯迪克新材料科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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